❶ 世界油田的数量与储量配置怎样
美国最早制订的划分油田标准为五个等级。A级，储量大于5000万桶（美英西方国家习惯于用桶计量石油，这种汽油桶有时我们还能见到。我们则习惯于用吨计量石油。桶是体积单位，吨是重量单位。由于各地的原油比重不尽相同，所以两者的换算关系不很明确，通常采用1桶＝0.137吨或1吨＝7.3桶）。B级，储量2500～5000万桶。C级，储量1000～2500万桶。D级，储量100～1000万桶。E级，储量小于100万桶（E级以下还有一个F级，是指无开采价值的或报废的油田）。后来，世界各地相继发现了储量大得多的油田，因此又在A级之上增加了巨型级、世界级大油田和超级大油田（见表1）。
至今全世界已发现油田三万多个，绝大部分是储量较小的油田。世界级大油田和超级大油田总数只占全球油田总数的1%，但所拥有的储量却占全球总储量的80%；世界最大的油田是沙特阿拉伯的加瓦尔大油田，储量117亿吨。第二大油田是科威特的布尔干大油田，储量101亿吨。
世界最小油田的储量不足4万吨。最大油田储量是最小油田储量的几十万倍，差别非常悬殊。假若用1毫米代表1万吨的储量，那么4万吨只有黄豆粒大。而最大油田的高度是117万毫米，即1170米。这么大的差别如果用直线比例尺图示等于在平地上耸起一座摩天大厦。为了能够恰当图示，采用对数比例尺来表示上述统计数据，见图。线条的宽度表示油田的数目，线条的高度表示油田的储量级别。图示表明世界石油资源的分布规律是个分层次的宝塔结构。
表1全球已发现油田的分级储量统计表油田分级 单个油田的储量标准，桶（吨）找到的油田数个找到的储量占全球总的百分比，%超级大油田500亿桶以上（或5A级） （70亿吨以上）50超级大油田（或4A级）50～500亿桶（7～70亿吨）40世界级大油田（或3A级）5～50亿桶（0.7～7亿吨）328 30巨型油田1～5亿桶（或AA级） （1400～7000万吨）15A级油田0.5～1亿桶（700～1400万吨）895B级油田2500～5000万桶（350～700万吨）1109C级油田 1000～2500万桶（140～350万吨）2128D级油田100～1000万桶（14～140万吨）71125E级油田10～100万桶（1.4～14万吨）16849
图世界油田资源按不同层次的分布图纵坐标高度表示油田储量，横坐标宽度表示油田总数
❷ 江苏油田怎么样
江苏油田位于历史文化名城——扬州，这里文人荟萃、经济发达、景色优美、素有油井打在花园里的"水乡油田"之称。 油区主要分布在江苏省的扬州、盐城、淮阴、镇江 4 个地区 8 个县市，已投入开发的油气田 22 个。 江苏油田是江苏石油勘探局勘探开发的各油气田的总称， 目前勘探的主要对象在苏北盆地东台坳陷。 本世纪四十年代至五十年代初，由于苏南、苏北相继发现油苗和气苗，地质工作者 开始在江苏地区进行早期的石油地质勘查。 1955年初，国务院批准了地质部第一次石油普查会议关于在全国范围内开展战略性的石油普查勘探的建议。1956年2月，地质部第二次全国石油普查工作会议决定华东地质局组建队伍，开展苏、浙、皖三省毗邻地区石油地质调查工作。1958年8月，石油工业部组建华东石油勘探局，负责华东地区五省一市（苏、浙、闽、赣、鲁、沪），而以江苏为重点的石油勘探工作。 从1956年到1975年的二十年中，地质部和石油部的广大地质工作者坚持不懈，协同作战，在江苏省境内，主要在苏北地区进行了大量的区域普查勘探，并取得了钻获工业 油气流的突破性勘探成果，肯定了江苏是一个油气分布广阔的有利地区。 1975年7月20日 ，会战的第一口井--真6井开钻。同年9月底，10台钻机全部投入 生产。到1975年底，共开钻探井13口，完钻8口，初步控制了真武油田的含油面积，并有一批油气井投入试采。这一年，真武油田试产原油6176吨。 从1975年至1990年的十六年来，参加石油会战的全体职工，在各有关方面的支持配合下，克服困难，研究总结了江苏油气资源分布的地质状况及其主要特点，为进一步勘探开发江苏石油取得了新的成果江苏石油勘探局组建于 1975年4月23日 ，直属于中国石油化工集团公司，是勘探开发一体化，油气生产、加工与销售配套，农、工、科、贸兼营，跨地区、跨行业的综合性大型国有企业，是我国南方最大的陆上石油工业基地。2000年1月，根据《中国石油化工集团公司整体重组改制后管理体制和机构设置方案》，设立中国石油化工股份有限公司江苏油田分公司，经营原江苏石油勘探局油气勘探与生产、炼油与销售业务，原江苏石油勘探局相关的资产、负债和权益整体划入。新设立的江苏油田分公司与现江苏石油勘探局，统称江苏油田，由于油田地处肥沃的苏北里下河水网地带，又有水乡油田之称。油田占地15.62平方千米，分布在江苏和安徽两省的8个地区17县76个乡镇，主力油区在扬州市的江都、邗江、高邮、仪征；泰州市的兴化；淮阴市的金湖、盱眙、洪泽；镇江市的句容；盐城市的东台、射阳；安徽滁州市的天长。油田总部于2000年11月由江苏省江都市邵伯镇迁入风景秀丽、人文荟萃的江苏省扬州市江苏油田分公司，是集石油勘探开发一体化，油气生产、加工与销售相配套，跨地区、跨行业的综合性大型石油企业。分公司机关设在江苏省扬州市，油区主要分布于江苏、安徽两省的6市12县境内，包括江苏扬州市的江都、邗江、高邮、仪征，泰州市的兴化，淮阴市的金湖、盱眙、洪泽、镇江市的句容，盐城市的东台、射阳，安徽滁州市分公司勘探开发成效显着、前景可观。2001年，新增三级储量3254万吨油当量，连续5年提交探明石油地质储量超过1000万吨；生产原油157万吨。到目前为止，已先后发现了34个油气田，探明石油地质储量1.74亿吨，天然气地质储量74亿立方米，探明含油面积 161km 2，建成年产原油150万吨以上生产能力。从整体发展态势上看，油气生产目前和今后相当长的时期内仍处于兴盛期。特别是作为勘探接替领域的下扬子和南华北中古生界资源总量测算约20-30亿吨，包含了石油、天然气、煤层气等多种资源，目前尚处在前期评价研究和早期勘探评价突破阶段，蕴藏着巨大潜力分公司勘探开发技术领先，独树一帜。多年的不懈努力，形成了具有在地上水网密布、地下构造复杂，素有"地质家考场"之称的长江金三角地带，从事复杂小断块群油气藏滚动勘探开发的成功经验和技术；拥有全行业第一套全三维处理软件以及用于油藏早期描述评价的无井LOG反演技术；发展配套了以全三维地震、油藏描述等四项技术为核心的复杂断块地区滚动勘探开发综合配套技术，建立起一套高速、高效增储上产的技术系列，百万吨产能建设投资水平为同行业先进。分公司现已建成FDDI光纤计算机网络并与全国和因特网连结，勘探开发生产、科研、经营、管理全部实现计算机化，新技术的使用在全国中小油田处于领先水平。"当年鏖战急"、"今朝更好看"。江苏石油事业不仅已经取得令人鼓舞的成果，而且有着十分广阔的前景。
如果不是石油大学的 估计成为正式工会很难的 不过现在其他油田正式工都蛮难进的 如果当劳务工 还是别来了 待遇很一般的 而且没什么前途 正式工估计有3万多吧
❸ 中石化江苏石油的油品质量合格率高吗
中石化江苏石油的油品质量合格率高。
2015年1月九部委联手“亮剑”车用调和油乱象，“3.15”中央电视台曝光了山东油品质量问题。上半年，国家工商、质检等有关部门加强了油品质量管理，大幅增加对油品经营单位的质量抽查工作力度。上半年中石化江苏石油分公司累计接受国家质检总局2次执法抽检、中石化集团公司2次监督抽检、地方工商20余次执法抽检，合计抽检油样148批次，油品质量合格率100%。而社会加油站油品质量抽检近30%不合格，主要问题为硫含量、多环芳烃指标超标等。该公司强化质量管理主要做法有：
一是树立“每一滴油都是承诺”的理念。落实质量管理目标，确保出库质量和油枪出枪质量合理率均要达到100%合格。二是强化责任落实，细化考核。采取过程和结果相结合的管理新方式，有效提升质量管理能力，开展月度ISO9000质量管理体系内审活动和质检室考评等现场检查方式，深入一线掌握质量和质检工作完成情况，有针对性的开展帮扶和整改，排查风险、消除盲点。三是加强质量检验日常管理和科技管理水平，深入运用LIMS(实验室信息管理系统)。1-6月份，该公司累计完成质检任务14559批次，其中外采油入库1065批次、配置油入库4191批次、出库4446批次、内部抽检2352批次、其他质检2505批次。四是加强重点环节质量管理，采取外采汽油集中送检，提升质检精度。克服诸多不便，将分散各地的外采汽油集中至省质检中心完成检测，增强监控级别；扎实开展质检比对，不断促进各地市公司质检室业务水平。五是强化油品质量可追溯管理。在全省范围内除油库出库检验留样外，开展加油站进油留样，增强油罐车运输环节监控力度，保障进展油品100%合格，实现油品全流程可溯源。
❹ 非卤代烃类 (含石油烃) (non-halogenated hydrocarbons)的测定
气相色谱法
方法提要
地下水和地表水样品一般结合吹扫捕集、共沸蒸馏、真空蒸馏、分液漏斗液-液萃取、连续液-液分配提取或其他适当的富集方法 (如固相萃取法等) 富集后导入 GC/FID测定，以获得适当的定量限。
柴油范围有机物 (DROs) 可以用适当的溶剂萃取法处理。
汽油范围有机物 (GROs) 可以通过吹扫捕集、自动顶空、真空蒸馏或别的适当技术导入 GC/FID。
可以使用填充柱或毛细管柱分析和检测单独的非卤代烃化合物，通过改变色谱条件以达到适当的分离特性。
熔融石英毛细管柱用于分析石油烃类。
方法用于检测各种挥发性和半挥发性非卤代烃有机化合物，可定量检测的化合物见表82.55。
表82.55 可检测化合物
续表
注:b为用此技术有足够的响应;d为通过共沸蒸馏法浓缩;ht为仅在80℃使用此方法净化分析物;
I为该技术不适用于这种分析物;pp为低的净化效率，导致高的EQLs;NA为不可用。
本法可用于分析石油烃，包括汽油类有机物(GROs)和柴油类有机物(DROs)。GROs指C6～C10范围链烃，沸程范围大概为60～170℃;DROs指C10～C28范围链烃，沸程范围大概为170～430℃。由于蒸发和生物降解等环境行为，特有的燃料种类或者多种燃料中的某种燃料的识别是很复杂的，有时需用其他更适合的方法识别GROs和DROs。
本法也可作为易挥发和半挥发有机物的筛选工具，获得半定量的数据，以防止用GC-MS定量分析时过负荷。可用自动化顶空法进样，如果已用溶剂提取法处理试样，则可采用直接进样，在这种情况下可以使用单点校正法。
仪器和装置
气相色谱仪 检测器-火焰离子化检测器 (FID)
吹扫捕集导入装置。
推荐气相色谱柱:
1) 8ft × 0.1in ID 不锈钢或玻璃柱，填充表面有 1% sp-1000 的 Carbopack-B 60 /80目，或相当规格。
2) 6ft × 0.1in ID 不锈钢或玻璃柱，填充表面有正辛烷的 Porasil-C 100 /120 目 (带有化学结合相的多孔硅胶珠) ，或相当规格。
3) 30m × 0.53mm ID 熔融石英的毛细管柱，结合有 DB-Wax (或相当物质) ，膜厚 1μm。
4) 30m × 0.53mm ID 熔融石英的毛细管柱，化学结合 5% 聚甲基硅氧烷 (DB-5，SPB-5，RTx，或相当物质) ，膜厚 1.5μm。
毛细管柱是用来分析石油烃的，也可使用确认特性数据 (如色谱分离和 MDLs) 的其他色谱柱 (如 0.25～0.32mm ID 毛细管色谱柱) 。
粗径毛细管柱前应当接 1/4in 的进样口并且有针对于此柱子使用的特殊钝化衬垫设计。
5mL Luer-lok 玻璃注射器。
5mL 气密的、有针对于易挥发分析物关闭阀的注射器。
微型注射器 如 10μL 和 25μL 且带有 0.006in ID 的针 (Hamilton 702N 或相当规格)和 100μL 注射器。
试剂
试剂水 该方法中所有提到的水均指无有机物水。
甲醇 农残级。
石油或柴油 工业燃料 (燃料中低沸点的成分很快蒸发) 。
烷烃标准物质 包括一系列相应的正构烷烃类化合物，用来确立它们的保留时间(如用 C10～ C32作柴油的标准) 。
标准储备溶液 由纯的标准物质制备或者是购买有保证的溶液。当甲醇为目标分析物或在样品前处理阶段使用共沸蒸馏法时，标准溶液均不可用甲醇配制。标准溶液必须每隔6 个月重配一次，或发现问题时重配。
标准中间溶液 可以是单标或所有组分的混合物，用作进一步配制校准系列溶液或监控标准溶液。为防止易挥发组分的损失，应当存放在有最小液面上空的容器内并经常检测其降解和蒸发情况。
校准系列溶液 最少配制 5 个浓度水平的校准溶液系列，用标准中间溶液配制，可用水配制 (吹扫捕集法或直接进样) 或用二氯甲烷配制 (溶剂进样) 。其中一个校准溶液的浓度应当等于或低于定量限，其余标样的浓度应当与真实样品的预计浓度范围符合或者应当在气相色谱规定的工作范围。每一个标样都应当包含用这个方法检测的所有分析物。易挥发的有机物标样用纯水配制。
配制精密度高的标准水溶液的注意事项:
不要将超过 20μL 的甲醇为溶剂的标样注入 100mL 水中。
使用25μL Hamilton 702N 微量注射器或与之相当规格的注射器，如取甲醇为溶剂的标准时，针的几何形状的变化将会影响移入水中标样体积的可重现性。
要快速地将初级标样注入已填充溶剂的容量瓶中，注射后尽可能快地将针头移开。
混合稀释的标样时仅需上下颠倒容量瓶 3 次。
吸取容量瓶大肚部分的标准溶液 (不要用任何瓶颈处的溶液) 。
当需要稀释易挥发的有机物标样时，不要用移液管稀释标样或转移样品和含水标样。
用于吹扫捕集分析的水溶液标准不稳定，所以 1h 之后则应当丢弃，除非将标样注满小瓶密闭保存才可超过 1h 使用，最多不超过 24h。水溶液标样用作共沸蒸馏时最多可以存放 1 周，存放时将标样置于有聚四氟乙烯 (PTFE) 螺帽的密闭瓶子中，具有最小液面上空，4℃避光保存。
内标溶液 选定一个或多个内标物，所选定的内标物和分析物在分析过程中的行为应当相似，内标物应不受基质干扰的影响。一般没有单一内标物能满足所有限定条件。当用共沸蒸馏方法处理样品时，推荐使用下列内标: 2-氯代丙烯腈、六氟代 -2-丙醇和六氟代 -2-甲基 -2-丙醇。
替代物标准溶液 在处理每个试样、标准和空白时，添加一个或两个不受干扰的替代化合物，以此来监控分析系统的功能和方法的有效性。
样品的采集，保存和处理
1) 挥发性有机物采样参见 82.9.1 样品采集、保存和制备部分。
2) 半挥发性有机物。测定半挥发性有机物用的采样容器应用肥皂和水洗涤，然后再用甲醇 (或异丙醇) 冲洗。样品容器应是由玻璃或聚四氟乙烯制的，并带有聚四氟乙烯(或溶剂冲洗过的铝箔) 衬垫的螺旋盖。强酸性或强碱性样品会和铝箔反应导致样品被污染。不能用塑料容器或盖来贮存样品，因为来自塑料中的酞酸酯和其他碳氢化合物可能污染样品。应小心填装样品容器，以防止所采集样品的任何部分接触到采样者的手套而引起污染。不能在有尾气存在的地方采集或贮存样品，如果样品与采样器接触 (例如，使用自动采样器) ，用试剂水通过采样器并用作现场空白。
分析步骤
1) 试样导入方法。所有内标、替代物和基质添加都要在试样导入 GC / FID 系统前添加到样品中。
a.直接进样。直接用注射器将试样注射到 GC 口内。
易挥发有机物 ［包含汽油范围有机物 (GROs) ］: 将含有高浓度分析物的水样、共沸蒸馏不清洁的低沸点有机物处理得到的含水浓缩物或有机溶剂废弃物注射入 GC 进样口。直接注射未浓缩的水样有很多限制，易挥发物的毒性 (TC) 达到法定限度或浓度超过10000μg /L 时才可许采用该法检测。如果酒精浓度 > 24% ，也可以应用直接进样检测水样的可燃性。
半挥发性有机物 ［包含柴油范围有机物 (DROs) ］: 将用分液漏斗液-液萃取或连续液-液分配提取处理得到的水样的萃取物注射入 GC 进样口。
b.吹扫捕集。
吹扫捕集分析水样。也可用甲醇(和其他易与水混合的溶剂)提取含油水样中待测物，随后用吹扫捕集法测定。通常在室温下对水样进行吹扫捕集。有时需要将水样加热吹扫以降低检测限;然而，25mL的试样在大多数情况下都能提供足够的灵敏度。
c.真空蒸馏。可用于将水样、固体样或组织样品中易挥发有机物导入GC/FID系统。
d.自动静态顶空。可用于将水样、固体样或组织样品中易挥发有机物导入GC/FID系统。
2)推荐色谱条件。
柱1:载气(He)流速40mL/min。温度程序，初始温度45℃，保持3min，以8℃/min的速度升温，从45℃升温至220℃，最终温度220℃，保持5min。
柱2:载气(He)流速40mL/min。温度程序，初始温度50℃，保持3min，以6℃/min的速度升温，从50℃升温至170℃，保持4min。
柱3:载气(He)流速15mL/min。温度程序，初始温度45℃，保持4min，以12℃/min的速度升温，从45℃升温至220℃，保持3min。
柱4(DROS):载气(He)流速5～7mL/min。尾吹气(He)流速30mL/min。进样口温度200℃，检测器温度340℃。温度程序，初始温度45℃，保持3min，以12℃/min的速度升温，从45℃升温至275℃，保持12min。
3)初始校准。对于每一种样品导入方法，建立气相色谱操作的参数，绘制相应的不同标准曲线。对于没有净化的易挥发物推荐使用内标法，内标物为六氟-2-丙醇、六氟-2-甲基-2-丙醇和2-氯丙烯腈。
a.分析单一组分分析物的外标校准步骤。对于每一个目标化合物和替代物，最少准备5个不同浓度的校准标准溶液。分取一种或几种标准储备液于容量瓶中，用适宜的溶剂稀释至刻度。其中某个外标溶液的浓度应该小于或等于要求的定量限(以预处理方法中确定的最终体积内未稀释的浓度为基础)，其他校准标样的浓度应当与真实样品的预期浓度范围相对应，或者由检测器的工作范围来确定。
用与实际试样导入气相色谱相同的技术导入每个校准溶液。将峰高或峰面积响应值对进样量列表。计算每个组分分析物的校准因子(CF)。
CF=标准溶液中化合物的峰面积(或峰高)/化合物注入质量(ng)
b.DROs和GROs的外标校准步骤。用来校准的响应值表现为DROs和GROs保留时间范围内的色谱图全面积，包括含在单一峰内的未分开的复杂混合物。
对于每一类型燃料，最少准备5个不同浓度水平的校准溶液。分取一种或几种标准储备液于容量瓶中，用适宜的溶剂稀释至刻度。一种外标的浓度应该小于或等于要求的定量限(以预处理方法中确定的最终体积内未稀释的浓度为基础)。其他校准溶液的浓度应当与真实试样的预期浓度范围相对应，或者由检测器的工作范围来定。
`注意:只要有可能，应当用污染取样现场的特定燃料来配制校准溶液(例如，被怀疑已漏的油桶内残余的燃料样品)。如果这样的样品不易获得或不知晓，则使用最近购买的商用燃料。定性筛选注射和GC分析也许能识别未知燃料。
用与实际试样相同的气相色谱导入技术导入每个校准溶液。计算每种类型燃料的校准因子(CF):
CF=保留时间范围内的总面积/化合物注入质量(ng)
4)校准线性。在整个工作范围内，如果校准因子的相对标准偏差(RSD，%)小于20%，此有机物的线性可以被采取，而且可以用平均校准因子取代校准曲线。
在整个工作范围内，RSD(%)如果大于20%，此有机物的线性就不能被采用。可使用非线性等其他校准选择。
保留时间窗口。单一组分目标分析物以保留时间窗口为基础鉴别。DROs和GROs以每个类型燃料中的特征组分的保留时间范围为基础进行鉴别。
在建立保留时间窗口之前，一定要确定色谱系统的功能是可靠的;并且已经对被分析的试样混合物中的目标分析物和替代物的操作参数进行了优化。
在初始校准中已定义了GROs的保留时间范围。两个特殊的汽油组分(2-甲基戊烷和1，2，4-三甲基苯)可以用来建立这个范围。保留时间范围的计算基础为:保留时间窗口最低限为第一个流出组分，保留时间窗口最高限为最后一个流出组分。
在初始校准中已定义了DROs的保留时间范围。此范围的建立基础为C10和C28烷烃的保留时间。保留时间范围的计算基础为:保留时间窗口最低限为第一个流出组分，保留时间窗口最高限为最后一个流出组分。
5)校准持续确认。校准曲线和保留时间必须在每12h换班开始时检验，这是最低要求。当单一的目标分析物被分析时，检验可以通过测量含有所有目标分析物和替代物的一个或多个校准溶液(通常是中间浓度的)来完成。当石油烃被分析时，检验可以通过测量燃料标准和烃的保留时间标准来完成。强烈建议12h内不断追加分析检验标准溶液，尤其对于含有可见浓度浸油物质的试样。
如果对于任何分析物的响应值与初始校准所获得的响应值相差在±15%以内，则初始校准被认为是有效的，可以继续将初始校准所测得的CF值或RF值用于试样定量(若分析时使用共沸蒸馏作为试样导入技术，D可达±20%)。如果分析物的响应值与初始响应值相差±15%以上(共沸蒸馏为±20%)，必须采取校正措施重新恢复系统或者针对此化合物绘制新校准曲线。
在校准检验分析中，所有目标分析物和替代物或正构烷烃都应当符合先前已测定的保留时间窗口。如果任何分析物的保留时间不在±3σ窗口之内，必须采用重建系统的校正行为或者针对此化合物准备新的校准曲线。
溶剂空白和任何方法空白应当在校准检验分析时运行，以验证实验室污染没有造成假阳性。
6)气相色谱分析。试样分析顺序，以校准检验开始，接着是试样提取分析。强烈推荐12h内不断追加分析检验标样，尤其是含有可见浓度浸油物质的试样。在一批分析结束时再分析一个检验标样。当一批试样已被注射入气谱或者当保留时间或D(%)质量控制标准超标，顺序结束。如果标准超标，在重新标定和进行试样分析之前，检查气相色谱系统。所有采用外标校准的分析必须包括数据质量分析(例如，校准和保留时间校准)。所有超过质控标准的标样浓度和超过校准曲线范围的试样都必须重新分析。
试样分析与校准使用的仪器条件应相同。当将吹扫捕集试样导入时，打开样品小瓶或从封闭的小瓶中取出一部分试样(于是产生顶空)都将危及易挥发试样的分析。因此，推荐准备两个平行试样进行吹扫捕集分析。如果第一个试样的分析不成功或者结果超过了方法校准范围，第二个试样可以安全贮存24h用来重新分析或稀释。共沸蒸馏所得的分馏物可分成两部分并且在分析前将其共置于4℃环境中。推荐在蒸馏24h内分析蒸馏液(最长不超过7d)。
如果试样响应超过初始校准浓度范围，必须分析稀释的试样。对于含有易挥发有机物的水样，用来稀释的必须是试样的备份，即已密封和贮存准备使用和再分析的试样。稀释萃取液使所有的峰处于合适的尺寸，因为当色谱峰不合尺寸时重叠峰可能不很明显。为保证超过100倍范围的所有峰值都在合适的尺寸范围内，计算机对色谱峰进行处理，重新给出色谱图。只要未超过校准限定都可操作。当重叠峰导致峰面积积分错误时，推荐测量峰高而不用峰面积积分。
当试样萃取物中的一个峰落入每日保留时间窗口时，单一组分分析可被暂时辨认。需要用第二根色谱柱或GC/MS证实。由于火焰离子化检测器是非选择性的，所以强烈推荐使用GC/MS定性单一组分分析物，除非可获得支持定性的历史数据。
对于石油烃分析，一般不需要第二根色谱柱证实。然而，如果分析有干扰，则要求使用第二根GC柱分析确认，也要确认样品烃落在初始校准所建立的保留时间范围内。
注意:燃料尤其是汽油，由于它们固有的挥发性致使鉴定是复杂的。燃料的早期洗提化合物显现出很强的挥发性，取样后若不马上用塞子塞住，极易风蚀。在汽油的色谱图中，汽油极易挥发的部分组成了50%的重要峰面积。这一小部分很少能在环境样品或低浓度的有关汽油残余物色谱图中显现。
每12h通过复测空白、标准和重份试样以检查全分析系统的状态。需校正严重的拖尾峰，峰拖尾问题经常由色谱柱的活性部位、气相色谱的冷部位、检测器的操作或者系统的泄露导致。
7)计算。试样中每个分析物的浓度可通过吹扫或注射标准的量计算。标准的量可以用校准曲线或从初始曲线获得的CF或RF得到色谱峰的响应值计算。
尽管汽油和柴油含有的多种混合物能在GC/FID色谱图中有较好的分辨率，但两种燃料都含有太多其他组分，这些组分不能被色谱分辨。这些未分辨的复杂混合物导致色谱图中的“巅峰值”，形成了这些燃料的特征。另外，尽管分离的色谱峰在定性特定的燃料类型时很重要，但未分离的色谱峰的峰面积可能占总响应面积的大部分。
为了分析DROs，将C10和C28的所有峰面积加和。这个面积由C10和C28保留时间范围内所有基线凸起部分构成。
分析DROs使用的气相色谱条件会导致严重的柱流失，同时导致基线上升，所以应该在测DROs气相色谱图的面积时适当的减去柱流失。在分析试样中的DROs时，每12h换班时分析二氯甲烷空白，用测定试样的方式测量该色谱图峰面积。先通过DROs保留时间的范围制定水平的基线，然后将该面积值从已测量的试样面积中减去，所得面积之差按下式计算出DROs的浓度。
a.外标法校准-线性校准模型:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρS为试样中目标分析物的浓度，μg/L或ng/mL;AS为试样中分析物的峰面积(或峰高);Vt为试样浓缩液的总体积(μL)，吹扫-捕集法分析中不存在Vt值，因此设定为1;CF为为初始校准的校准因子，每ng的面积值(或峰高);D为试样或试样提取液分析前的稀释因子，试样品没有稀释时D=1，量纲为一;Vi为提取液进样体积(μL)，通常水样和校准标准品的进样体积应该相同，对于吹扫-捕集分析法不存在Vi，因此取值为1;如果计算校准因子时使用了浓度单位，则在此方程式中不使用Vi;VS为水样或吹扫体积，mL。
如果使用吹扫-捕集方法，样品的甲醇提取液加入到了水中进行测定。
如果使用不通过原点的线性校准，可以用最小二乘法做线性回归，得到回归方程。根据面积响应值(y)、斜率(a)和截距(b)计算测定溶液中分析物的浓度，然后换算为原样中的浓度。
对于吹扫-捕集分析法，若吹扫进样前未对试样进行稀释，则进入系统的样品中分析物的浓度与原始浓度相同。
b.内标法校准-线性校准。水样中每个分析物的浓度按下式计算:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρS为试样中目标分析物的浓度，μg/L或ng/mL;ρiS为测定液中内标物的浓度，μg/L或ng/mL;AS为试样中分析物的峰面积(或峰高);AiS为内标物的峰面积(或峰高);Vt为试样浓缩液的总体积(μL)，吹扫-捕集法分析中不存在Vt值，因此设定为1;CF为为初始校准的校准因子，每ng的面积值(或峰高);D为试样或试样提取液分析前的稀释因子，如果试样品没有稀释，D=1，量纲为一;Vi为提取液进样体积(μL)，通常试样和校准标准的进样体积相同，对于吹扫-捕集法不存在Vi，故取值为1;如果计算校准因子时使用了浓度单位，则在此方程式中不使用Vi;RF为初始校准的平均响应因子，与外标法的校准因子不同，响应因子量纲为一;VS为水样或吹扫体积，mL。
c.非线性校准曲线的计算。当使用非线性曲线校准时，非线性方程必须变形后，求解提取液或吹扫体积中分析物浓度，然后将提取液中分析物浓度换算成试样中分析物的浓度。
为了分析DROs，将分布在2-甲基戊烷和1，2，4-三甲基苯之间所有的峰面值相加，使用上述方程式计算GROs浓度。GROs分析中通常不需要减去柱流失。
计算公式涵盖了外标校准和内标校准、直线校准曲线和非直线校准曲线。
8)筛选。为了减少GC/MS分析高度污染样品造成的仪器停工期，可用本法的单点校准进行筛选。
与GC/MS连接的进样设备配置同样可用于GC/FID或其他配置。
建立起稳定的系统响应和稳定的色谱保留时间，分析GC/MS校准标准的最高点。
分析水样或水样萃取液时，当目标待测物浓度超过校准曲线高限时，且在相同保留时间没有其他化合物流出，比较试样和最高浓度标准中分析物的峰高，计算试样中分析物的浓度。然而与GC/MS系统相比，FID对卤化物反应不太灵敏，因此上述比较方法并不绝对正确。
为了确定仪器响应和气相色谱保留时间的稳定性，最高点标准应该最少每隔12h分析一次，但是对于筛选不要求做质量检测。
9)仪器维护。注入废弃物试样的萃取液通常会在注射口区域、分流器(分流进样时)和色谱柱头留有高沸点的剩余物，该剩余物影响一些气相色谱分析性能(例如，残余物峰值、保留时间变化、分析物降解等)，因此仪器维护非常重要。分流器中残余物累积可能迫使气流拐弯，由此改变分流比。如果这种情况在分析时发生，定量数据有可能不准确。适当的清理技术使问题最小化，质量检测设备将显示何时需要仪器维护。
推荐气相色谱仪维护。
分流装置的连接:连接双柱可使用压力适应Y形的玻璃分流装置或者是Y形熔凝石英的连接器，清洁并将分流装置脱活或更换用洁净脱活的分流器。切除柱子靠近进样口一端的几英寸(最多1英尺)。根据生产商的说明，拆下柱子和用溶剂反向冲洗进样口。如果这些步骤不能消除降解问题，有必要对进样口金属主体进行脱活处理或更换柱子。
柱子冲洗:柱子应该用几倍柱体积的适当溶剂冲洗。极性和非极性溶剂都可使用，根据样品残余物的性质决定，第一次用水冲洗，接着用甲醇和丙酮，最后用二氯甲烷冲洗。有时只用二氯甲烷冲洗。为了使固定相中的试样残留物转入溶剂，柱子内应该注满二氯甲烷，保持过夜;然后用新鲜的二氯甲烷冲洗柱子，再排干，室温下用超纯的氮气流干燥柱子。
质量控制
在每批试样分析过程中都应包括方法空白、基质添加、重复样和质量控制样。
如果估计试样中含有目标分析物，要使用一个基质添加样和一个未添加基质的实际试样重复分析。若估计试样中不含有目标分析物，则应使用一个基质添加样和一个基质添加重复样。
分析每批试样时，都应分析一个实验室质量控制样(LCS)。LCS含有相似于试样的基质成分，与试样基质具有相同质量或体积。该LCS用相同的待测化合物、同样浓度添加作为基质添加样。当添加基质分析结果显示潜在的问题由试样基质本身产生时，LCS结果可用来校验实验室用的清洁基质的分析结果。
应评价每个试样中的替代物回收率。
方法性能
水基质中使用共沸蒸馏的挥发性有机物方法检出限见表82.56。
表82.56 共沸蒸馏提取水样中挥发性有机物的方法检出限
续表
色谱图见图82.20～图82.24。
图82.20 300×10-6汽油标准色谱图
图82.21 30×10-6柴油标准色谱图
图82.22 30×10-6柴油标准色谱图在C10～C18之间的基线
图82.23 使用共沸蒸馏法提取试剂水中挥发性化合物色谱图(混合物1)
图82.24 使用共沸蒸馏法提取试剂水中挥发性化合物色谱图(混合物2)
注意事项
1)当分析挥发性有机物时，样品在运输和贮存过程中可能被穿过容器隔膜的外界挥发性有机物(尤其是含氯氟烃和二氯甲烷)污染。准备一份纯水作空白样品，使其经过取样和后续的贮存和处理操作过程，用以监测样品污染。
2)高浓度和低浓度试样的连续分析可能导致高浓度试样的残余物对后续低浓度试样的污染。为了降低这种污染，在分析不同试样时必须先用适当的溶剂将进样针或吹扫装置洗净。分析非常规浓度的试样后都应分析溶剂空白，以防止仪器中残留的试样污染后续试样。
3) 清洗器皿时，先用洗涤液洗涤，再用蒸馏水冲洗，接着放置于 105℃ 的烘箱中烘烤。清洗进样针或自动进样器时，用适当的溶剂冲洗沾有试样的表面即可。
所有的玻璃器皿都必须认真的清洗。玻璃器皿尽可能用完后立即用最后使用过的溶剂冲洗，接下来应当用含有洗涤剂的热水洗涤，再用自来水和纯水冲洗。最后晾干玻璃器皿后放置于 130℃烘箱中烘几小时，或用甲醇冲洗后晾干，存放在清洁环境中。
4) 火焰离子化检测器 (FID) 是非选择性检测器，可能存在很多干扰分析的非目标化合物。
参考文献和参考资料
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US EPA Method 8310，Polynuclear Aromatic Hydrocarbons ［S］
本章编写人: 耗氧量和生化需氧量测定，刘晓雯 (天津市地矿局测试中心) 。微生物等测定，田来生、齐继祥(中国地质科学院水文地质环境地质研究所) ，有机污染物测定，饶竹 (国家地质实验测试中心) 。
❺ 江苏省石油化工专业工程师资格条件
‘壹’ 报考化工工程师条件
报考条件
凡中华人民共和国公民，遵守国家法律法规，恪守职业道德，具备相应专业教育和职业实践条件者，并具备以下条件之一者，可申请参加基础考试：
（一）取得本专业（指化学工程与工艺、高分子材料与工程、无机非金属材料工程、制药工程、轻化工程、食品科学与工程、生物工程等）或相近专业（过程装备与控制工程、环境工程、安全工程等）大学本科及以上学历或学位。
（二）取得本专业或相近专业大学专科学历，累计从事化工工程设计工作满1年。
（三）取得其他工科专业大学本科及以上学历或学位，累计从事化工工程设计工作满1年。
基础考试合格，并具备以下条件之一者，可申请参加专业考试：
（一）取得本专业博士学位后，累计从事化工工程设计工作满2年；或取得相近专业博士学位后，累计从事化工工程设计工作满3年。
（二）取得本专业硕士学位后，累计从事化工工程设计工作满3年帆蔽粗；或取得相近专业硕士学位后，累计从事化工工程设计工作满4年。
（三）取得含本专业在内的双学士学位或本专业研究生班毕业，累计从事化工工程设计工作满4年后；或取得相近专业双学士学位或研究生班毕业后，累计从事化工工程设计工作满5年。
（四）取得通过本专业教育评估的大学本科学历或学位后，累计从事化工工程设计工作满4年；或取得未通过本专业教育评估的大学本科学历或学位后，累计从事化工工程设计工作满5年；或取得相近专业大学本科学历或学位，累计从事化工工程设计工作满6年。
（五）取得本专业大学专科学历后，累计从事化工工程设计工作满6年；或取得相近专业大学专科学历后，累计从事化工工程设计工作满7年。
（六）取得其他工科专业大学本科及以上学历或学位后，累计从事化工工程设计工作满8年。
截止到2002年12月31日前，符合下列条件之一者，可免基础考试，只需参加专业考试：
（一）取得本专业博士学位后，累计从事化工工程设计工作满5年；或取得相近专业博士学位后，累计从事化工工程设计工作满6年。
（二）取得该专业硕士学位以后，累计从事化工工程设计工作有六年；或取得相近专业硕士学位后，累计从事化工工程设计工作有七年。
（三）取得含本专业在内的双学士学位或本专业研究生班毕业后，累计从事化工工程设计工作满7年；以或取得相近专业双学士学位或研究生班毕业之后，累计从事化工工程设计工作有八年。
（四）取得本专业大学本科学历或学位后，累计从事化工工程设计工作满8年；或取得相近专业大学本科学历或学位后，累计从事化工工程设计工作满9年。
（五）取得本专业大学专科学历后，累计从事化工工程设计工作满9年；或取得相近专业大学专科学历后，累计从事化工工程设计工作满10年。
（六）取得其他工科专业大学本科及以上学历或学位后，累计从事化工工程态镇设计工作满12年。
（七）取得其他工科专业大学专科学历后，累计从事化工工程设计工作满15年。
（八）取得该专业中专学历以后，累计从事化工工程设计工作满25年；或取得相近专业中专学历后，累计从事化工工程设计工作满30年。
根据《关于同意香港、澳门居民参加内地统一组织的专业技术人员资格考试有关问题的通知》（国人部发[2005]9号），凡符合注册化工工程师执业资格考试相应规定的香港、澳门居民均可按照文件规定的程序和要求报名参加考试。
‘贰’ 石油化工施工 专业资质标准 有哪些
一级资质标准：
企业资产：净资产1亿元以上。
企业主要人员：
（1）机电工程专业一级注册建造师不少于15人。
（2）技术负责人具有10年以并答上从事工程施工技术管理工作经历，且具有工程序列高级职称；工程序列中级以上职称人员不少于80人，其中石油化工（或（油气田）地面建设或油气储运或石油炼制或化工工程或化工工艺或化工设备）、结构、电气、机械和自动控制等专业齐全
。
（3）持有岗位证书施工现场管理人员不少于25人，且质量员、安全员等人员齐全
。
（4）经考核或培训合格的中级工以上技术工人不少于150人。
企业工程业绩：
近5年承担过下列2类中的1类工程的施工，工程质量合格。
（1）单项合同额1亿元以上的中型石油化工工程施工总承包或主体工程承包3项；（2）单项合同额3500万元以上的石油化工主体装置（可含附属设施）检维修工程3项。
二级资质标准：企业资产：净资产4000万元以上。
企业主要人员：
（1）机电工程专业注册建造师不少于12人。
（2）技术负责人具有8年以上从事工程施工技术管理工作经历，且具有工程序列高级职称或机电工程专业一级注册建造师执业资格；工程序列中级以上职称人员不少于40人，其中石油化工（或（油气田）地面建设或油气储运或石油炼制或化工工程或化工工艺或化工设备）、结构、电气、机械和自动控制等专业齐全。
（3）持有岗位证书的施工现场管理人员不少于15人，且质量员、安全员等人员齐全。
（4）经考核或培训合格的中级工以上技术工人不少于75人。
企业工程业绩：
近5年承担过下列2类中的1类工程的施工，工程质量合格。
（1）单项合同额3000万元以上的石油化工工程施工总承包或主体工程承包3项；
（2）单项合同额2500万元以上的石油化工主体装置（可含附属设施）检维修工程3项。
三级资质标准：
企业资产：净资产1000万元以上。
企业主要人员：
（1）机电工程专业注册建造师不少于5人。
（2）技术负责人具有5年以上从事工程施工技术管理工作经历，且具有工程序列中级以上职称或机电工程专业注册建造师执业资格；工程序列中级以上职称人员不少于10人，且石油化工（或（油气田）地面建设或油气储运或石油炼制或化工工程或化工工艺或化工设备）、结构、电气、机械
和自动控制等专业齐全
。
（3）持有岗位证书的施工现场管理人员不少于8人，且质量员、安全员等人员齐全。
（4）经考核或培训合格的中级工以上技术工人不少于30人。
（5）技术负责人（或注册建造师）主持完成过本类别资质二级以上标准要求的工程业绩不少于2项。如果想要弄的话，那个河北的鲲鹏还可以。
‘叁’ 石油化工工程师怎么报考我能考吗
如果是毕业在三年内的正规院校毕业生，在化工工程类职称评定内的时间，本科以容上的学历可以评定为国家序列的助理工程师，具体情况参照当地人社部门文件要求；以后根据要求晋升可达高级工程师，享受提前5年退休和退休金基数提高等待遇，办理需通过公司人资部门。
如果从事化工生产、技术研发等可以考取注册化工工程师，报考要求见国家考试文件要求。
如果从事化工安全管理等职能可以考取注册安全工程师，报考要求见国家考试文件要求。
如果从事化工环境管理等职能可以考取注册环保工程师，报考要求见国家考试文件要求。
建议你如要考取就报这方面的方向，这些证书是目前比较过硬的，假如你的时间比较宽裕的话，考出来放在市场上托挂都有不菲的收入，希望对你有所帮助。
注册化工工程师每年都有一次考试，报名条件请详见辽宁省或当地人事考试信息网发布的考试报名信息。
请根据你的实际情况选择，希望对你有所帮助。
‘肆’ 化工工程师报考条件
一、符合《注册化工工程师执业资格制度暂行规定》第十条要求，并具备以下条件之一者，可申请参加基础考试：
（一）取得本专业（指化学工程与工艺、高分子材料与工程、无机非金属材料工程、制药工程、轻化工程、食品科学与工程、生物工程等。）或相近专业（过程装备与控制工程、环境工程、安全工程等。）大学本科及以上学历或学位。
（二）具有本专业或类似专业的大专学历，从事化工设计工作满一年。
（三）取得其他工程专业学士以上学位，从事化工设计工作满一年的。
二、基本考试合格，符合下列条件之一的，可以申请参加专业考试：
（一）取得本专业博士学位后，从事化工设计工作满2年；或者取得类似专业博士学位后，从事化工设计工作满3年。
（二）取得本专业硕士学位后，从事化工设计工作3年；或者取得类似专业硕士学位后，从事化工设计工作4年。
（三）双学士或本专业研究生毕业后，从事化工设计工作4年；或双学士或类似专业研究生毕业后，从事化工设计工作5年。
（四）取得本专业教育评价合格的学士学位或者学位，从事化工设计工作4年以上；或者取得本专业教育评价不合格的学士学位或者学位，从事化工设计工作。五年以上；或者取得学士学位或者类似专业学位，从事化工设计工作六年以上。
（五）取得本专业大专学历，从事化工设计工作6年；或者取得同类专业大专学历，从事化工设计工作7年。
（六）其他工程专业本科以上学历，从事化工设计工作累计8年。
三、自2002年12月31日起，符合下列条件之一的，免予基本考试，只需参加专业考试：
（一）取得本专业博士学位后，从事化工设计工作累计5年；取得同类专业博士学位后，从事化工设计工作累计6年。
（二）取得本专业硕士学位后，从事化工设计工作6年；或者取得类似专业硕士学位后，从事化工设计工作7年。
（三）本专业双学士或研究生毕业后，从事化工设计工作7年以上；或类似专业双学士或研究生毕业后，从事化工设计工作8年以上。
（四）取得本专业学士学位、学位，从事化工设计工作8年；或者取得类似专业学士学位、学位，从事化工设计工作9年。
（五）取得本专业大专学历，从事化工设计工作9年；或者取得类似专业大专学历，从事化工设计工作10年。
（六）其他工程专业本科以上学历，从事化工设计工作12年。
（七）取得其他工程专业大专学历，从事化工设计工作15年。
（八）取得本专业中专学位后，从事化工设计工作累计25年；取得类似专业中专学位后，从事化工设计工作累计30年。
(4)江苏省石油化工专业工程师资格条件扩展阅读：
化工工程师考试大纲：
1、公共基础：高等数学、普通物理、普通化学、理论力学、材料力学、流体力学、电工电子技术、工程经济、计算机与数值方法、职业法规;
2、专业基础：物理化学、化工原理、过程控制、化工设计基础、化工污染防治;
3、专业考试大纲：物料、能量平衡、热力学过程、流体流动过程、传热过程、传质过程、化学反应动力学、化工工艺设计、化工工艺系统设计、工程经济分析、化工工程项目管理
‘伍’ 评石油化工助理工程师的条件石油化工工程师
各企业情况不完全一样，不外乎以下要求：
助理工程师的条件：
1，石油内化工学历（容大专或大本）；
2，从事石油化工技术工作两（或三、四）年以上（大专毕业生年限要长一到两年）；
3，在石油化工会议或者企业杂志上发表过一到两篇论文；
4，最近一年的论文经过本企业职称评审委员会的通过；
5，个人的晋升报告和工作总结；
6，本企业职称评审委员会半数（或2/3）以上通过。
石油化工工程师的条件：
1，石油化工学历；
2，个人的晋升报告和工作总结；
3，获助理工程师职称后两——4年以上；
4，在省一级杂志上有论文发表；
5，最近一年的论文经过本企业职称评审委员会的通过；
6，本企业职称评审委员会半数（或2/3）以上通过。
‘陆’ 江苏省石油化工专业工程师评审条件中专业技术工作经历要求如何提供资料
应归入“业绩、成果”，专业技术工作经历，就是你之前从事过哪些相关工作，简要说明一下就行了，一般不用提供证明材料的。
你在哪个公司？中石化吗？
‘柒’ 化学工程师（中级职称）报考条件
中级职称评审条件：
学历：大专毕业满10年或本科毕业满5年，年限计算截止到评审当年12月31日，注意计算时间是从毕业日起计算，而非自然年度，例如你2002年7月1日毕业，那么到2010年12月31日，是8年半，不是9年；
资历：取得助理资格满4年，计算方法同上
学历或资历有一项不符合条件的，可以申请破格评审，条件是主持过获省部级科技进步三等奖以上的科研项目，资历学历均不符合条件的，不予破格
必要科目：英语、计算机
问题在于工程技术人员职称只有通过评审，不象经济类有全国统考可以以考代评，你没有单位的话几乎是评不了的，建议你评审前先挂靠一个专业单位。
‘捌’ 石油工程师证怎么考
报考石油化工工程师系列，最对口的专业是石油化工生产技术。其核心课程，包括化学理论基础、化工理论基础、化学工程、石油炼制工艺学、有机化工工艺学、高分子工艺学、化工设备、企业管理、市场营销等。就业领域，是石油化工、石油炼制、有机化工、精细化工等相关企业，从事生产、技术、管理等工作。
该职业资格共分三级：助理石油化工工程师、石油化工工程师、高级石油化工工程师。
申报条件（具备下列条件之一）：
（一）、助理石油化工工程师
1、本科以上或同等学力学生;
2、大专以上或同等学力应届毕业生并有相关实践经验者;
（二）、石油化工工程师
1、已通过助理石油化工工程师资格认证者;
2、研究生以上或同等学力应届毕业生;
3、本科以上或同等学力并从事相关工作一年以上者;
4、大专以上或同等学力并从事相关工作两年以上者。
（三）、高级石油化工工程师
1、已通过石油化工工程师资格认证者;
2、研究生以上或同等学力并从事相关工作一年以上者;
3、本科以上或同等学力并从事相关工作两年以上者;
4、大专以上或同等学力并从事相关工作三年以上者。
‘玖’ 江苏省中级职称申报条件
◎ 大学本科或大学专科毕业，获得助理级职称四年以上，并从事工程技术工作。 须提供以下材料： □ 填写《专业技术职务任职资格评审表》，一式三份； □ 呈报专业技术职务任职资格情况简介表，一式十五份。 □ 按中级技术职称评审要求的其他资料： 1）学历证书、助级职称资格证书、职称外语合格证、计算机合格证 2）各类培训证书、获奖证书、近三年年度考核表 3）论文、论文证明材料 □ 以上表格及复印件需企业验证后加盖公章
❻ 江苏油田的基本概况
本世纪四十年代至五十年代初，由于苏南、苏北相继发现油苗和气苗，地质工作者开始在江苏地区进行早期的石油地质勘查。1955年初，国务院批准了地质部第一次石油普查会议关于在全国范围内开展战略性的石油普查勘探的建议。1956年2月，地质部第二次全国石油普查工作会议决定华东地质局组建队伍，开展苏、浙、皖三省毗邻地区石油地质调查工作。1958年8月，石油工业部组建华东石油勘探局，负责华东地区五省一市（苏、浙、闽、赣、鲁、沪），而以江苏为重点的石油勘探工作。从1956年到1975年的二十年中，地质部和石油部的广大地质工作者坚持不懈，协同作战，在江苏省境内，主要在苏北地区进行了大量的区域普查勘探，并取得了钻获工业油气流的突破性勘探成果，肯定了江苏是一个油气分布广阔的有利地区。1975年7月20日，会战的第一口井--真6井开钻。同年9月底，10台钻机全部投入生
产。到1975年底，共开钻探井13口，完钻8口，初步控制了真武油田的含油面积，并有一批油气井投入试采。这一年，真武油田试产原油6176吨。从1975年至1990年的十六年来，参加石油会战的全体职工，在各有关方面的支持配合下，克服困难，研究总结了江苏油气资源分布的地质状况及其主要特点，为进一步勘探开发江苏石油取得了新的成果。江苏地处我国东部沿海地区，气候有明显的季风特征，冬干冷，夏湿热，四季分明。这里又处在亚热带向暖热带的过渡区，全年气候温和，雨量充沛，年降水量约在780～1160毫米左右，降水量集中在夏季的6～8月，约占全年降水量的50%左右。 “当年鏖战急”、“今朝更好看”。江苏石油事业不仅已经取得令人鼓舞的成果，而且有着十分广阔的前景。江苏境内沉积岩分布面积达8.6万平方公里，有两大勘探目的层系，一是中新生界陆相碎屑岩，二是中古生界海相碳酸盐岩，此外还有丰沛铜地区的煤成气。如果再从整个下扬子地台来看，前景就更大。下扬子地台包括了苏南、浙江，乃至安徽东部一苏浙皖20多万平方公里，由下古生界到上古生界的地层组成，各个历史时期的地层都有，对于这个大战场，还是一个没有起步的地方。
望未来，江苏油田全体职工坚信，随着勘探开发经验的积累，科学技术的进步，对外合作的加强，江苏石油事业必将不断取得新的突破，更加美好的前景必将出现在江淮大地和东海之滨。
