1. 聚乙烯可降解吗
聚乙烯可降解吗
聚乙烯可降解吗？可能很多人对聚乙烯并不是很了解，这是乙烯高压而成的产物，不少人好奇这种产物能不能降解。我已经为大家搜集和整理好了聚乙烯可降解吗的相关信息，一起来了解一下吧。
聚乙烯可降解吗1
聚乙烯可以降解
但是要在高温下，有足够的能量可以将C-C键打破才会发生降解，但是降解产物一般为丙烯，丁烯，乙烯的混合物，降解温度一般在450°左右：含有酯基的比PE容易降解多了，特别是在有热水、酸、碱、乙醇的条件下，例如PET酸碱水的降解一般在100-150度就可以发生降解，而在乙醇的`条件下，条件可能要求要高点，温度在180-250左右，还要适当加压；总之每种聚合物的降解都有一定的区别，还是要下功夫好好去研究研究。
聚乙烯可降解吗2
聚乙烯的垃圾袋能不能降解
可以降解，但要很久才能降解。
聚乙烯有优异的化学稳定性，室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质腐蚀，但硝酸和硫酸对聚乙烯有较强的破坏作用；
聚乙烯容易光氧化、热氧化、臭氧分解，在紫外线作用下容易发生降解，炭黑对聚乙烯有优异的光屏蔽作用。受辐射后可发生交联、断链、形成不饱和基团等反映。
由乙烯均聚以及与少量α-烯烃共聚制得的乳白色、半透明的热塑性塑料。密度0.86～0.96g/cm3，按密度区分有低密度聚乙烯(也包括线性低密度聚乙烯)、超低密度聚乙烯等。无味、无毒。耐化学药品，常温下不溶于溶剂。耐低温，最低使用温度-70～-100℃。电绝缘性好，吸水率低。
(1)石油聚合物怎么降解扩展阅读：
1933年，英国卜内门化学工业公司发现乙烯在高压下可聚合生成聚乙烯。此法于1939年工业化，通称为高压法。1953年联邦德国K.齐格勒发现以TiCl4-Al(C2H5)3为催化剂，乙烯在较低压力下也可聚合。此法由联邦德国赫斯特公司于1955年投入工业化生产，通称为低压法聚乙烯。
50年代初期，美国菲利浦石油公司发现以氧化铬-硅铝胶为催化剂，乙烯在中压下可聚合生成高密度聚乙烯，并于1957年实现工业化生产。60年代，加拿大杜邦公司开始以乙烯和 α-烯烃用溶液法制成低密度聚乙烯。
1977年，美国联合碳化物公司和陶氏化学公司先后采用低压法制成低密度聚乙烯，称作线型低密度聚乙烯，其中以联合碳化物公司的气相法最为重要。
线型低密度聚乙烯性能与低密度聚乙烯相似，而又兼有高密度聚乙烯的若干特性，加之生产中能量消耗低，因此发展极为迅速，成为最令人注目的新合成树脂之一。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，聚乙烯在3类致癌物清单中。
2. 降解是怎样的过程
定义
降解塑料是指一类其制品的各项性能可满足使用要求，在保存期内性能不变，而使用后在自然环境条件下能降解成对环境无害的物质的塑料，因此，它也被称为可环境降解塑料。
聚合物的降解是指因化学和物理因素引起的聚合的大分子锭断裂的过程。聚合物曝露于氧，水，热光，射线，化学品，污染物质，机械力。昆虫等动物以及微生物等环境条件下的大分子链断裂的降解过程被称为环境降解。降解使聚合物分子量下降，聚合物材料物性降低，直到聚合物材料丧失可使用性，这种现象也被称为聚合物材料的老化降解。
天然聚合物和合成聚合物两者暴露于环境条件下都会降解，但是，在相同的环境条件下，各种聚合物，尤其是合成聚合物的降解敏感性大不相同，因而，各种聚合物的可解性也各不相同，例如，聚丙烯在光氧环境条件下易于降解，而聚苯乙烯在同样的环境条件下难于降解，聚乙烯醇在某些微生物存在的环境条件下较易于降解，而聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯在同样环境条件下难于降解。
环境降解塑料的降解过程主要涉及生物降解，光降解和化学降解，而且，这三种主要降解过程相互间具有增效，协同和连贯作用。例如，光降解与氧化物降解常同时进行并互相促进；生物降解更易发生在光降解过程之后。
聚合物的老化降解和聚合物的稳定性有直接关系。聚合物的老化降解缩短塑料的使用寿命。为此，自塑料问世以来，科学家就致力于对这类材料的防老化，即稳定化的研究，以制得高稳定性的聚合物材料，而目前各国的科学家也正利用聚合物的老化降解行为竞相开发环境降解塑料。
3. 聚合物降解的[说明]:
如在聚合物成型过程中防止热降解的发生，可提高产品质量和使用寿命。该过程也可用来制取有价值的小分子物质，如天然聚合物在生物酶作用下，从蛋白质分解成氨基酸；从纤维素或淀粉等制取葡萄糖。在合成聚合物方面，也利用降解过程回收单体、制取新型聚合物，如嵌段及端基聚合物等。此外，制备出可以自然降解的聚合物，对于解决高分子材料公害，保持生态平衡也起着重要作用。
4. 有没有哪种生物可以在自然状态下降解石油
在二十一世纪能源是国民经济建设的重要支柱。随着工业的发展,人们对石油及其制品的需求日益增长,石油开采业由陆地走向海洋。石油的开采和海上运输业的发展,使石油泄漏事故逐年增多,受污染的海域范围不断扩展。自1969年发生第一次超级油船失事以来,世界上已有超过40处大的海洋泄漏,据估计每年都有千万公吨以上的石油污染世界海洋,对生物和生态环境造成了很大危害。石油污染问题引起了人们越来越多的关注,对之进行治理也成为了最迫切的事情。在治理中产生的生物降解方法的研究虽仍有很大争论,但也已取得了一些成果。而且有种趋势是天然微生物的生物降解作用已成为消除环境中石油烃类污染的主要机制。
一、生物降解是指由生物催化的复杂化合物的分解过程。而在石油降解中微生物首先通过自身的代谢产生分解酶，裂解重质的烃类和原油，降低石油的粘度，另外在其生长繁殖过程中,能产生诸如溶剂、酸类、气体、表面活性剂和生物聚合物等有效化合物利于驱油，然后由其他的微生物进一步的氧化分解成为小分子而达到降解的目的。
二、海洋中最主要的降解细菌属于:无色杆菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、节杆菌属、芽孢杆菌属、黄杆菌属、棒杆菌属、微杆菌属、微球菌属、假单胞菌属以及放线菌属、诺卡氏菌属。在大多海洋环境中,上述这些细菌是主要降解菌,在真菌中,金色担子菌属、假丝酵母属、红酵母属和掷孢酵母属是最普遍的海洋石油烃降解菌。一些丝状真菌如曲霉属、毛霉属、镰刀霉属和青霉属也应被归入海洋降解菌中。土壤中主要的降解菌除了上面提到的细菌种类外,还包括分枝杆菌属以及大量丝状真菌。曲霉属和青霉属某些种在海洋和土壤两种环境中都有分布。木霉属和被孢霉属某些种是土壤降解菌。
三、治理石油污染关键是降解烃类化合物，根据烃类的化学结构特点,烃类的降解途径主要可分两部分:链烃的降解途径和芳香烃的降解途径。直链烷烃的降解方式主要有三种:末端氧化、亚末端氧化和ω氧化。此外,烷烃有时还可在脱氢酶作用下形成烯烃,再在双键处形成醇进一步代谢。关于芳香烃的降解途径,在好氧条件下先被转化为儿茶酚或其衍生物,然后再进一步被降解。因此细菌和真菌降解的关键步骤是底物被氧化酶氧化的过程,此过程需要分子氧的参与。
具体机制如下：
1、正烷烃在正烷烃氧化酶作用下, 先转化成羧酸而后靠β-氧化进行深入降解,形成二碳单位的短链脂肪酸和乙酰辅酶A,放出CO2。该正烷烃氧化酶是双加氧酶,能催化正烷烃为正烷烃的氢过氧化物,该反应需O2 ,但不需NAD(P) H。烷烃也可先转化为酮,但不是其主要代谢方式。多分枝的烯烃主要转化成二羧酸再进行降解,甲基会影响解的进行。化学式如下：
2、环烷烃的降解需要两种氧化酶的协同氧化,一种氧化酶先将其氧化为环醇,接着脱氢形成环酮,另一种氧化酶再氧化环酮,环断开,之后深入降解。化学式如下：
3、芳香烃一般通过烃基化形成二醇, ,环断开,邻苯二酚继而降解为三羧环的中间产物。真菌和微生物都能氧化从苯到苯并蒽范围内的芳烃底物。起初细菌借助加双氧酶的催化作用把分子氧的两个氧原子结合到底物中, 使芳烃氧化成具有顺式构型的二氢二酚类。顺式-2-二氢二酚类进一步氧化成儿茶酚类, 儿茶酚类在另一种催化芳环裂解的加双氧酶的作用下进一步氧化裂解。与细菌相反,真菌则借助于加单氧酶和环水解酶的催化作用, 把芳烃氧化成反式-2-二氢二酚类化合物。（下面以萘的降解为例子）真菌将石油烃类化合物降解成反式二醇,而细菌几乎总是将之降解成顺式二醇(许多反式二醇是潜在的致癌物,顺式二醇则无毒性) 。化学式如下：
简单总结成下表：
各类烃 具体的降解过程和产物
正烷烃 正烷烃→羧酸→二碳单位的短链脂肪酸+乙酰辅酶A+CO2。
烯烃 烯烃→二羧酸
环烷烃 环烷烃→环醇→环酮
芳香烃 芳香烃→二醇→邻苯二酚→三羧环的中间产物
由上面可知道，微生物对一些难降解化学物的降解, 是通过一系列氧化酶的催化作用完成的。在自然界中这一过程通常是由多种微生物的协同作用来完成, 速度比较缓慢。为了扩大微生物降解底物的范围, 提高降解效率, 以使这些难降解化学物彻底矿化, 应该可以利用天然降解性质粒的转移构建新功能菌株。降解性质粒，是指一类编码有降解某些化学代谢途径的质粒。例如：美国Chak rabany 等为消除海上溢油污染, 曾将假单胞杆菌中不同菌株的CAM、OCT、XAL 和NAH 4 种降解性质粒接合转移至一个菌株中,构建成一株能同时降解芳香烃、多环芳烃、萜烃和脂肪烃的“多质粒超级菌”。该菌能将天然菌要花一年以上才能消除的浮油,缩短为几个小时。
四、在自然环境中,微生物对石油烃类降解与否以及快慢都是与其所处的环境密切相关。
1、液态的石油烃类在水中会形成水油界面,微生物正是在这一水油界面上降解烃类的,降解速率与水油界面的面积密切相关,能产生生物乳化剂的微生物正是乳化剂增大水油界面的面积而促进微生物对烃类的降解。
2、石油烃类的微生物降解可在很大的温度范围内发生,在0 ℃～70 ℃的环境中均发现有降解石油烃类的微生物。大多数微生物在常温下较易降解石油烃类,且由于某些对微生物有毒害的低分子量石油烃类在低温下难挥发,会对石油烃类的降解有一定的抑制作用,所以低温下石油烃类较难降解。
3、大多数的石油烃类是在好氧条件下被降解的,这是因为许多烃类的降解需要加氧酶和分子氧。但也有一些烃类能在厌氧条件下被降解。
4、氮源和磷源经常成为微生物降解烃类的限制因子。在天然水体中,为了促进石油烃类的降解而添加水溶性的氮源和磷源也受到限制,因为有限添加的氮源和磷源在水体中被高倍稀释而难以支持微生物的生长。
5、石油烃类的微生物降解一般处于中性pH值,极端的pH 值环境不利于微生物的生长。
它的效率和质量还取决于石油烃类化合物存在的数量、种类及状态。例如Chaineau 等用微生物处理被石油烃污染的土壤, 270 d 后发现, 75%的原油被降解； 饱和烃中, 正构烷烃和支链烷烃在16 d 内几乎全部降解; 22% 的环烷烃未被降解； 芳香烃有71% 被同化;占原油总重量10% 的沥青质完全保留了下来。一般而言, 各类石油烃被微生物降解的相对能力如下: 饱和烃> 芳香烃> 胶质和沥青。在饱和烃部分中, 直链烷烃最容易被降解; 在芳香烃部分中,二环和三环化合物较容易被降解,而含有5 个或更多环的那芳香烃难于被微生物所降解; 胶质和沥青则极难被微生物所降解。
结语：尽管微生物可以降解石油，可是目前为止还没有一种能在短时间内彻底降解石油的有效方法，所以在微生物降解石油方面的研究仍然任重而道远。但是随着现代微生物学和基因组计划的更进一步发展，更多微生物物种的发现和生物技术的应用，石油污染问题将会得到更有效的解决！
参考文献：《土壤和环境微生物学》 陈文新主编
《微生物降解有机污染物研究进展》 田雷 等.
《污染物生物降解》 金志刚 张彤 朱怀兰
从石油污染的土壤和水体中富集、分离到12株高效石油降解菌,各单菌株的降油率为40.3%～57.6%,其中O-8-3、O-28-2和O-46菌可耐受40℃的温度和1.5%的盐度.经初步鉴定,这3株菌分别为假单胞菌(Pseudomonas sp.)、芽孢杆菌(Bacillus sp.)和不动杆菌(Acinetobacter sp.).与单一O-8-3菌株相比,O-8-3/O-28-2/O-46混合菌株对石油的降解率可提高20.1%,可耐受石油类初始质量浓度从2000 mg/L提高到5000 mg/L.通过在实验室接种O-8-3/O-28-2/O-46混合菌株于生物反应器中处理胜利油田采油废水的试验结果表明,72 h内石油污染物的降解率达96.9%,比接种自然细菌群落的降解率提高了60.7%.
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下面几个地址你可以参考一下。
http://www.cls.zju.e.cn/basement/abs.htm
http://www.nsfc.gov.cn/nsfc/cen/00/kxb/dq/yjjz/03_d02_liguanghe.htm
http://210.46.127.249:85/~kjqk/swdyx/swdy2002/0202pdf/020211.pdf
http://dl2.lib.tongji.e.cn/wf/~kjqk/hjkx/hjkx2004/0405pdf/040529.pdf
5. 氧化剂解除聚合物的机理
咨询记录 · 回答于2021-12-23
6. PBAT为什么是石油基可降解塑料(相比于天然的:查资料-了解合成其的单体、原料
摘要 PBAT，全称为聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯，属石化基生物降解塑料。根据生物降解塑料的来源可分为生物基生物降解材料和石化基生物降解材料，PBAT是目前生物降解塑料研究中非常活跃和市场应用常见的降解材料之一。
7. 简述什么是聚合物的降解反应聚合物降解有几种类型热降解有几种情况
简述什么是聚合物的降解反应？聚合物降解有几种类型？热降解有几种情况
高分子的化学反应，有些是破坏性的，例如高分子光降解、高分子热降解、高分子氧化等。它们使高分子材料老化，性能变坏，以致最后不能使用。但不少反应是有用的，甚至是重要的高分子合成方法，例如橡胶硫化成为具有弹性的橡皮；纤维素黄化，制成粘胶纤维；聚乙酸乙烯酯先水解成聚乙烯醇，再与甲醛缩合，纺成的纤维即维轮；高分子先转化成自由基，再与另一单体形成接枝共聚物；两种高分子链段用化学方法连接起来，成为嵌段共聚物。此外，还可以把某些元素或基团先接到高分子上去，再进行化学反应，反应后还可解脱，以完成某些分离、分解和合成工作，例如高子交换树脂、固定化酶、多肽、某些激素甚至蛋白质的合成等等。
高分子链结构包括链节的化学结构，链节与链节连接的化学异构和立体化学异构、共聚物的链节序列、分子量及分子量分布，以及分子链的分支和交联结构。
8. 塑料是从石油里面提取的，为什么难以降解
下午好，“降解”这个词有多重含义，但本身我们仍然认为是以自然环境中的微生物、细菌和真菌分解来做主要消耗。石油裂解所产生的乙烯、丙烯等聚合而成的PE、PP、C5C9石油树脂等高聚物之所以难以降解，是因为它们的分子链中不含有可为生物提供苗床营养的供能分子比如氨基酸、蛋白质和多糖，尤其是广泛使用的PE、PP两种塑料介质即非水溶性又非溶剂性，它们不溶于任何已知的单一有机溶剂中，而C5、C9、古马隆和沥青树脂本身又含有生物毒性本身就防腐抗菌，自然就无法被进一步利用了，原油为什么可以被降解倒是很好理解——因为它是地壳变动下的一种复杂液态混合物，其中含有很多杂质，所以一些微生物和细菌便可以存活于黏稠的原油中了。目前，已知的“塑料”高聚物当中，只有PVA（聚乙烯醇）、PLA（聚乳酸）、PAA（聚丙烯酸）和EPS（发泡苯乙烯，一次性白色快餐盒）这少数几种低机械强度的可以被微生物降解，而且降解期比较长，多数市面贩售的塑料制品是不可降解的，请参考。
9. 聚合物降解有哪几种类型
有三种类型
热降解 化学降解 力学降解
1. 热降解
当一种聚合物在没有其他化合物的非活性环境中处于高温状态时，会发生热降解。抵抗这样降解的阻力依赖于聚合物主要成分的性质和内在的热稳定性。有三种主要的热降解形式：解聚、链无规则断裂和取代基开链。
解聚和开链包括了通过连续消除单体来减小主链长度。这样的聚合物如有机玻璃、聚甲醛和聚苯乙烯是以这种机理降解的。聚苯乙烯在降解过程中开链到一定程度，大约仅有40%转换为单体。由于取代基的开链是聚苯乙烯的主要断链过程，所以，它是一种重要的热降解机理。由于它们简单的碳链结构，无规则断裂发生在许多种聚烯烃材料中。
由于聚合物几乎不可能是化学纯的，所以区分热降解和热化学降解往往是很困难的，杂质和添加剂在匀仨常高的温度下可能会与聚合物基质发生反应。
2. 力学降解
力学降解被看做为由力学应力诱发的分子断裂。这些应力可能是剪切应力或拉伸应力，或这两种的组合。聚合物的力学降解可能发生在固体态、熔融态和液体中。Casale 和Porter 发表了在聚合物中力学诱导反应的这一领域大量的综述。在挤出机内，力学应力大多数被施加在熔融聚合物上。
已经研究出多种理论方法描述力学降解。较早的研究之一是由Frenkel和Kauzmann 和Eyring 进行的，他们提出在剪切场中，大分子沿运动方向被拉伸。分子上的应变主要集中在链的中部。当聚合度低于某临界值时，不会发生降解。Bueche 预言缠绕也能在大分子中段产生明显的张力。因此，链断裂最可能发生在链的中心。他也预言主链的断裂可能会随着分子量的增加戏剧性地增加。这些理论分析提出，在聚合物熔体或溶液中的力学降解是非随机过程，产生新低分子量样品，其质量是原始分子量的1/2、1/4、1/8。由于聚合物熔体的高温，力学降解主要总是伴随着热降解和可能的化学降解。当聚合物熔体处于强烈的力学
变形和应变速率不均匀时，局部温度肯定会升高至整体温度以上。因此，整体温度流量也许不能正确地反映出实际原料的温度。这是在螺杆挤出机和高强度密炼机中的情况，这里可能会发生非常高的局部温度，在这样的装置中，纯力学降解是不可能发生的。因此，在含有力学应力的聚合物熔体中的降解过程可能相当复杂。
某些人已经报告说，在加工条件下的降解几乎只有热降解，而其他人断言说，降解主要是力学降解。然而，大多数人员推断说，管降解性质基本上是热，但由于因力学变形而储存在聚合物链内的机械能，反应所必需的温度存在有明显的降低。这符合在势能函数中关于热键破坏的剪切诱导变化，这是由Arisawa 和Porter提出的。在实践中，这意味着如果聚合物承受力学变形，在静态下确定的诱导时间将长于实际诱导时间。
由于上述的在聚合物熔体中力学降解的复杂性，在聚合物溶液中的力学降解较容易研究。Casale 和Porter 回顾了1978 年以前在这一领域的大多数研究工作。后来在1978~1984 年间在这一领域发表的研究。Odell、Keller 和Miles 的最近一篇文章描述了一项对经历力学变形的聚合物溶液连续监控分子量分布(MWD)的先进技术。十字槽结构被用于这项研究中，以便对窄MWD 的无规聚苯的稀释溶液施加一个纯拉伸流场。通过测量双折射可以获得关于这一聚合物MWD的信息。
正如由该聚合物力学变形前后的MWD显示的那样，可以观察到在被拉伸分子中心处的重复断裂现象。
3. 化学降解
化学降解被看做为由与聚合物接触的化学品诱导过程。这些化学品可能是酸、碱、溶剂、反应性气体等等。在许多情况下，由于这些过程中的活化能较高，只有在高温下才能得到明显的变化。化学降解的两种重要形式是溶剂分解和氧化。溶剂分解反应包括了C—X 键的断裂，X 表示非碳原子。水解反应是溶剂分解的一个重要类型。
这种类型的降解发生在聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚二烷基硅氧烷中。易于吸水的聚合物最容易发生水解反应。例如，在聚酯和聚酰胺的挤出过程中，聚合物正确的预先干燥是非常重要的。在许多应用中聚合物抵抗溶剂分解助剂的稳定性是很重要的。如此重要的聚合物如PVC、PMMA、PA、PC、PETP、聚氨酯(PU)、聚丙烯腈(PAN) 和聚甲醛(POM)在室温下抵御酸碱的稳定性很差。聚烯烃和含氟聚合物易于获得抵抗这些溶剂分解助剂的良好稳定性。
在高温挤出过程中，氧化降解是发生在聚合物中降解的最常见的类型。因此，这种降解成为热氧化降解。聚合物降解与自由基产生同时发生，自由基与氧具有很高的反应亲和力，以形成不稳定的过氧基。新的过氧基将诱捕相邻的不稳定的氢，生成不稳定的过氧化氢物和更多的自由基，这些自由基将再次进行同样的过程。这将导致自身催化过程，即：一旦这一过程开始，自身繁殖就会发生。在连续的启动下，反应速率加速，导致转化与反应时间呈指数增加。当反应化学样品耗尽或反应产品抑制了繁殖时，这一过程将会停止。
10. 何为聚合物的降解有哪几类如何产生如何避免
聚合物的降解是指聚合物分子链被分裂成较小部分的反应过程。根据聚合物降解时所受的作用及反应机理不同，通常分为热降解、氧化降解、机械降解、化学降解、生物降解、老化降解等类型如想避免降解，可将其进行改性，如添加合适的添加剂，另外还可以使其尽量避免降解源。