① 石化标准sh/t0079-91标准中用氢氧化钾甲醇滴定盐酸甲醇用什么指示剂
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。 （1） 直接配制法 在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。 （2） 标定法 很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。 标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点： （1） 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。 （2） 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。 （3） 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。 （4） 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。 （5） 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。 （6） 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。 （7） 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±5%。 （8） 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。
② 滴定石油产品的0.05mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液如何配制
称取 2.8000g KOH，用乙醇溶解，转移至 1L 的容量瓶中，用乙醇稀释至刻度
③ 配制标准溶液的方法
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。
（1） 直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2） 标定法
很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点：
（1） 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所
用乙醇是指95%乙醇。
（2） 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯
度不低于分析纯。
（3） 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程
要求定期检定。
（4） 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。
（5） 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均
值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
（6） 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
（7） 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±
5%。
（8） 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。
④ COD标准使用液怎么配置
关于COD标准使用液配置方法如下：
使用邻苯二甲酸氢钾标准溶液进行配置，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为1.176g，因此将0.4251g邻苯二甲酸氢钾溶解在重蒸馏水中，并将其转移到1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，使其成为500mg / L CODcr标准溶液。
然后将其稀释至100mg / L即可使用。 由于直接配置时需称量的邻苯二甲酸氢钾太少，这种情况下误差太大，因此最好不要直接配置。
(4)石油标准使用液怎么制备扩展阅读：
标准溶液制备方法
制备方法有两种，一种是直接方法，即准确称量一定量的参考物质，将其溶解在适当的溶剂中，然后固定在容量瓶中。如果试剂符合参考物质的要求（组成与化学式一致，纯度高且稳定性高），则可以直接制备标准溶液，即准确称量适量的参考物质并将其溶解在容量瓶。
待称量的参考物质的重量W可由下式计算：W = MV·参考物质的摩尔质量。其中M和V分别是要配制的溶液的摩尔浓度和体积。上面的公式可以用来计算标准溶液的浓度。
另一种是校准方法。许多物质不符合参考物质的条件，因此不适合直接制备标准溶液。即，首先准备近似浓度，然后使用参考物质或已通过参考物质校准的标准溶液确定准确的浓度。
⑤ 标准滴定溶液的配制方法有哪两种
我们做化学分析实验的都要用到标准溶液，那么标准溶液配置的方法你都知道有哪些嘛？其实主要有两种配制方法：直接配置法和标定法两种。（北京标准物质网www.biaowu.com）
（1） 直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2） 标定法
很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点：
（1） 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。
（2） 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。
（3） 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。
（4） 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。
（5） 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
（6） 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
（7） 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±5%。
（8） 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。
⑥ 氯化钠0.0141mol标准溶液的配制
1.【计算】①计算氯化钠的物质的量:1Lx0.0141mol/L=0.0141mol②计算氯化钠的质量:氯化钠的摩尔质量为58.5g/mol质量为：0.0141molx58.5g/mol=0.8249g2.【配制步骤】：①用电子天平称取0.8249克氯化钠;②将氯化钠放入烧杯中，加约50毫升水溶解后移入1L容量瓶内;③用水洗涤烧杯2~3次（注意用水量），并将洗液注入容量瓶内;④向容量瓶内加水到离刻度线2~3厘米处，改用胶头滴管加水，至刻度线后摇匀
⑦ 标准溶液配制的注意事项有哪些
1.制备标准溶液用水要符合三级水的规格。
2.所用分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。 3.制备标准溶液所用试剂为分析纯以上的试剂。
4.制备标准溶液的浓度系指20?的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应按有关规定进行校正。
5.配制浓度等于或低于0.02mol/L的标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。
6.分析实验所用的溶液应用蒸馏水配制，容器应用蒸馏水洗3次以上。 7.配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液的都应把酸倒入水中，对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。配制硫酸溶液时，应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中，边加边搅拌，必要时可以冷水冷却烧杯外壁。
, 8.用有机溶剂配制溶液时，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以在热
水浴中温热溶液，不可直接加热;易燃溶剂使用时要远离明火;几乎所
有的有机溶剂都有毒，应在通风柜内操作;应避免有机溶剂不必要的蒸
发，烧杯应加盖。
, 9.一部分滴定液应先配储备液(如氢氧化钠饱和液、硫代硫酸钠等)，以
备标定是应用。
贮备标准溶液时应注意的事项
, 1.滴定分析用标准溶液在常温(15-25)?下保存，时间一般不得超过两
个月。
, 2.溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中;挥发
性试剂，列如用有机溶剂配制的溶液，瓶塞要严密。见空气易变质及放
出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡封住。浓碱液应用塑
料瓶装，如装在玻璃瓶中要用橡皮塞塞紧，不能用玻璃磨口塞。
, 3.每种标准溶液必须有标明名称、规格、浓度、配制日期及有效期的标签。
, 4.标准溶液贮备时一定要密封好，由于试剂瓶的密封不好，空气中的二氧
化碳、氧气等侵入，易使溶液发生变质。
, 5.不能用手接触腐蚀性及剧毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不可直接
倒入下水道。
⑧ 什么是标准溶液，其制备方法有几种，各适用于什么情况
在化学实验中，标准溶液常用mol·l-1
表示其浓度。溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。
1．直接法
准确称取基准物质，溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。例如，需配制500ml浓度为0.01000
mol·l-1
k2cr2o7溶液时，应在分析天平上准确称取基准物质k2cr2o7
1.4709g，加少量水使之溶解，定量转入500ml容量瓶中，加水稀释至刻度。
较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成。例如，光度分析中需用1.79×10-3mol·l-1标准铁溶液。计算得知须准确称取10mg纯金属铁，但在一般分析天平上无法准确称量，因其量太小、称量误差大。因此常常采用先配制储备标准溶液，然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法。可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g，然后在小烧杯中加入约30ml浓盐酸使之溶解，定量转入一升容量瓶中，用1mol·l-1盐酸稀释至刻度。此标准溶液含铁1.79×10-2mol·l-1。移取此标准溶液10.00ml于100ml容量瓶中，用1mol·l-1盐酸稀释至刻度，摇匀，此标准溶液含铁1.79×10-3mol·l-1。由储备液配制成操作溶液时，原则上只稀释一次，必要时可稀释二次。稀释次数太多累积误差太大，影响分析结果的准确度。
2．标定法
不能直接配制成准确浓度的标准溶液，可先配制成溶液，然后选择基准物质标定。做滴定剂用的酸碱溶液，一般先配制成约0.1mol·l-1浓度。由原装的固体酸碱配制溶液时，一般只要求准确到1～2位有效数字，故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂，加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可。但是在标定溶液的整个过程中，一切操作要求严格、准确。称量基准物质要求使用分析天平，称准至小数点后四位有效数字。所要标定溶液的体积，如要参加浓度计算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准确操作，不能马虎。
⑨ 27.查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》(2015版)( B)中查找。
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。（1）直接配制法在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。（2）标定法很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点：（1）溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。（2）标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。（3）溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。（4）配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。（5）标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。（6）标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。（7）所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±5%。（8）用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。