㈠ 怎样清洗乌氏粘度计
用铬酸洗涤1-2遍，自来水清洗，再用蒸馏水洗2-3遍， 就ok了
㈡ 洗粘度计用的铬酸是否可重复使用
铬酸洗液可以重复利用的。
配制方法：20g的K2Cr2O7，溶于40mL水中,将浓H2SO4 360mL徐徐加入K2Cr2O7溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中),边倒边用玻璃棒搅拌,并注意不要溅出,混合均匀,俟冷却后,装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色,氧化能力很强，当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液无氧化洗涤力。
㈢ 怎样清洗测高分子粘度的乌氏粘度计
乌氏粘度计是用复配的洗液洗。清洗的原则是将高分子溶解，所以必须用浓硫酸和重铬酸钾的复配液洗，用完之后放到锥形瓶。使用一段时间之后你会发现液体变绿了。说明一点，重铬酸钾的水溶液不能作为洗液，一定要和浓硫酸配成溶液，具体涉及到离子的转化，要是用重铬酸钾水溶液洗你就是污染环境。如果你嫌浓硫酸太危险了，你可以找一些你确定溶解你测试的高分子溶剂泡一泡，如DMSO，DMF等。
㈣ 运动粘度测定仪实验时需要注意什么
在进行运动粘度测定仪实验时需要注意以下事项。
在四个孔中分别插入毛细管，注意要保持毛细管的垂直。将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用将粘度计固定有支架上，在固定位置时，把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半以上。测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。
在测定试样的粘度之前将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95％乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干，或用通过棉花滤过的热空气吹干。在测定运动粘度时，在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。在装试样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身插入装着试样的容器中，这时利用橡皮球将液体吸到标线，同时注意不要使管身，扩张部分和中的液体发生气泡和裂隙。当液面达到标线时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的管端外壁所沾着的多余样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身上。
按操作编排确认了哪一组毛细管的常数为一组试验架、二组试验架。另外两组为预热架，准备作实验的油提前放到预热架上，以便更好恒温。
毛细管放入浴缸中后，保证在温度到达规定值后15分钟方可试验，建议用户在未到设定温度前将毛细管放入浴缸中，浴温到达设定值后，仪器自动提示您选择毛细管进行实验。
回复者：华天电力
㈤ 运动粘度测试实验注意事项有哪些
（1）将毛细管分别插入四个孔中，注意保持毛细管垂直。将运动粘度计和样品浸入准备好的恒温浴中，然后将粘度计固定在支架上。在固定位置时，毛细管粘度计的扩展部分必须浸入一半以上。测量样品的运动粘度时，应根据试验温度选择合适的粘度计，以使样品的流动时间不小于200s，且粘度计的流动时间应与样品的内径成正比。运动粘度测试仪不少于350s。在测量样品的粘度之前，必须使用石油溶剂油或石油醚清洗粘度计。如果粘度计脏了，请用铬酸洗液，水清洗，蒸馏水或95％乙醇。然后将其在烤箱中干燥，或用经棉过滤的热空气吹干。在测量运动粘度时，将一个内径满足要求的干净干燥的毛细管粘度计装入样品中。在加载样品之前，将橡胶管放在支管上，并用手指挡住管体的嘴。同时，将粘度计倒置，然后将试管主体插入装有样品的容器中。然后使用橡胶球将液体吸入马克线，并注意不要在管体，膨胀部分和其中的液体中引起气泡和裂纹。当液位到达标记线时，从容器中提起粘度计并迅速将其恢复到正常状态。与此同时，擦去管体管端外壁上多余的样品，然后从支管上拆下橡胶管，然后将其放入管中。
（2）根据您的操作安排，确认哪一组毛细管常数是测试机架组和第二测试机架组。另外两组是预热架，要测试的油预先放在预热架上，以获得更好的恒定温度。
（3）将毛细管放入浴缸后，必须确保只能在温度达到规定值15分钟后进行测试。建议用户在设定温度之前将毛细管放在浴缸中。浴温达到设定值后，仪器将自动提示您选择用于实验的毛细管。
（4）运动粘度测试仪使用毛细管粘度计管覆盖的橡皮管将样品吸入膨胀部分，使样品液位略高于标记线，注意不要让毛细管膨胀部分液体会产生气泡或裂痕。此时，观察样品在试管中的流动。当液位刚好达到上标记线时，按“开始”按钮开始计时。当液位刚好到达下标线时，请按“停止”按钮以停止计时。显示此测试的锻炼时间。当样品的液面在膨胀部中流动时，请注意在恒温槽中搅拌的液体的恒温状态，并且在膨胀部中不应有气泡。显示上一次运动时间后，即可进行下一次吸油。下次检查完成后，除了显示这些运动时间外，仪器还会自动计算并显示平均时间和随后的粘度结果。如果实现了网络连接功能，仪器会将结果传输到实验室计算机以自动生成汇总表。
（5）需要将油吸入上球体的中部，并确保吸油试管是您在上一页中确认其常数的毛细管。
（6）运动粘度测试仪根据国家标准进行测试。如果两组的四个运动时间不符合标准，则该组不合格，需要重复四个样本。
回复者：华天电力
㈥ 【请教】乌氏粘度计使用前后注意事项
1、粘度计用之前用易挥发的溶剂，清洗后，自然干燥即可，不可高温。2、测每一个样品前，要用配置好的溶液先润洗一次，倒掉润洗液后再次加入测量。3、流出时间有些短，如果没有其他粘度计，你可以配置几个梯度浓度高一些溶液，测定几个结果，有公式可以计算平均粘度。4、k和a值，你需要查壳聚糖具体的值，各种材料不一样
㈦ 如何检测润滑油粘度质量
模拟试验项目包括：低温特性、抗腐蚀性、防锈蚀性、抗泡性、气体释放性、抗乳化性、氧化安定性、热安定性、剪切安定性、水解安定性、橡胶密封性、清净分散性、抗极压性等。
理化性能试验包括：密度、颜色、粘度、粘度指数、倾点、闪点、酸值、水溶性酸碱、总碱值、机械杂质、水分、灰分和硫酸盐灰分、残炭等。
把润滑油装入试管中，调查有无悬浮的颗粒状杂质.将经化验合乎质量规范的润滑油装在试管中，并用软木塞及蜡封口、不要装满，要留5毫米摆布高度的空间。把所要查验的润滑油装在另一试管中，所用试管的规范和装油量的多少应与前一试管一样，也用软木塞及蜡封口，一起将两支试管倒置过来，调查气泡的上升速度。如果比规范润滑油中气泡上升速度快，阐明这种油的粘度偏低。反之，粘度偏高。
㈧ 乌氏粘度计怎样清洗平氏的我会 乌氏第一次用···
这个我会。测非水溶性高聚物后，乌氏粘度计就会很脏的了。
我通常是用：洗液为5%的重铬酸钾浓硫酸溶液。
我有见过有同学用有机溶液来洗的，但是具体是什么有机溶液，我没问
㈨ 请问，有什么方法可以将毛细管粘度计很快的清洗干净啊
将铬酸洗液的浓度配得高一点，就好了。重铬酸钾浓硫酸的浓度在国标上有的。
㈩ 怎么使用乌氏粘度计
1） 调节恒温槽温度
2） 配制高聚物溶液
准确称取0.1-0.25g样品放入25ml清洁干燥的容量瓶中，倒入20ml甲苯。样品放入通风橱内，等样品完全溶解之后放入已调节好的恒温槽中，溶剂瓶也放入恒温槽中。待恒温后，再加溶剂至刻度。取出摇均匀后，用玻璃砂芯漏斗过滤到另一25ml容量瓶中，放入恒温槽恒温待用。
3） 洗涤粘度计
粘度计和待测液体是否清洁是决定实验成功的关键之一。若是新的粘度计，先用洗液洗，再用自来水洗三次，蒸馏水洗三次，烘干待用。对已用过的粘度计，则先用甲苯（溶剂）灌入粘度计中浸洗，除去留在粘度计中的聚合物，尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗，洗毕，倾去甲苯液（倒入回收瓶中），再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤，最后烘干。
玻璃砂芯漏斗要用含3%的硝酸钠的硫酸溶液洗涤，再用蒸馏水抽滤，烘干待用。
4） 测定溶剂的流出时间
本实验用乌氏粘度计，它是气承悬柱式可稀释的粘度计，将清洁干燥的粘度计垂直地放入恒温水槽内使水面完全浸没小球。用移液管吸10ml甲苯。从A管注入F球中，于25℃恒温槽中恒温3分钟，然后进行测定。在C管套一乳胶管，用手捏住，使之不通气。在B管用吸球将溶剂从F球经毛细管、E球吸入G球，然后先松开吸球后，再松开C管橡皮管，让C管通大气。此时液体即开始流回F球。用眼睛水平地注视着正在下降的液面，用秒表准确地测定液面流经a线与b线之间所需的时间，并记录。重复上述操作三次，每次测定相差不大于0.2秒。取三次的平均值为t0，即为溶剂甲苯的流出时间。
5） 溶液流出时间的测定
测定t0后，将粘度计中的甲苯倒入回收瓶、烘干，用干净的移液管吸取已恒温好的被测溶液10ml，移入粘度计（注意尽量不要将溶液沾在管壁上），恒温2分钟，按上面的步骤，测定溶液（浓度为c1）的流出时间t1。
用移液管加入5ml预先恒温好的甲苯对上述溶液进行稀释，稀释后的溶液的浓度c2为起始浓度c1的2/3，流出时间为t2。同样，依次加入甲苯5ml、10ml、10ml，使溶液浓度成为起始浓度的1/2、1/3、1/4（注意每次加入纯溶剂后，一定要混合均匀，且要等恒温后测定），分别测定其流出时间，记录之。
6） 粘度计的洗涤
测量完毕后，取出粘度计，将溶液倒入回收瓶，用纯溶剂反复清洗几次，烘干，并用热洗液装满，浸泡数小时后倒去洗液，再用自来水、蒸馏水冲洗，烘干备用。