❶ 防止石油静电，油罐取样计量应该注意哪些问题
加油站产静电主要素：汽车油罐车运油程产静电；接卸程储油罐产静电；油品输油管线流产静电；油品流经滤器、泵计量器产静电；作业员体产静电加油站工作应注意几点：
1、卸油前连接静电接线
输油管线与储油罐都安装静电接装置卸油前必须连接静电接线应卡车体与油槽连接裸漏金属部位做先接卸油否则视违章作业
2、检测接电阻值
加油站防雷、防静电接装置每至少雷雨季节前检测其效性油罐、站房罩棚接电阻超10欧姆；所加油机油枪必须确保良等电位连接接电阻于4欧姆；配电箱要良防雷接线金属屏蔽两端要良接接电阻值于4欧姆；输油管线电阻值超30欧姆卸油静电接夹电阻值超4欧姆
3、经检查加油枪胶管金属屏蔽线机体间静电连接
加油机胶管屏蔽线机体间静电连接由于经移能发断裂造静电事故某加油站曾经发加油程汽车油箱爆燃事故经检查加油枪静电接导线断裂造所操作员应经检查加油枪胶管静电接导线完整性
4、严禁向塑料桶直接加注汽油
向绝缘塑料桶直接加注汽油由于塑料绝缘使桶内油品静电荷量积聚静电电压快升高静电电压升高静电放电电压发静电放电引燃油蒸汽发火灾事故确操作油品加入铁桶内再铁桶提安全区域通漏斗油品注入塑料桶内向铁桶内加注油品必须保证枪口触桶底能喷溅式加注且流速要控制于1米/秒
5、严禁向摩托车油箱或汽车汽化器直接加注汽油
能向摩托车油箱直接加油：部摩托车油箱塑料制造相于向塑料桶加注油品；且摩托车发机油箱刚刚熄火温度较高万撒落油滴燃火危险
直接向汽车汽化器加注汽油易发火引燃发机外油品
6、作业员要穿防静电工作服消除体静电
❷ 气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项应用范围
气相色谱使用注意事项
进样应注意问题
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10μl注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
安装色谱柱
1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用 毛细管色谱柱 采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。
氢气和空气的比例对FID检测器的影响
氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。
使用TCD检测器
1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。
2.氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。
3.没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。
如何判断FID检测器是否点着火
不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。
如何判断进样口密封垫是否该换
进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。
如何选择合适的密封垫
密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。
怎样防止进样针不弯
很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：
1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。
2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。
5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。
提高分离度的几种方法
1．增加柱长可以增加分离度．
2．减少进样量（固体样品加大溶剂量）．
3.提高进样技术防止造成两次进样．
4．降低载气流速．
5．降低色谱柱温度．
6．提高汽化室温度．
7．减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。
8． 毛细管色谱柱 要分流，选择合适的分流比．
综上所诉要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。
气相色谱 柱的安装
色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤：
步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。
步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平
步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。（具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册）避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用扳手再多拧1/4-1/2圈，保证安装的密封程度。因为不紧密的安装，不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱柱造成永久损坏。
步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速（见下表）。
柱前压设置为Psi
15m 25m 30m 50m 100m
0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120
0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90
0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60
0.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14
(以上仅为建议的起始设置，具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装。
步骤5. 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定。
步骤6. 确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查注意：如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。
步骤7. 色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了。
对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于最高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。
一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤:HLZ Pora 系列 250℃， 8小时以上Molesieve(分子筛) 300℃ 12小时Alumina(氧化铝) 200℃ 8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附，使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。
当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。
步骤8. 设置确认载气流速对于 毛细管色谱柱 ，载气的种类首选高纯度氮气或氢气。载气的纯度最好大于99.995%，而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是 毛细管色谱柱 ，那么依照载气的平均线速度（cm/sec）,而不是利用载气流量（ml/min）来对载气做出评价。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度。推荐平均线速度值：氮气：10-12cm/sec 氢气：20-25cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命，而且很大程度的降低了背景噪音。建议最好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ECD系统时，最好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。
步骤9. 柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验（不进样）。一般是以10℃/min从50℃升至最高使用温度，达到最高使用温度后保持10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会增高。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他：色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。
注意：当空气中氢气的含量在4-10%时，就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。
还可以用在海关检验检疫，化育赛事的兴奋剂检测，及总裁部门，科研单位，大学院校等
❸ 变压器油如何取样品
变压器油取样方法：
1、用注射器取样：
设备的取样阀门应配上带有小嘴的连接器，在小嘴上接软管。取样前应排除取样管路中及取样阀门内的空气和“死油”，同时用设备本体的油冲洗管路（少油量设备可不进行此步骤）。取油样时油流应平缓。用注射器取样时，最好在注射器和软管之间接一小型金属三通阀。用注射器取样的方法示意图，如图8-7所示，在图a中，玻璃注射器5、与取油样接头1之间先接一小型三通阀门2，然后将三通阀门旋至图a所示位置，使死油经三通阀门排掉。然后将三通阀门转动至图b所示位置，使少量油进入玻璃注射器，冲洗接头3、直通阀4、软管以及注射器。此后将三通阀门转至图c所示位置，使玻璃注射器内的油和空气排空，上述b和c的过程可以重复2—3次。将三通阀门转至图d所示位置，油样在油的静压头的作用下，自动进入注射器，这时不应抽拉注射器的芯子，以免吸人空气，以及在玻璃注射器内出现真空，而使油样脱气，影响分析的准确性。油样取至足够数量时，即可关闭三通阀门和直通阀，如图e所示，并取下玻璃注射器，即用小胶头封闭玻璃注射器，小胶头内空气应尽量排尽，取样过程便告结束。玻璃注射器的芯子应清洁干燥，以免卡涩。
用注射器取样示意图
a)冲洗连接管；b）湿润和冲洗注射器；c)排空注射器；d）取油样；e）取下注射器
1-取油样接头；2-三通阀门；3-接头；4-直通阀；5-软管；6-玻璃注射器；7-变压器本体
2、用棕色磨口瓶取样：
1)、采样容器要用容量lkg的具有磨砂玻璃塞的棕色玻璃瓶。用汽油、肥皂液或磷酸三钠洗净，再用清水和蒸馏水洗清、烘干，使油样瓶清洁干燥，将瓶塞盖紧。采样后要贴上标签。
2)、采样前应当用洁净和不带毛头的绢丝或细白布将取样口周围擦净，用变压器油将油样瓶冲洗三遍。
3)、对运行中设备应从下部放油阀门取样。
4)、确定取样部位应遵循两个原则：一是样品应能代表总体，二是要从油质可能最劣的部位取样。“代表总体”就是要避免取滞留于某一死角、有受外界污染嫌疑的油。“油质最劣部位”是指当取样阀不只一个时，要使从中取出的油的质量可能为最差的一个。一般情况下，若取样阀到主体油之间有管路的话，则管路的油被认为是死角油。对于上、中、下都设有取样阀的变压器从底部取样阀取出的油被认为是变劣可能性最大的油。
5)、取样后要尽快做试验。油中溶解气体分析用油样，从取样到试验，间隔时间不宜超过4天；含水量、含气量试验油样不宜超过7天；击穿电压油样，在干燥的冬春季节，间隔时间不宜超过3天，在湿热的夏天，间隔时间越短越好，尽量避免从外地取样拿回实验室去做试验。
6)、对油桶和没有放油阀门的小变压器的取样。由油桶中取样的操作方法如下：
①、开启桶盖前，需用干净棉纱或不带绒毛的细布将桶盖外部擦净，然后用清洁干净的取样管取样。如用事先洗净烘干的玻璃管取样，应将管插入油中并用拇指压紧管子上口，然后把管子放入瓶中，松开拇指，让油注入瓶中，切忌用嘴吸油入管。提出玻璃管时一面旋转，一面放出管中的油，以洗涤采样管。如此反复进行两次，然后吸取油样。
②、试样油应从污染最严重的底部采取，必要时也可从上部取样（取样前应先将油桶滚动或晃动，以使油混合均匀）。
③、在整批油桶内取样时，取样的桶数应能足够代表该批油的质量。一般可取两份样品进行试验；一为混合样品，即取自有代表性的数个容器底部的油样，并混合均匀；一为单一样品，即是从一个容器底部取的样品。
7)、对需要取样的高压套管，在停电检修时，从取样孔取油。
❹ 变压器油试验提取油样的过成
取样部位: 应注意所取的油样能代表油箱本体的油。一般应在设备下部的取样阀门取油样，在特殊情况下，可由不同的取样部位取样。
取样阀门: 设备的取样阀门应适合全密封取样方式的要求。
取样量: 对大油量的变压器、电抗器等可为50m L-80m l，对少油量的设备要尽量少取，以够用为限。
取样时间 :应充分考虑到气体在油中扩散的影响没有强油循环的设备，试验后应停放一段时间后再取样。
取油样的容器：应使用经密封检查试验合格的玻璃注射器取油样。当注射器充有油样时，芯子能按油体积随温度的变化自由滑动，使内外压力平衡。
取油样的方法：从设备中取油样的全过程应在全密封的状态下进行，油样不得与空气接触一般对电力变压器及电抗器可在运行中取油样。对需要设备停电取样时，应在停运后尽快取样。对子可能产生负压的密封设备，禁止在负压下取样，以防止负压进气。设备的取样阀门应配上带有小嘴的连接器，在小嘴上接软管。取样前应排除取样管路中及取样阀门内的空气和“死油”，所用的胶管应尽可能的短，同时用设备本体的油冲洗管路(少油量设备可不进行此步骤)。取油样时油流应平缓。
用注射器取样时，最好在注射器和软管之间接一小型金属三通阀。按下述步骤取样:
将“死油”经三通阀排掉;转动三通阀使少量油进人注射器;转动三通阀并推压注射器芯子，排除注射器内的空气和油;转动三通阀使油样在静压力作用下自动进人注射器(不应拉注射器芯子，以免吸人空气或对油样脱气)。当取到足够的油样时，关闭三通阀和取样阀，取下注射器，用小胶头封闭注射器(尽量排尽小胶头内的空气)。整个操作过程应特别注意保持注射器芯子的干净，以免卡涩。
❺ 全程取样器怎么使用,应该注意那些事项
1、将防静电采样绳一端牢固接地，防静电采样绳另一端与全程取样器牢固连接；
2、将全程取样器以不大于1米/每秒的速度下落至想采集样品的部位,用力向上提防静电采样绳,进油时会有气泡昌出.待没有气泡时提出全程取样器,转移样品,即可完成样品的采集，取样完毕后擦干全程取样器存放；
1、当将石油产品取样器提出时应使其尽量不要触及金属油罐，以避免静电放电；
2、整个采样过程中必须保持全程取样器、防静电采样绳和接地点牢固连接，以顺利导除静电。
3、采样前先用手触摸罐体，以消除静电；
❻ 卡尔费休水分分析仪使用时需要注意哪些问题
卡尔费休水分分析仪也叫微量水分测定仪，可用于各种有机和无机物中水分的测定，在使用它时要注意哪些问题？
一、有机物和无机化合物的测验
1、卡尔费休法适用于许多有机和无机化合物中水分的测定。
2、由于化合物性质不同，可分为两类：可直接测定，不能直接测定。因此，当我们要求分析员测定某一化合物中的水时，我们应该首先考虑它属于哪一种。如果是后者，而我们选择直接测定，会有很多误差或基体无法测定。
3、如果我们要测量不能直接测定的化合物中的水，必须选择合适的方法来消除各种干扰因素，达到准确测定的目的。
二、取样与取样量
在分析和取样过程中，应尽可能采取混合后的代表性样品，并观察容器底部的自由水的存在。当用注射器提取样品时，提取速度不应太快，否则可能会有空气进入注射器内形成气泡，从而导致注入误差。如果样品与容器之间有乳浊，或瓶壁上有小水滴，则必须采用乙二醇萃取法进行分析。具体方法为：将样品的三分之一加入到带有密封帽的预钻孔小瓶中，在工业切割天平上称量至0.1g，然后用15分钟的力将其重量比乙二醇的组分高2-3倍。静态分层后，使用注射器通过样品层吸取0,25-1.0ml乙二醇，测定其含水量，以及测定乙二醇原水的含量。分析完毕后，将瓶中的样品倒出，洗涤干燥，在天平上称至0.1g，根据上述三次称量的差值，计算出样品的组分和乙二醇，即可计算出样品的含水量。
在注射之前，通过分析测试溶液，将注射器清洗5次，然后根据样品的水含量的数量取样品大小。通常，根据表3的规则，注射器的样本量小于0.1~5mL。表3样品量是指数据样品含水量（PPM）样品量（ML）0-102-510-1001-2100-10000.1-1＞1000＜0.1由表3可知，含水量大的物质样品量小，否则样品量大，否则测量误差大。特别注意注射器中是否有小气泡，以防止严重的测量误差。
三、测定的精度
卡尔费休滴定法的准确度范围很广，从几ppm到100%。对精度的要求是基于含水量的大小。一般要求两种结果与算术平均值的差值不应大于以下值：水含量允许值为1≤10±1ppm10-50算术平均±10%>50算术平均±5%。在进行分析时，以两个实测结果的算术平均值作为分析结果。
回复者：华天电力
❼ 对变压器做绝缘油耐压试验时，取油样要注意些什么
1、用500～1000mL取样瓶，先用洗涤剂进行清洗，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗净，烘干、冷却后，盖紧瓶塞。
2、对于变压器、油开关或其他充油电气设备，应从下部阀门处取样。取样前油阀门需先用干净甲级棉纱或布擦净，再放油冲洗干净。
注意事项：
a.油样应能代表设备本体油，应避免在油循环不够充分的死角处取样。一般应从设备底部的取样阀取样，在特殊情况下可在不同取样部位取样。
b.取样要求全密封，即取样连接方式可靠，不能让油中溶解水分及气体逸散，也不能混入空气(必须排净取样接头内残存的空气)，操作时油中不得产生气泡。
c.取样应在晴天进行。取样后要求注射器芯子能自由活动，以避免形成负压空腔。
d.油样应避光保存。
❽ 固体阻留法属直接取样法
直接采样法有两种。
1、注射器采样。用100ml的注射器直接连接一个三通活塞。采样时，先用现场空气或废气抽洗注射器3到5次，然后抽样，密封进样口，将注射器进气口朝下，垂直放置，使注射器的内压略大于大气压。要注意样品存放时间不宜太长，一般要当天分析完。此外，所用的注射器要作磨口密封性的检查，有时需要对注射器的刻度进行校准。
2、塑料袋采栏。常用的塑料袋有聚乙烯，聚氯乙烯和聚四氟乙烯袋等，用金属衬里（铝箔等）的袋子采样，能防止样品的渗透。为了检验对样品的吸附或渗透，建议事先对塑料袋进行样品稳定性实验。稳定性较差的，用已知浓度的待测物在与样品相同的条件下保存，计算出吸附损失后，对分析结果进行校正。
❾ 液化石油气怎么取样叫做密闭取样
液化石油气的密闭取样通常是借助密闭取样器来完成的。
密闭采样要严格按照SH0233-92《液化石油气采样法》的规定和操作来执行。
密闭采样适用于石油化工装置中各种有毒、有害、易燃、易爆等危险性的中、低压气、液介质的取样。样品采集的真实性强，无残液、残气排放，有效地防止有毒有害介质对使用者的损伤，同时也避免造成环境污染，以及易燃易爆介质在采样时可能造成的危险事故。
密闭采样器主要由箱体、采样瓶、缓冲罐、快换手轮、压力表、阀门、密封件及法兰组成。
密闭采样器特性
1、操作安全——无泄漏采样及密封连接。采样介质既可循环回工艺过程，也可排放至火炬系统。可避免各种有毒、有害气体、液体对操作者的伤害。不污染环境，防止易燃、易爆介质在采样时造成危险事故。
2、采样方便——采样钢瓶与工艺管之间采用双自封快速接头，操作简单、迅速、方便。
3、采样准确——在介质流动过程中采样代表性强，直接在工艺操作条件下采样准确性高。
4、安装简单——采用箱式安装，法兰连接，可直接与工艺管道相连。
密闭采样器安全注意事项
1、采样钢瓶采集介质应为其容积的70%—85%；
2、已装满采样介质的采样钢瓶必须远离火源，禁止接近高温和在阳光下曝晒；
3、使用前应仔细检查采样器各管道接头是否联接紧密，如有松动应及时检修后方可使用；
4、采样钢瓶与接头间密封件应经常检查，如有损坏应及时更换。
5、拆卸采样钢瓶时应注意采样钢瓶外壁温度，戴好防护手套以防止烫伤或冻伤。
6、操作人员应避免介质或者其挥发气接触皮肤，应带上手套和防护眼镜，避免吸入蒸汽。
7、采样钢瓶定期做1.5倍设计压力水压和气密性试验，确保采样和现场的安全。
8、采样钢瓶与连接软管接头应经常检查，如有损坏，应及时更换；采样钢瓶应注意定期检修，前五年每两年一次，以后每年一次。
❿ 液体石油在夜间取样手电筒应该怎么做
1、采样钢瓶采集介质应为其容积的百分之70至百分之85。
2、已装满采样介质的采样钢瓶必须远离火源，禁止接近高温和在阳光下曝晒。
3、使用前应仔细检查采样器各管道接头是否联接紧密，如有松动应及时检修后方可使用。
4、采样钢瓶与接头间密封件应经常检查，如有损坏应及时更换。
5、拆卸采样钢瓶时应注意采样钢瓶外壁温度，戴好防护手套以防止烫伤或冻伤。
6、操作人员应避免介质或者其挥发气接触皮肤，应带上手套和防护眼镜，避免吸入蒸汽。