① 砂芯漏斗和布氏漏斗的区别
一、规格不同：
1、砂芯漏斗：
根据其孔径大小，分成G1到G6六种
2、布氏漏斗：
其规格很多，大小不等。常用的一些规格分别有60mm、80mm、100mm、120mm、150mm、200mm、250mm、300mm等。
二、特点不同：
1、砂芯漏斗：
采用优良硬质高硼玻璃组成，具有较高的理化性能
2、布氏漏斗：
陶瓷或塑料为材料，利用真空或负压力抽吸进行过滤。
(1)紫外测石油用什么漏斗扩展阅读
布氏漏斗常用于有机化学实验中提取结晶。这种情况的过滤完成后，还可以在上方用少量纯溶剂来洗掉结晶表面的杂质。使用的时候，一般先在圆筒底面垫上滤纸，将漏斗插进布氏烧瓶上方开口并将接口密封。
新购置的过滤仪器使用前需用酸溶液进行抽滤，并用蒸馏水冲洗干净，烘干后使用。对于除菌滤器，使用前需高压灭菌，使用后应用洗涤液进行抽滤，然后放入洗涤液中浸泡48小时，取出用蒸馏水冲洗抽滤烘干保存。
② 石油钻井中马氏漏斗和范氏漏斗的区别
回收各种钻头
③ 紫外光度法
方法提要
石油组成中所含的共轭体系的物质在紫外区有特征吸收。具苯环的芳烃化合物主要吸收波长位于250～260nm;具共轭双键的化合物主要吸收波长位于215～230nm;一般原油的两个吸收峰位于225nm和256nm;其他油品如燃料油润滑油的吸收峰与原油相近，部分油品仅一个吸收峰。经精炼的一些油品如汽油则无吸收。因此在测量中应注意选择合适的标准，原油和重质油可选256nm;轻质油可选225nm，有条件时可从污染的水体中萃取或从污染源中取得测定的标准物。
本法最低检测质量为5μg。若取1000mL水样测定，检测下限为0.005mg/L。
仪器
紫外分光光度计。
分液漏斗1000mL。
试剂
无水硫酸钠经400℃干燥1h，冷却后贮存于密闭的试剂瓶中。
氯化钠。
硫酸。
石油醚(沸程60～90℃或30～60℃)石油醚应不含芳烃类杂质。以水为参比，在波长256nm处的透光率应大于85%，否则应纯化。
石油醚脱芳烃将60～100目的粗孔微球硅胶和70～120目的中性层析用氧化铝于150～160℃加热活化4h，趁热装入直径2.5cm、长75cm的玻璃柱中，硅胶层高60cm，覆盖5cm氧化铝层。将石油醚通过该柱，收集流出液于洁净的试剂瓶中。
石油标准储备溶液ρ(石油)=1.00mg/mL称取0.1000g石油标准置于100mL容量瓶中，加石油醚溶解，并稀释至刻度。
石油标准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL将石油标准储备溶液(1.00mg/mL)用石油醚稀释而成。
分析步骤
将500～1000mL水样全部倾入1000mL分液漏斗中，于每升水样加入5mL(1+1)H2SO4、20gNaCl，摇匀使溶解。用15mL石油醚洗涤采样瓶，将洗涤液倒入分液漏斗中，充分振摇3min(注意放气)，静置分层，将水样放入原采样瓶中，收集石油醚萃取液于25mL容量瓶中。另取10mL石油醚按上述步骤再萃取一次，合并萃取液于25mL容量瓶中，加石油醚至刻度，摇匀。用无水Na2SO4脱水。
于8支10mL具塞比色管中，分别加入0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、10.0mL石油标准溶液，用石油醚稀释至刻度，配制成含石油为0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L、5.00mg/L、7.00mg/L、10.0mg/L的标准系列。于波长256nm处，用1cm石英比色皿，以石油醚为参比，测量样品管和标准系列的吸光度。
注:每次测量，包括标准溶液配制、萃取样品和参比溶剂均应使用同批石油醚。
绘制校准曲线，从曲线上查出水样的石油质量浓度。
按下式计算水样中石油的质量浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(B)为水样中石油的质量浓度，mg/L;ρ1为从标准曲线上查得萃取液中石油的质量浓度，mg/L;V1为萃取液定容体积，mL;V为水样体积，mL。
④ 测量石油类和植物油,用硅酸镁吸附动植物油,这样才有效
石油类测定去除动植物的干扰，需要用硅酸镁吸附动植物油，方法就是将硅酸镁加入到萃取过后的CCL4溶液中，然后稍微震荡，然后倒入砂芯漏斗，过滤掉硅酸镁，然后测定就可以了。硅酸镁用量可以自行设计实验得到大概数值。
⑤ 如何检测水中的石油含量
重量法
原理：以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，蒸除石油醚后，称其重量。
此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时，使得轻质油有明显损失。由于石油醚对油有选择地溶解，因此，石油的较重成分中可能含有不为溶剂萃取的物质。
仪器
1.分析天平。
2.恒温箱。
3.恒温水浴锅。
4.1000mL分液漏斗。
5.干燥器。
6.直径11cm中速定性滤纸。
试剂
1.石油醚：将石油醚(沸程30—60℃)重蒸馏后使用。100mL石油醚的蒸干残渣不应大于0.2mg。
2.无水硫酸钠：在300℃马福炉中烘1h，冷却后装瓶备用。
3.1+1硫酸。
4.氯化钠。
测定步骤
1.在采集瓶上作一容量记号后(以便以后测量水样体积)，将所收集的大约1L已经酸化(pH＜2)水样，全部转移至分液漏斗中，加入氯化钠，其量约为水样量的8%。用25mL石油醚洗涤采样瓶并转入分液漏斗中，充分摇匀3min，静置分层并将水层放入原采样瓶内，石油醚层转入100mL锥形瓶中。用石油醚重复萃取水样两次，每次用量25mL，合并三次萃取液于锥形瓶中。
2.向石油醚萃取液中加入适量无水硫酸钠(加入至不再结块为止)，加盖后，放置0.5h以上，以便脱水。
3.用预先以石油醚洗涤过的定性滤纸过滤，收集滤液于100mL已烘干至恒重的烧杯中，用少量石油醚洗涤锥形瓶、硫酸钠和滤纸，洗涤液并入烧杯中。
4.将烧杯置于65±5℃水浴上，蒸出石油醚。近于后再置于65±5℃恒温箱内烘干1h，然后放入干燥器中冷却30min，称量。
计算：(W1-W2)*10的六次方/V
出来的单位是mg/L。
式中：W1——烧杯加油总重量(g)；
W2——烧杯重量(g)；
V——水样体积(mL)。
注意事项
1.分液漏斗的活塞不要涂凡士林。
2.测定废水中石油类时，若含有大量动、植物性油脂，应取内径20mm，长300mm一端呈漏斗状的硬质玻璃管，填装100mm厚活性层析氧化铝(在150—160℃活化4h，未完全冷却前装好柱)，然后用10mL石油醚清洗。将石油醚萃取液通过层析柱，除去动、植物性油脂，收集流出液于恒重的烧杯中。
3.采样瓶应为清洁玻璃瓶，用洗涤剂清洗干净(不要用肥皂)。应定容采样，并将水样全部移入分液漏斗测定，以减少油附着于容器壁上引起的误差。
这是最便宜的方法了，在一般实验室中都能实现。其它的红外、紫外都要仪器了，老贵的。
⑥ 有机化学实验中使用过几种漏斗分别是什么
有机化学实验中使用过：布氏漏斗、分液漏斗、玻璃砂漏斗、长颈漏斗等
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⑦ 石油类的测定紫外分光光度法
石油类的测定紫外分光光度法如下：
1、适用范围：本标准规定了测定水中石油类的紫外分光光度法。本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。当取样体积为500ml，萃取液体积为25ml，使用2cm石英比色皿时，方法检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L。
3、方法原理：在pH<2的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于225nm波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯比尔定律。
4、干扰和消除：萃取液经硅酸镁吸附处理后，可消除极性物质的干扰。
5、试剂和材料：除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为蒸馏水或去离子水。