⑴ 气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；
色谱柱被污染，需重新活化 ；
色谱柱寿命已到，需更换；
新更换的气源，纯度不佳；
滤器失效，重新老化或更换；
色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；
检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；
汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；
样技术太差 进样量超出了色谱柱容量；
数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；
放大器量程或衰减设置失误
希望能帮到你2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查，其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇，但据了解，这两种东西均为异构体混合物，我们买了杂质对照品（均为色谱标准品），一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰，且有的峰不能完全分离不知怎么理解标准中对其控制的要求
⑵ 气相色谱用DB-624色谱柱能分开二氯甲烷和氰乙酸么
不能。DB－624色谱柱是专门用来进行分离乙醇，异丙醇和二氯甲烷的一种分离溶解济，DB－624色谱柱只对乙醇，异丙醇和二氯甲烷这三种酸性活性物质有效，而对氰乙酸不起作用，所以它不能分开二氯甲烷和氰乙酸。
⑶ 气相色谱的使用方法以及应用
气相色谱仪工作原理
气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动 ——> 样品经色谱柱分离——> 检测器检测成分——>工作站打印分析结果
一色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。 色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素(植物叶的提取液)的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。
1、色谱分离基本原理：
在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。
2.、色谱分类方法：
色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。
从两相的状态分类：
色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。
只要在气相色谱仪允许的条件下可以气化而不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。对部分热不稳定物质，或难以气化的物质，通过化学衍生化的方法，仍可用气相色谱法分析。
在石油化工、医药卫生、环境监测、生物化学等领域都得到了广泛的应用
1．在卫生检验中的应用
空气、水中污染物如挥发性有机物、多环芳烃[苯、甲苯、苯并（a）比等]；农作物中残留有机氯、有机磷农药等；食品添加剂苯甲酸等；体液和组织等生物材料的分析如氨基酸、脂肪酸、维生素等。
2．在医学检验中的应用
体液和组织等生物材料的分析：如脂肪酸、甘油三酯、维生素、糖类等。
3. 在药物分析中的应用
抗癫痫药、中成药中挥发性成分、生物碱类药品的测定等。
色谱仪应用：检测站、质检部门、环境保护部门、医院、酒厂、化工厂、石化企业、炼油厂、液化器厂、食品厂、高等院校生物化学专业等
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⑷ 使用石油醚和二氯甲烷进行萃取时,在操作上有何不同
萃取方式不同，它是通过取代反应得到的。
萃取是一种常用分离方法，其原理是利用组分在不相容溶剂中溶解度不同或在吸附剂上的吸附性不同来分离混合物。萃取过程无化学变化，是一个物理过程。萃取的方法多样，包括液-液萃取(或抽提)、液-固萃取(或浸取)、气-液萃取和气-固萃取等。萃取分离用途广泛，可应用于实验室中目标样品的制备与纯化，也可应用于实际工业生产，如化学、冶金、原子能、食品、石油炼制中。
最常用的萃取方式就是利用对产物溶解度好的有机溶剂将产物从水中萃取出来，比水密度小的乙酸乙酯和比水密度大的二氯甲烷是最常用的萃取溶剂。
⑸ 请教：如何分离二氯甲烷和石油醚
不能向上面的那样做，石油醚与二氯甲烷混容，那个多在那层
二者都很便宜，不值得的回收。
如果真相分开，试试分馏吧。
油醚的沸点常用的是 60-9090-120二氯甲烷的沸点是不到40 试试蒸馏吧 其实我觉得用作洗液还是很不错的呵呵 不过二氯甲烷还是少用的好，对肝伤害挺大的
⑹ 怎样把二氯甲烷，石油醚，无水乙醇，乙酸乙酯的混合液分离开
旋蒸仪分不同压力和温度转速旋蒸就能分开，这个要看他们的物理性质来做
⑺ 用气象色谱能分析石油醚、苯、甲苯的混合物吗如何分析
可以
首先分别将石油醚、苯、甲苯用气相色谱仪进行分析 会有数据，要处理的~别忘了减死时间
然后对混合物进行分析别忘了减死时间~根据上面处理的时间找~就可以分析下面的含量了~
气相色谱可以做定性也可以做定量
⑻ 气相中二氯甲烷和乙腈、乙醇如何分开,用哪种柱子
要把这些都分开，用六十米或一百米的柱子，对于极性或是非极性问题不太影响，主要是柱子要长，升温要慢一些，比如采用40度-3分钟-10度每分钟-3分钟-20度每分钟