‘壹’ 为什么石油要用桶为单位，不用升或其他的单位
我们的日常生活中，经常看到不同的石油计量单位，如桶、吨、加仑和升。
桶和吨是我们常见的两个原油数量单位。欧佩克组织和英美等西方国家原油数量单位通常用桶来表示，而中国及俄罗斯等国则常用吨作为原油数量单位。吨和桶之间的换算关系是：1吨约等于7桶，如果油质较轻（稀）则1吨约等于7.2桶或7.3桶。尽管吨和桶之间有固定的换算关系，但由于吨是质量单位，桶是体积单位，而原油的密度变化范围较大，在交易中如按不同的单位计算，结果也不同。
加仑和升是两个比较小的成品油计量单位。美欧等国的加油站，通常用加仑做单位，而我国的加油站则用升计价。1桶=158.98升=42加仑。美制1加仑=3.785升，英制1加仑=4.546升。如果要把体积换算成重量，和原油的密度有关。假设某地产的原油密度为0.99公斤/升，那么一桶的原油重量就是158.98×0.99=157.3902公斤。
换算关系：
1桶(bbl)＝42加仑(美制)＝159升(l)＝0.159立方米(m3)
1桶(bbl)＝0.137吨(t)＝137公斤(kg)(全球平均)
1吨(t)＝7.35桶(bbl)(全球平均)＝1174升
1升(l)＝0.246加仑(Gal)
1公斤＝0.3055加仑(美)/0.2545加仑(英)
‘贰’ 注浆机怎么使用
一、操作流程
第一步：注浆前试机
为保证注浆机工作顺利，工作前必须试机。
1、检查油箱液压油是否充足，如液压过低应及时添加；
2、检查电机和油泵，应能轻松盘动数圈；
3、将注浆机压力表开关打开，溢流阀调压手轮松开；
4、将吸浆管放入清水中以便试机，点动电机开关检查旋转方向是否正确；
5、检查电液阀和行程开关通断是否正常；
6、启动电机，将油压调至1-2Mpa试运行3分钟后，将混合器放浆阀开启一定程度，将油压调至设定压力，然后停机，准备正式工作。
第二步：正式作业
1、试机正常后，将两个吸浆龙头放入浆液中，实施正常注浆；
2、为保护注浆钢筒及密封，水泥浆液进吸浆筒前应先进行过滤，并在吸浆龙头上包钢丝滤网进行再次过滤；
3、注浆作业时，要注意防止堵管发生，特别是使用双液注浆机注双液浆时。
第三步：注浆作业结束
1、注浆完成后，立即将吸浆龙头放入清水中，注清水3分钟以上，清洗泵内及管道内残存浆液，防止残存浆液凝固；
2、拆开吸、排液阀室及混合器，对其内部进行彻底清洗，特别是单向阀钢球及其结合面。在对混合器检查时，若发现浆液压力表橡胶鼓膜破损的，要立即更换鼓膜，更换鼓膜后空腔内必须加满机油，然后拧紧压力表。
二、注意事项
1. 用完后，泵和管道必须清洗干净，不得留有余灰。 2. 清理中，特别注意球形阀处灰浆，应清洁干净，以保证球阀正常工作。
3. 球形阀或活塞发现破裂或磨损时，应予以更换。
‘叁’ 在未知样品黏度的情况下,如何进行黏度的测量
摘要 使用粘度杯在各种温度下轻松测量粘度。只需将测试液倒入杯中即可。液体将从底部的开口流出。测量直到液体流动第一次中断的时间。使用每个杯子随附的转换表来指示粘度
‘肆’ 昆仑2号白色特种润滑脂和3号有什么区别
3号比2号粘稠，感官上，3号倒置不易流出，2号能够慢慢的流出常见的白色润滑脂有纺织润滑脂，氟素脂，氟硅脂，全合成超高温防卡脂，全合成高温密封脂等。需根据你的设备选择适当品种。
昆仑润滑脂：
由中国第一个石油工业基地—中国石油玉门油田炼油化工总厂制造的。中国石油玉门油田开发于1939年，已经过了70年的发展历程，是中国第一个天然石油基地。解放前10年，累计生产原油52万吨，占当时全国原油产量的95%。1959年，生产原油140万吨，占全国原油总产量的51%。
从六十年代起，玉门油田担负起“三大四出”（大学校、大试验田、大研究所，出产品、出人才、出经验、出技术）的重任，先后会战大庆，南下四川，跑步上长庆，二进柴达木，三战吐鲁番，曾先后向全国各油田输送骨干力量近10万人、各类设备4000多台（套）。
被誉为中国石油工业的“摇篮”。着名诗人李季曾写下“苏联有巴库，中国有玉门，凡有石油处，就有玉门人”的诗篇，盛赞玉门油田。先后投入开发的有老君庙、鸭儿峡、石油沟、白杨河、单北、青西六个油田。
‘伍’ 测定油脂杂质有何意义
测指标
1、酸值
1克油脂游离脂肪酸所需KOH质量（mgkOH/g）,油脂精炼程度品质坏重要标志酸值高油脂宜储存宜食用
2、氧化值
氢氧化物油脂初期氧化程度标志判断油脂酸败酸败程度指标氢氧化物油脂与空气氧发氧化作用所产油脂自氧化初级产物具高度性能够迅速继续变化解醛酮类氧化物等致使油脂酸败变质氢氧化物体健康害致癌物质氧化值高油脂宜食用
3、熔点
棕榈油提程度同熔点同毛棕榈油熔点通35-37度即33度棕榈油经提24度44度18度等同熔点棕榈油
4、碘值
油规定操作条件于100克油脂发加反应所需要碘克数油脂饱脂肪酸含量越高、碘值越高碘值定程度反应棕榈油熔点碘值越高、熔点越低
5、色泽
植物油通呈现淡黄色或淡绿色等同色泽由于胡萝卜素、叶绿素、叶黄素、维素E氧化物等脂溶性色素存所致同油料、同加工油脂具同色泽
植物油检测指标
主要理化指标：
色泽
气味、滋味
透明度
酸值
氧化值
碘值
熔点
水及挥发物
杂质
特殊理化指标：
棕榈油：
毛棕DOBI测定
豆油：
皂化值
皂化物
含磷
残皂量
皂脚
植物油色泽鉴定
1、取澄清（或滤）试注入比色槽达距离比色槽口约5mm处
2、比色槽置于比色计
3、按规定固定黄色玻片色值
4、打光源移红色片调色直至玻片色与油色完全相同止
5、记黄、红玻片号码各自数值即测油色泽
6、同注明比色槽厚度（槽25.4mm即1英寸槽133.4mm即51/4英寸）
注意事项：
1.观色前须保证油澄清透明；
2.精炼棕榈油级豆油色泽般呈10倍关
系即黄Y红R10倍；
3.精炼椰油色泽黄与红般呈10倍关
系；
4.毛豆油观色黄般固定35或30毛棕榈
油观色黄般固定70或75
植物油气味、滋味检测
1.取少量试于烧杯
2.电炉加热80度左右
3.取边搅拌边闻气味同取适量稍冷尝辨滋味
4.凡具该油固气味滋味异味合格
5.合格应注明异味情况
1.植物油透明度检测
2.取定量试于比色管
3.移至光亮处或比色管衬白纸
4.观察透明程度记录观察结
结表示
透明微浊混浊表示
酸值检测
1.称取均匀试W于250ml锥形瓶；
2.加入30~50ml性异丙醇溶解油加3滴酚酞指示剂；
3.用0.05mol/L KOH标准溶液滴定至现粉红色30秒内消失
油品 品称重量W
精炼油 约15g~20g
毛油 约5g~10g
脂肪酸 约0.2g~0.5g
氧化值检测
1.称取混匀油W于250ml碘价瓶；
2.加入氯仿－冰乙酸（2:3）混合液约30ml溶解试加1ml饱碘化钾溶液加塞摇匀置暗3.处静置3钟；
4.加水50ml摇匀用0.01ml/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色加淀粉指示剂1ml继续滴定至蓝色消失止
同步骤重复空白试验
估计氧化值 品重量
≤1 10g~15g
1~6 5g~10g
≥6 1g~5g
碘值测定
操作步骤
1.称取干燥滤试W（准至0.0002g称量参见表）注入洁净干燥500ml碘价瓶；
2.加20ml氯仿溶解试准确移入25ml韦氏液加入10ml2.5%乙酸汞溶液立即加塞混匀20±5℃条件置暗处静置3min；
3.立即加入20ml15%碘化钾溶液100ml蒸馏水用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定溶液呈浅黄色加入1ml淀粉指示剂；
4.继续滴定至紫色消失止同做空白试验
碘值（gI/100g） 品重量（g） 检测结允许差
10左右（椰油） 1.0000g-1.5000g 0.2
30~50（硬44棕榈油） 0.5000g-0.6000g 0.3
50~65左右 （24棕榈油） 0.4000g-0.5000g 0.3
80~90（橄榄油、茶籽油） 0.3000g-0.3500g
0.5
100左右（花油） 0.2500g-0.3000g
0.5
130左右（豆油、葵花油）0.2000g-0.2500g
0.5
180左右（亚麻籽油） 0.1000g-0.1500g 0.8
棕榈油同品种碘值
油品品种 碘值（gI/100g）
F5度棕榈油 ≥68.5
F8度棕榈油（散装用） ≥65-66
F8度棕榈油（包装用） ≥66
F10度棕榈油 ≥64.5
F12度棕榈油 ≥63
F14度棕榈油 ≥63
F18度棕榈油 ≥58.5-59
F23度棕榈油 ≥50-50.5
F24度棕榈油 ≥51
IV70棕榈油 ≥68.3-70
同油品碘值家标准
油品品种 碘值（gI/100g）
豆油 124-139
椰油 7.0-12.5
花油 86-107
葵花籽油 118-141
菜籽油 94-126
棉籽油 100-115
米糠油 92-115
油茶籽油 83-89
玉米油 107-135
芝麻油 104-120
滑熔点测定
1、品前处理：清洁干燥品加热高于其熔点10℃~20℃维持15钟；
2、取洁净干燥毛细玻管3支别吸取试达10mm高度（或短）；
3、用冰块使品速冻；
4、放入烧杯冰箱冷冻室（-10℃~-15℃）放置1-2（具体参照表）；
5、取用橡皮筋3管紧扎温度计使试与水银球相平试温度计悬挂事先备烧杯水浴（水浴初始温度要求比试熔点低10~20℃）使水银球浸入水间；
6、烧杯置于电加热磁力搅拌器加热同搅拌；
7、控制水温升速度使其速度每钟约2℃试熔化前发软化现象（半透明状态约距离熔点8~10℃）控制水温升速度使其速度每钟约0.5℃
试熔点估计值(℃） 冷冻间（hr） 水浴初始温度(℃)
≤10 2 尽量接近0
10-18 2 2-4
22左右 2 10左右
30左右 1.5 15左右
35-40 0.5-1 20左右
50左右 0.5 25-30
水及挥发物检测
1.用已恒重称量皿称重记W0；
2.取混匀试约10g（准确至0.0001g）记W；
3.105±2℃温度烘120min取干燥器冷却至室温称重W1；
4.每品均须做平行实验
注意
烘箱称量皿盖要打否则水易挥发；
烘箱前称量皿盖须盖否则发倒吸现象导致结偏甚至负值
油脂附带份、品种油脂质量影响利于储存主要三类：
1、 溶性固体杂质：包括泥沙、饼粕残渣、金属、纤维等固体杂质；包括精炼程形溶性物质油脚、皂脚、白土、催化剂及冷却结晶析蜡脂等
2、 胶溶性杂质：主要脂肪酸、甾醇、育酚、磷脂、色素、维素、棉酚、蜡、谷维素、黄曲霉毒素等
3、 挥发性杂质：包括水、醇类、烃类溶剂、臭味组等 \
杂质检测
1.称量皿及定量滤纸恒重记W0
3.连接真空装置恒重滤纸放锈钢漏斗；
3.称取混匀试10~20g（W）于烧杯加入20~25ml石油醚搅拌使试溶解倾入漏斗；
4.用石油醚烧杯杂质干净洗入漏斗内再用石油醚约30ml三抽洗杂质（每须完全抽干）洗至油迹止；
5.带杂质滤纸取放入恒重称量皿送入105±2℃烘箱烘1取放干燥器冷却至室温称重记W1
毛棕DOBI测定
1.待测油充熔化并搅拌均匀称取0.1g
（精确至0.0001g）于25ml容量瓶用烷溶解并稀释定容该溶液倒入石英比色皿纯烷作参比液光光度计别检测其446nm269nm处吸光度
2.溶液浓度仍较则用移液管移取2ml溶液置于10ml容量瓶稀释并定容再烷作参比液光光度计别检测其446nm269nm处吸光度DOBI高则进步稀释检测
皂化值检测
1.称取混匀试1g（W准确至0.001g）于250ml蒸馏烧瓶；
2.用移液管准确添加25ml KOH－甲醇加3粒沸石摇；
3.同准备空白；
4.连接流冷凝管煮沸流2至溶液层；
5.用10ml性甲醇冲洗流冷凝管；
6.添加20ml（空白40ml）性甲醇趁热用标准溶液HCL滴定至红色消失
皂化物检测
1.称取混匀试5g（W准确至0.001g）于250ml蒸馏烧瓶；
2.加50ml KOH乙醇溶液几粒沸石连接冷凝管流1至澄清透明用100ml水顶部加入旋摇；
3.冷却转移至液漏斗用100ml乙醚冲洗烧瓶盖塞振摇1min静置层层皂化4.液放入第二液漏斗；
5.用100ml乙醚再提取2（相同）；
6.合并乙醚提取液加水40ml轻轻旋摇；
7.用40ml 0.5mol/L氢氧化钾溶液40ml水洗两；
8.用水洗至加酚酞指示剂显红色止；
9.乙醚液转至恒重烧瓶W1；
10.用索氏抽提器收乙醚残留物于105℃烘箱1；
11.冷却称重直至恒重止；
12.恒重残留物溶于30ml性异丙醇用0.05mol/L KOH滴定至粉红色
磷含量检测
1.称取10g试（准至0.001g）于坩埚（试磷脂含
量比较毛豆油、 毛菜油称量要缩称5g）加氧
化锌0.5g；
2.电炉加热炭化(炭化必须完全量黑烟产
止) 送入500~600℃马弗炉灼烧灰化2至灰白
色；
3.冷却至室温加入热盐酸（1:1）10ml熔解灰份并加热微
沸5min；
4.溶解液滤移入100ml容量瓶用热蒸馏水冲洗坩
埚滤纸冷却滤液至室温；
5.用50% KOH至现浑浊缓慢滴加盐酸（1:1）使氧
化锌沉淀全部溶解 再滴2滴；
6.冷却至室温用蒸馏水稀释至刻度摇匀处理液；
7.吸取10ml处理液于50ml比色管；
8.加入0.015%硫酸联氨8.0ml加2.0ml钼酸钠稀硫酸溶液
加塞摇匀；
9.置于沸腾水浴加热10min,取冷却至室温；
10.用水稀释至50ml充摇匀；
11.同做空白试验（除含试外其部相同）；
12.10min650nm用1cm比色槽比色电脑自测定
含磷量P
残皂量检测
1.称取10g~20g左右（准确至0.01g）试加入50ml溴酚蓝丙酮振荡若油皂则层液蓝色或绿色
2.用0.01mol/L盐酸标准溶液滴定至黄色30s变蓝色或绿色止
皂脚检测
1、取恒重烧杯（100ml）称重W0；
2、皮称取混匀试约1-3g（依据试稠度估计稀皂脚称量些）于烧杯称重W；
3、放入烘箱烘干水份约须2；
4、取于干燥器冷却至室温称重W1；
5、干燥器取恒重抽提瓶称重W2；
6、加入适量丙酮浸泡用玻璃棒搅拌溶解萃取液滤入抽提瓶；
7、重复步骤6直至丙酮萃取液基本呈色；
8、盛放丙酮萃取液抽提瓶安装抽提装置80℃水浴（水浴
锅 提前适间打升温）进行丙酮收；
9、丙酮收基本干净取抽提瓶关闭水浴锅；
10、用干净抹布擦除抽提外壁所附杂质放入105±1℃烘箱烘1
取放干燥器冷却
11、冷至室温取称重W3
累死我全吧求佳答案~
感觉这样的提问没有意义
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‘陆’ 砂浆稠度仪的使用方法
1. 将拌好的砂浆一次装入容器内，用直径 10-12mm 的捣棒插捣 25 次，再轻拍 容器 5-6 次，将容器置于试锥尖端之下，并使容器中心对准试锥尖端。
2. 调整锥体架、使标准锥体的尖端与砂浆混合物表面接触，拧紧螺钉。
3. 调节销母及指针对准零位，移动表盘升降架，使齿条下端与试锥滑杆上端轻 轻接触。
4. 松开试锥固定螺丝， 让标准试锥自由沉入砂浆混合物 10 秒钟， 拧紧固定螺丝。
5. 转动销母，使齿条下端刚好与试锥滑杆接触，从表盘读出下沉的距离（以厘 米计）即为砂浆的稠度。
6. 取两次试验的平均值。
‘柒’ 刮板细度计使用方法
以下是使用方法： 使用时先用汽油洗净刮板和刮刀，并用棉纱擦干，然后再用鹿皮擦净以玻璃棒蘸少许已调匀的（符合产品标准规定的稠度）待测定的油漆滴入刮板斜槽最深住。滴入量以能充满斜槽而稍多余适量为度，然后以双手拇指、食指及中指及刮刀横至刮板之上端，使刮刀边棱垂直直接接触刮板表面，有斜槽深处向浅出拉过，并立刻（在5秒钟内）观察槽内颗粒均匀显露出刻度线，该数值即油漆中颜料等颗粒的细度。
‘捌’ 可以用水泥净浆稠度仪（维卡仪）测砂浆稠度吗
测定前检查，维卡仪的金属棒能自由滑动，调整至试杆接触玻璃板时指针对准零点，净浆搅拌机运转正常。（1）水泥净浆的拌制。搅拌锅和搅拌叶片应先用湿布湿润，倒入拌和用水。称取500g水泥试样在5～10s内加入到锅内，防止水和水泥溅出。拌和时，先将搅拌锅放到锅座上，升至搅拌位置，启动搅拌机低速搅拌120s，停15s，高速搅拌120s后停机。（2）拌和结束后，立即将拌好的净浆装入放在玻璃板上的试模中，用小刀插捣，轻轻振动数次，刮去多余净浆。（3）抹平后迅速移至维卡仪上，并将其中心定在试杆下，降低试杆直到与净浆表面接触，拧紧螺丝1～2s后，突然放松，使试杆垂直自由地沉入水泥净浆中。当试杆停止下沉或释放试锥30s时，记录试杆到底板的距离，升起试杆后立即擦净。（4）整个操作应在搅拌后1.5min内完成，以试杆沉入净浆并距底板6mm±1mm时的净浆为标准稠度净浆，此时其拌和水量为该水泥的标准稠度用水量，以水泥质量的百分比计。（5）当试杆距底板小于5mm时，应适当减水，重复水泥浆的拌制和上述过程；若距离大于7mm时，则应适当加水，并重复水泥浆的拌制和上述过程。 就不知道了，不好意思
‘玖’ 请问利用博力飞粘度计测得的粘度计算流体特性指数和稠度系数
流体在受到外部剪切力作用时发生变形(流动)．接内部相应要产生对变形的抵抗，并以内摩擦的形式表现出来。所有流体在有相对运动时都要产生内摩擦力，这是流体的一种固有物理属性，称为流体的粘滞性或粘性。牛顿内摩擦定律或牛顿剪切定律对流体的粘性作了理论描述，即流体层之间单位面积的内摩擦力或剪切应力与速度梯度或剪切速率成正比。用公式表示如下：
τ=μ(dvx/dy)= μγ
上式又称为牛顿剪切应力公式，式中的比例系数μ就是代表流体粘滞性的物理量，反映了流体内摩擦力的大小，称为流体的动力粘性系数或粘度。流体的粘度与温度有密切的关系。液体的粘度随着温度升高而下降，而气体的粘度则随着温度的升高而升高。在物理意义上，牛顿剪切应力公式表明有一大类流体，它们的剪切应力与速度梯度呈线性关系。这类流体被称为牛顿流体。另一方面，如果上式的函数关系是非线性的，所描述的流体就被称为非牛顿流体。 ．
为了方便描述非牛顿型流体，人们提出了广义的牛顿剪切应力公式：
τ=η(dvx/dy)= ηγ
系数η同样反映流体的内摩擦特性，常常称为广义的牛顿粘度。对牛顿型流体，η当然就是粘度 ，属于流体的特性参数。对非牛顿型流体，问题就变得复杂起来，η不再是常数，它不仅与流体的物理性质有关，而且还与受到的剪切应力和剪切速率有关，即流体的流动情况要改变其内摩擦特性。人们提出了几个描述非牛顿型流体内摩擦特性的流变方程模型。如Ostwald—dewaele的幂律模型，Ellis模型，Carreau模型，Bingham模型等。其中幂律模型最为常用。幂律模型认为，非牛顿型流体的粘度函数是速度梯度或剪切速率绝对值的一个指数函数，其表达式为:
1. τ=K(dvx/dy)n= Kγn
或者
2. η=K(dvx/dy)n= Kγn-1
式中，K为稠度系数，N•S”／m ； 为流体特性指数，无因次，表示与牛顿流体偏离的程度。
由2式可见：
① 当n=1时，η=K，即K 具有粘度的因次．此时流体为牛顿流体，可用以检查所得结果正
确与否；
② 当η<1时，为假塑性或剪切变稀流体；
③ 当η>l时，为膨胀塑性或剪切增稠流体；
④ 1式从使用观点看，仅有两参数，因此被广泛应用，工业上80％以上的非牛顿流体均可用此模型计算。
流体类型
在一定的温度下，流体在外力的作用下呈层流时，流速不同的层间产生内摩擦力，将阻碍液层的相对运动，层流间剪切应力(τ)与流速梯度(dv／dy)之间呈一复杂的关系，并随着时间、温度、流体性质和流速不同而产生很大的差别。反映这一关系的基本数学公式就是牛顿流动定律：
τ=η(dvx/dy)
其中，τ——剪切应力（平行流动方向的单位面积上的内摩擦力）
dv/dy——剪切速率（垂直流动方向的流速梯度）
η——粘度（动力粘滞系数）
流体的剪切应力与剪切速率之间的变异关系用图形表示则称为流变曲线。
一个丙烯酸的分子在干粉状态下，其碳链是紧密聚集的，当被分散到水中以后，分子渐渐地被水和，从而使紧密聚集的碳链开始疏松，相应的分散体系粘度增大，如要达到最高的粘度，聚集碳链必须完全地舒展开。使碳链完全舒展开的常规办法是添加中和剂，如:氢氧化纳、氢氧化钾或有机胺类(如:三乙醇胺、胺基甲基丙醇)。中和剂使卡波姆沿主链产生负电荷，在碳链骨架上形成负电荷，排斥力使其形成伸展的结构，一旦卡波姆被中和至PH值5－9之间，其分子体积则膨胀1000倍，直径增加10倍。 卡波姆能制备出从高粘度短流变性到低粘度长流变性的很宽范围的产品，而其他一些增稠剂如:CMC、天然胶类，往往需要很高的用量(72%)才能给予相同的功能，因而在口服制剂、混悬剂、控缓释骨架效果上及外用制剂的乳剂、凝胶剂使用手感上及产品清晰度上均不如卡波姆。
‘拾’ 什么是标准稠度水泥浆，如何测定水泥标准稠度用水量
水泥标准稠度是表示水泥砂浆的稀稠程度。水泥砂浆中加水太多就变稀，砂浆太稀抹涂时砂浆易流淌；砂浆中加水过少就变稠，砂浆太稠抹涂时砂浆不易抹平。
水泥砂浆稠度的测定使用稠度测定仪。稠度测定仪由支架、测杆、指针、刻度盘、滑杆、圆锥体、圆锥筒、底座等部分组成。
测定砂浆稠度时，将拌合均匀的砂浆一次装人圆锥筒内，至距筒上口lcm，用捣棒插捣及轻轻振动至表面子整，然后将筒置于固定在支架上的圆锥体下方，放松固定螺丝，使圆锥体的尖端与砂浆表面接触，拧紧固定螺丝，读出标尺读数，然后突然松开固定螺丝，使圆锥体自由沉人砂浆中，10s后，读出下沉的距离(以cm计)，即为砂浆的稠度值。取两次测定结果算术平均值作为砂浆稠度的测定结果。如两次测定值之差大于3cm，应配料重新测定。
工地上可采用简易测定砂浆稠度的方法，将单个圆锥体的尖端与砂浆表面相接触，然后放手让圆锥体自由沉人砂浆中，取出圆锥体用尺直接量出沉人的垂直深度(以cm计)，即为砂浆的稠度。