‘壹’ 第一次吃100mg万艾可可以一分为二吗
万艾可也就是人们俗称的“伟哥”，它具有调节拿肢雹前列腺功能，促进阴茎勃起的作用。一般一颗万艾可的含量为100mg，如果人们是第一次服用它，是可以将它一分为二，先服用50mg的量。因为万艾可的药效非常强，饥漏对消帆于第一次服用它的人来说，要是患者身体比较虚弱，用大量的剂量反而会加重身体负担，不利于身体吸收，也会影响药效的发挥。
‘贰’ 万艾可含片的说明书
【通用名称】盐酸阿扑吗啡舌下片
【商品名】丽科吉
【俗称】万艾可含片，伟哥含片
【批准文号】国药准字H20050970
【成份】盐酸阿扑吗啡
【适应症】本品适用于治疗男性勃起功能障碍。凯盯中
【保质期】2年
【剂量】一个疗程 2粒/盒*10盒；二个疗程 2粒/盒*20盒 ；三个疗程 2粒/盒*30盒
【监制单位】湖北科益制药
【官盯山方销售】万艾可含片官方网站
【储藏方法】密封置于阴凉通风干燥处
【用 量】每次性生活前20分钟则漏含于舌下 长期没有性生活，每三天含服一粒
‘叁’ 万艾可吃半粒还是一粒万艾可怎么服用
关于万艾可相信很多人都是吃过的，关于它怎么服用下面的我为你们介绍万艾可吃半粒还是一粒？万艾可怎么服用？
万艾可吃半粒还是一粒
万艾可是一种治疗男性勃起功能障碍的药物，第一枝源次服用的话建议你可以服用一粒，因为它的服用方法就是一次一粒，第一次也一样。
万艾可怎么服用
1、一定要有性刺激：服用万艾可后，还需要在一定的性刺激下才能发挥作用。性刺激有视听觉刺激、接吻、抚摸等。老年夫妇因性刺激力度不够，亦影响万艾可疗效。
2、掌握用药时渣搭卜间：一般在性生活前30分钟至1小时服用，年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时服用。
3、掌握剂量：万艾可首次应用的推荐剂量为50毫克，50毫克不够可以增加到100毫克，每次服用量最多不超过100毫克。
4、万艾可药片刻有文字，正面有“VGR100”字样，背面有“pfizer”字样。万艾可Viagra被称为“小蓝片”，颜色为浅蓝色，而不是深蓝色(大部分消费者被误导为深蓝色)，正品表面色泽好，光滑发亮万艾可的性状为白色结晶粉末，在水中易溶，药片为浅蓝色薄膜衣、圆菱形，除去薄膜衣后仍为白色结晶粉末(大部分消费者误认为药片里面也为蓝色)，每片剂量为50mg或100mg。
5、夫妻配合：ED治疗过程中，妻子的配合也会对丈夫的治疗产生极佳的效果，夫妻间要做到良好的性心理沟通，妻子也要采取主动，有意识地去唤起丈夫对性的欲望，配合治疗。
6、不轻易放弃：在服用万艾可的患者中，除上述用法不正确外，由于心理期望过高、夫妻沟通和互动不到位等原因，约只有60%患者第一次服用就有满意效果。有近40%患者经多次服用并积累经验后奏效。一般服用8次左右会达到最佳疗效。
7、积极治疗与ED相关疾病(如糖尿病、高血压、血脂异常、肥胖、抑郁症等)，养成良好、健康的生活习惯：劳逸结合，合理饮食，坚持每天一定时间的耗氧运动;减少不必要的心理负担;避免久坐、吸烟和大量饮酒的不良生活习惯。
相信大家对这方面的问题有了一定了解，如果在生活中遇到这类疾病，除了积极的进行治疗外，也要做好相应的预防工作。
万艾可药效
事实证明,伟哥万艾可在4-8小时内均具有药效，并可在短时间内起效，24小时后药性完全排出体外，符合90%男性的性行为习惯，具有人性化关怀，目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄，同房成功 率高。
治疗男人问题，使用伟哥吧，但是很多患者会觉得是否对伟哥有依赖性。所谓药物依赖，一方面是需要服用越来越大的剂量以达到同样的疗效;另一方面是如果停药会出现戒断症状。通过对万艾可等的长期观察发现，患者一旦摸索到其有效剂量无须进一步增加剂量即可保持疗效，目前没有发现停药后出现戒断症状的患者。有人担心停药后会不会反而不如用药前或加重病情，目前看来这种担心是多余的，万艾可的代谢很快，而且只是偶尔使用，药物不会在体内积蓄，因此也就不会有长期不良反应。
和谐的性生活直接关系着家庭的和睦，男人一旦身体有任何问题一定如穗要及时检查，不能逃避，及早的发现对治疗极好，另外，需要特别注意的就是，许多阳痿都是心理原因，把心态放好或可不药而愈。
伟哥服用禁忌
醉酒后不宜服用
如果男性喝酒喝醉了的话，就千万不要吃“伟哥”，或者伟哥类的药物，因为酒精会影响身体对药物的吸收，这样就会很大程度的减轻伟哥的作用，从而就会影响男性勃起的程度，这样就会破坏男性的自信，甚至还会引发其他男性疾病的发生。并且在大量饮酒后，最好不要进行性生活。
‘肆’ 万艾可简介
目录
- 1 拼音
- 2 西地那非说明书
- 2.1 药品名称
- 2.2 英文名称
- 2.3 万艾可的别名
- 2.4 分类
- 2.5 剂型
- 2.6 西地那非的药理作用
- 2.7 西地那非的药代动力学
- 2.8 西地那非的适应证
- 2.9 西地那非的禁忌证
- 2.10 注意事项
- 2.11 西地那非的不良反应
- 2.12 西地那非的用法用量
- 2.13 万艾可与其它药物的相互作用
1 拼音
wàn ài kě
2 万艾可说明书
2.1 药品名称
万艾可
2.2 英文名称
Sildenafil
2.3 万艾可的别名
西地那非；柠檬酸喜地纳芬；伟哥
2.4 分类
泌尿系统药物 > 治疗男性勃起功能障碍药
2.5 剂型
片剂：每片含万艾可25mg、50mg或100mg。
2.6 万艾可的药理作用
万艾可为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服悄卖首药物。正常人 *** 勃起的生理机制涉及性 *** 过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活 *** 海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致配笑cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于 *** 海绵体平滑肌松弛障碍。万艾可对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性 *** 引起局部一氧化氮释放时，万艾可抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示万艾可对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而万艾可无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但万艾可可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。万艾可对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此万艾可在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。万艾可可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。
2.7 万艾可的药代动力学
万艾可口服后吸收迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。万艾可及其主要循环代谢产物（N去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L。万艾可主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N去甲基化物）具有与万艾可相似的PDE选择性，其血浆浓度约为万艾可的40%，因此万艾可的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。万艾可及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在 *** 中测得万艾可的量不足给药量的0.001%。
2.8 万艾可启数的适应证
用于治疗 *** 勃起功能障碍（ED）。
2.9 万艾可的禁忌证
1.对万艾可过敏者。
2.正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他含有机硝酸盐者。
2.10 注意事项
1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起 *** 异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。（6） *** 解剖畸形者（如 *** 弯曲、 *** 海绵体纤维变性或硬结）。
2.药物对儿童的影响 万艾可不适用于儿童（尤其是新生儿）。
3.药物对老人的影响 有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对万艾可的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故万艾可起始剂量应减小。
4.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对万艾可的妊娠安全性分级为B级。
5.药物对哺乳的影响 万艾可是否随乳汁分泌尚不明确。
6.万艾可不适用于妇女。
7.给予万艾可治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性 *** 时，万艾可的推荐剂量不起作用。
8.万艾可引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用万艾可治疗勃起功能障碍。
9.在性活动开始时，若出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。
10.用药后若 *** 持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理， *** 组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。
11.其他治疗勃起功能障碍的方法与万艾可合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。
12.患者服用万艾可后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。
13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于万艾可与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。
2.11 万艾可的不良反应
1.心血管系统：有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由万艾可直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。
2.消化系统：可出现消化不良（7%）、腹泻（3%）；有口干、呕吐、吞咽困难、舌炎、齿龈炎、口腔炎、食管炎、胃炎、结肠炎、肝功能异常、直肠出血等报道。
3.血液：有贫血、白细胞减少的个案报道。
4.代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。
5.呼吸系统：可出现鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻窦炎、支气管炎、多痰、咳嗽、呼吸困难等个案报道。
6.泌尿生殖系统：可出现尿道感染（3%）；有膀胱炎、夜尿增多、尿频、尿失禁、异常 *** 、生殖器水肿、缺乏性 *** 等报道；也有引起 *** 勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和血尿等个案报道。
7.中枢神经系统：可出现头痛（16%）、眩晕（2%）；有共济失调、肌张力过高、震颤、神经痛、神经病变、感觉异常、眩晕、抑郁、焦虑、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝、癫痫发作等个案报道。
8.肌肉骨骼系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。
9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。
10.眼：有瞳孔扩大、结膜炎、眼出血、白内障、眼干、眼痛、畏光、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性视觉异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或视力下降等。
11.耳：有耳鸣、耳聋的报道。
12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、疼痛（如胸痛）、寒战、过敏反应等。
2.12 万艾可的用法用量
1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性 *** 。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量 推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。
2.老年人剂量 推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。
3.其他疾病时剂量 （1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用万艾可剂量最多不超过25mg。
2.13 药物相互作用
1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如西咪替丁）合用时，万艾可的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药[如沙奎那韦、利托那韦（Ritonavir）]合用，万艾可的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦稳态时的药动学不受影响。（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使万艾可的活性代谢产物（N去甲基万艾可）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱导药（如利福平）合用可能降低万艾可血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如甲苯磺丁脲、华法林）合用时，未见明显相互作用。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性5羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对万艾可药动学无影响。
2.高血压患者同时服用万艾可（100mg）和氨氯地平（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。
3.与α受体阻滞药（如多沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，万艾可剂量如超过25mg，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。
4.与有机硝酸酯类合用时，万艾可可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。
5.体外实验发现万艾可可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。
6.与肝素台用，对麻醉兔出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。
7.与阿司匹林合用，对出血时间没有影响。
‘伍’ 9800mg×10的伟哥黄金片一粒是多少mg的，最多一次可以吃几粒求真实回答
伟哥黄金片一粒是5mg量。最多两粒吧不要多吃受不了。
‘陆’ 美国红金伟哥价格
如果大家购买的是两瓶装的美国红脊档金伟哥，那么价格在560元左右。通常来讲大家应该按照疗程来服用，两瓶可以服用一疗程。要注意的是每瓶红金伟哥中含有10粒药物。如果大家购买三瓶，那么还会有一定量的赠品相送。要注意的是这种壮阳类的产品大梁野棚家必须要在临睡之前服用。当然，它也很适合肾虚的男性朋友们服用。但是如果大家过量服用对身体健康也会造成一定的影响。需要特别注意的是大家在保存美国红金伟哥的时候一定要在橡则阴凉避光处保存。因为如果保存方式不当，那么它也很有可能会变质。
‘柒’ 国产金戈跟伟哥有差距吗
我亲身经历来说，之前吃伟哥，效果是很不错。换成金戈之后，效果也还好，毕竟一次同样吃一颗来说，少了50mg的量，可以理解。你如果觉得不行可以吃2粒金戈，我相信效尺银告果差距就基本不存在了，所以在我使用搏银体验来说，两者陵明的效果不会有很大区别。
‘捌’ 第一次吃万艾可吃多少
伟哥(万艾可Viagra)，即英文名“Viagra”的中文音译，Viagra正式的商品中文名为“万艾可”。 Viagra是由美国辉瑞公司研发的一种口服治疗ED的药物，有效成分为Sildenafil（西地那非）。最初，作为治疗心绞痛的药物，后来在临床试验中发现对治疗男性勃起功能障碍更加有效。该袜绝药物开创了男性性功能障碍的药物治疗的新时代，当年发现“伟哥”所涉及的作用原理的三位科学家均在1998年获得诺贝尔医学奖。1998年3月美国上市，伟哥一词首先在香港传播开来随即进入大陆。2000年7月Viagra被批准在中国以处方药上市，确定名称为万艾可，2001年9月国家知识产权局批准可在中国的使用专利权，2004年5月被批准在药店零售。 1998年6月伟哥一词被中国本土广州威尔曼公司抢注商标。美国辉瑞有限公司与广州威尔曼药业有限公司曾就“伟哥”商标的相关纠纷进行过多宗民事、行政诉讼。最终，广州威尔曼药业有限公司获得第1911818号“伟哥”商标。
基本信息
通用名：西地那非
商用名：万艾可
英文名：viagra
别名：伟哥
分子式：C22H30N6O4S
分子量：474.6 g/mol
主要成分：14-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)
性状：白色结晶性粉末
适应症：勃起功能障碍，早泄
用法用量：性生活前1小时服用
不良反应：头晕、鼻塞、消化不良以及一过性的视觉异常
包装规格：25mg、50mg和100mg
生产厂商：辉瑞制药
是否纳入医保：未纳入
是否处方药：处方药
历史
伟哥
西地那非由美国辉瑞制药公司研发，最早是作为一个用于治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制药而进入临床研究的。研究者希望西地那非能够通过释放生物活性物质一氧化氮舒张心血管平滑肌，达到扩张血管缓解心血管疾病的目锋扮的。但是临床研究显示，西地那非对心血管的作用并不能达到研究人员的预期，作为一个心血管药物，西地那非的表现是令人失望的，无法成长成为一个成功的治疗药物。
1991年4月，西地那非的临床研究正式宣告失败，但受试者报告的一项副作用引起了研究人员的注意。研究员发现，治疗者在领过试药之后都不愿意交出余下的药物。追查之下，发现这一种药对病者的性生活有改善。在经辉瑞高层许可后，研究人员就西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究，并于1998年3月27日获得美国联邦食品和药品管理局的上市许可，成为令辉瑞公司名声大噪的一个产品。
1998年，美国和欧洲的食品药品监管部门（FDA和EFSA）批准了西地那非（Viagra）上市治疗ED，在全球范围内引起了轰动。西地那非临床研究结果发表于顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》，New England Journal of Medicine
1999年，“Viagra”一词被英国牛津大词典收录，同时，临床研究证实了其心血管方面的安全性。
2000年，研究进一步证实了西地那非在血压方面的安全性，以及与降压药物合用的安全性。文章发表于《高血压杂志》，Journal of Hypertension
2001年，Viagra已经在全球超过100个国家获得批准上市，平均每秒处方6片。
2002年，临床人体研究进一步证实了西地那非对精子功能无影响，文章发表于《英国临床药理学杂志 》，British Journal of Clinical Pharmacology
2003年，120项对照研究证实西地那非不增加心梗/心血告基姿管死亡风险，文章发表于《国际临床实践杂志》，International Journal of Clinical Practice
2004年，研究证实，西地那非通过改善勃起，改善患者的自信心、自尊心、与性伴侣的关系以及整体生活质量（SEAR 和QoL）
2005年，Viagra已有超过75万医生处方，超过2300万男性使用
2006年，研究进一步证实Viagra帮助男性达到第4级勃起硬度（最佳勃起硬度），文章发表于Journal of Sexual Medicine
2007年，4年长期研究证实Viagra的长期安全性和长期疗效，文章发表于Therapeutics and Clinical Risk Management
2008年，研究证实，勃起硬度是ED患者的重要治疗期待，SCORED研究发表于International Journal of Impotence Research
2009年，彩超研究证实，100mg Viagra治疗显着改善阴茎血流，文章发表于Journal of Sexual Medicine
2010年，荟萃分析进一步验证其安全性（67项双盲安慰剂对照研究），文章发表于International Journal of Clinical Practice
2011年，西地那非在Pubmed数据库收录的文献已超过4800篇，有超过3800万男性使用Viagra
2012年，万艾可10粒装在中国上市
2013年，万艾可新品包装上市
规格
分子式
国内 1粒/盒(100mg/粒)128元；5粒/盒(100mg/粒)495元；10粒/盒(100mg/粒)965元
国外 30粒/瓶(100mg/粒)240美元；4粒/盒(100mg/粒)60美元。不论是第一次还是第二次吃这个药，都要严格按说明书的剂量来服用。