❶ 中国人工合成钻石在河南哪里
中国人工合成钻石在河南郑州。国产人造钻石的主要产地是中国的河南。在河南钻石业的快速发展下，人造钻石不再是玻璃刀等工业用途，而是可以制造出完美明亮的大钻石。河南制造的人造钻石现在已经非常完美，用肉眼是无法分辨的。因此，只有天然钻石才能被机器检测到。无法发现瑕疵的完美钻石是人造钻石。
钻石：
钻石是指经过琢磨的金刚石，金刚石是一种天然矿物，是钻石的原石。简单地讲，钻石是在地球深部高压、高温条件下形成的一种由碳元素组成的单质晶体。钻石美丽、稀有，是爱情和忠贞的象征，代表永恒不破的爱情。2017年5月16日，苏富比拍卖行在瑞士日内瓦举行春季珠宝拍卖会，一对彩色梨形钻石耳坠以大约5740万美元、约合3.95亿元人民币的总价，创下拍卖史上的新纪录。
❷ 死人骨灰从中提取"碳”作成钻石是怎样提取的
近几年，骨灰钻石开始进入大众的视野，它的另一种称呼叫做“钻石葬”。
骨灰钻石，也就是“钻石葬”，顾名思义，就是用骨灰制成的钻石。这听上去似乎不可思议，但事实上，在2001年，美国的一家公司就已经成功制成了骨灰钻石。我们都知道，天然钻石的化学成分是碳，而骨灰中也是含有碳元素的，骨灰钻石的形成原理就是将骨灰中的碳元素提取出来，然后放入模拟天然钻石形成的环境中，与天然钻石的形成需要上亿年相比，骨灰钻石的形成则只需要2个月左右的时间。骨灰钻石具有和天然钻石相同的物理性质和化学成分，而经过技术的不断发展成熟，骨灰钻石的光学效果也不输天然钻石丝毫。
在国外，“钻石葬”早已成为人们普遍选择的新型殡葬方式。而在中国，骨灰钻石则是近几年才开始为人所熟知。从在重庆的念世情生命纪念钻了解到，人们对骨灰钻石从一开始的排斥不解到观望，现在已经逐渐开始接受。
生命有时候很脆弱，但有了感情的生命则很坚强。将逝去的亲人变成璀璨的钻石，就如同为生命上了一个永久的发条，能够一直得以延续。
❸ 现在有没有技术把木炭变成钻石
没有，就目前的科学技术而言，只有用钻石来培育钻石的技术，而且培育的速度也并不快。
❹ 中国那个城市能把骨灰做成钻石啊
人焚烧后骨骼化成的灰，人体骨灰X射线粉晶衍射中显示，和磷灰石很相近，因为火化后，人体的有机质已经全部燃烧，剩下的成分就是无机质，元素成分以钙、磷、氧、碳为主。其中骨灰中的碳可以被做成人工钻石。
❺ 有哪位知道,在中国大陆有没有把骨灰制成钻石的业务.
骨灰钻石，指的是将被火化的人骨灰转变成“晶莹的钻石”，从而实现了让最亲爱的人“真正永垂不朽”之目的，骨灰钻石是一种高科技人工钻石，它是用逝者身体中的碳(通常以骨灰为样本)所培养的实验室钻石。而将过世的人化成钻石则被称为“钻石葬”。能满足那些觉得“墓地和骨灰盒过于呆板”的人对思念亲人的要求，由于这种“钻石”可随身携带，因此可用来制成“首饰”。
骨灰钻石化学原理在于钻石的基本成分是碳，而人体含有18%的碳，火化后的骨灰含有2%的碳，可被提取制炼钻石。早在上世纪50年代，美国GE就率先利用此技术合成第一颗实验室培养金钢石(工业级)，而后俄罗斯将其量产并大规模应用于工业。而国外的骨灰钻石是采用HPHT改良技术合成的宝石级金刚石（钻石）。HPHT技术用模拟地底超高温高压环境的压机将石墨的碳原子结构结晶并重组成钻石。
骨灰钻石的物理性质、化学成分、光学效果都是可以和天然钻石媲美的，与天然钻石不同是的，天然钻石的碳来至于地壳运动，而骨灰钻石的碳是来至于挚亲。
❻ 中国钻石加工厂都集中哪里
中国的钻石加工产业主要集中在广东、山东和上海。
钻石是指经过琢磨的金刚石，金刚石是一种天然矿物，是钻石的原石。简单地讲，钻石是在地球深部高压、高温条件下形成的一种由碳元素组成的单质晶体。钻石美丽、稀有，是爱情和忠贞的象征，代表永恒不破的爱情。
产地分布
世界各地均有钻石产出，已有30多个国家拥有钻石资源，年产量一亿克拉左右。产量前五位的国家是澳大利亚、刚果（金）、博茨瓦纳、俄罗斯、南非。这五个国家的钻石产量占全世界钻石产量的90%左右。
其它产钻石的国家有刚果（金）、巴西、圭亚那、委内瑞拉、安哥拉、中非、加纳、几内亚、科特迪瓦、利比利亚、纳米比亚、塞拉利昂、坦桑尼亚、津巴布韦、印度尼西亚、印度、中国、加拿大等。
❼ 现在国内有那个地方可以将骨灰变钻石也就是所谓的“钻石葬”。费用是多少
生命纪念钻是用骨灰或头发合成的人工钻石，其技术原理是基于钻石是由碳元素组成的，而人体骨灰和头发中也含有碳元素，通过萃取骨灰/头发中的碳元素，然后在一种特制装置中模拟地底下超高温高压的环境，使萃取出来的碳原子之间的化学键断裂后再重新组成金刚石的结构，形成钻石。
❽ 请问哪里有制作骨灰钻石、骨灰宝石的
我想中国现在应该还没有这个服务吧~是可以把骨灰中的碳元素提取做成钻石，但是要价很贵的。
❾ 扬子及华北克拉通岩石圈碳组成：三个产地金刚石/钻石碳同位素组成的制约
金刚石作为碳的单元素宝石和地幔的特征矿物，其δ13C值的组成及分布体现了钻石形成时岩石圈地幔δ13C的组成特征。大量的研究成果证实，地幔碳的来源包括地幔原始碳、板块俯冲产生的地壳再循环碳甚至有机质碳等多种来源（张宏福，1990；郑永飞等，2000），但大部分的钻石（98%）具有原始地幔碳的同位素组成，显示出钻石碳同位素与地幔碳同位素之间非常密切的联系，金刚石是了解地幔碳组成及地球碳循环的重要探针（张舟和张宏福，2011）。
目前，关于金刚石的形成及其碳的来源有三种不同的模式。早期有学者认为，碳同位素很大的分布范围是开放体系下瑞利分馏造成的，特别是根据13C和15N同位素之间的耦合关系，通过分馏作用可以解释世界上大多数碳同位素分布于-8‰～- 2‰的现象（Deines，1980），但研究显示，金刚石极富12C（强烈亏损13C）以及碳同位素组成区间极宽，无法用高温下碳同位素分馏进行解释（郑永飞等，2000）。部分研究者认为，钻石中的碳可来源于原始地幔在地球增生过程中碳同位素不均一的流体或熔体，不同钻石碳同位素的变化是原生的，但这种被认为来源于原始地幔钻石的其他同位素证据缺乏原始地幔的特征，因而无法支持这种模式（Cartigny et al.，1998; Handler et al.，2009）。第三种模型认为，金刚石是地幔碳和地壳俯冲的壳源碳混合组成的，其中P 型金刚石的碳主要来源于地幔；E 型金刚石的碳来自于俯冲洋壳中碳酸盐和有机质的混合。根据该模式，混合形成E型金刚石氮的含量应该比P 型金刚石低。但问题是事实正好相反，世界各产地的E 型金刚石氮含量均明显高于P 型金刚石。显然，目前的几种模式并不能完全解释金刚石中见到的事实（Kirkley et al.，1991；张舟和张宏福，2011）。地幔碳同位素的组成和分布可能是不均一的，但是不均一产生的原因及其动力学机制并不清楚。因此。金刚石（钻石）碳同位素组成对了解地幔碳组成及金刚石的产地来源均有重要的意义。
关于金刚石碳同位素组成与氮元素的关系，不同研究者的看法及不同地区的研究成果均存在差异。随着研究工作的不断开展和深入，逐渐发现不同地区或不同类型以及不同环境产出金刚石的δ13C值具有某些独特性（Meyer，1985;张宏福，1990）。特别是榴辉岩型的金刚石，例如Guaniamo金伯利岩、Argyle钾镁煌斑岩型和New South Wales砂矿的榴辉岩型钻石δ13C分别以-15‰、-11‰和+2‰为中心（P. Cartigny，2005；张宏福等，2009）。Deines等（2009）将博茨瓦纳Orapa、Letlhakane和Damtshaa三个金伯利岩矿的P型、E型金刚石的δ13C值分别进行对比，认为尽管岩管之间只相距几十千米，但来自不同金伯利岩管的金刚石具有独特的δ13C值分布特点。数据显示，在E型金刚石的δ13C值分布上，Letlhakane和Damtshaa不能互相区分开，但二者在δ13C的平均值上明显比Orapa更富13C，暗示了贫13C的E型金刚石的丰度向东下降；而对于P型金刚石，Letlhakane的δ13C值分布介于Orapa和Damtshaa之间，而Orapa P型金刚石显示贫13C组成的趋势明显。
中国三个钻石产地分别位于华北克拉通及扬子克拉通。华北克拉通结晶基底的形成时间大约在太古代早期，目前最古老的锆石U–Pb年龄大于3.8Ga（Liu et al.，1992; Zheng et al.，2004;柳小明等，2005；吴福元等，2005；张少兵和郑永飞，2008），大约在1.85Ga后成为稳定的克拉通，直到中生代以后华北克拉通的稳定性质才发生改变。而扬子克拉通陆块古老的基底主要由元古代岩石组成（Chen et al.，1998），大约25亿年发生第一次克拉通化，形成古元古代的孔兹岩系，早元古代末期18Ga左右形成大规模区域变质作用，最终形成扬子克拉通古老变质结晶基底（郑维利等，1991；马大铨等，1996）。显然，两个克拉通的演化存在差异。
图7.20 辽宁、山东、贵州、湖南地区金刚石碳同位素组成频率分布图
（据刘观亮等，1994）
Figure 7.20 Histogram of carbon isotope content of diamonds from Liaoning，Shandong，Guizhou and Hunan
（After Liu Guanliang，et al.，1994）
a—辽宁复县金伯利岩中金刚石；b—山东蒙阴金伯利岩中金刚石；c—贵州镇远钾镁煌斑岩中金刚石；d—湖南沅水砂矿中金刚石。n为样品数代号，其单位为个
刘观亮等（ 1994）在宜昌地质矿产研究所同位素实验室采用真空氧化方法对我国华北克拉通辽宁复县、山东蒙阴金伯利岩区和扬子克拉通的贵州镇远钾镁煌斑岩区以及丁桃金刚石砂矿区共230颗金刚石进行系统的碳同位素组成测定结果显示，我国金刚石的δ13C值的分布范围为-26.06‰～+1.52‰，差值为27.54‰。绝大部分δ13C值集中分布于-9‰～-2‰之间，主峰位置在-5‰～-4‰，形成重碳同位素一侧较陡直，过主峰后向轻碳同位素一侧逐渐降低的分布格局（图7.20）。其中，辽宁复县的金刚石δ13C值为-14.71‰～-0.27‰，多数集中在-9‰～-2‰，主峰值位于-5‰～-4‰；山东蒙阴的金刚石δ13C值为-11.75‰～-2.81‰，多数集中在-9‰～-3‰，主峰值位于-5‰～-6‰，与复县金刚石碳同位素组成相比，辽宁钻石的碳同位素向轻碳一侧漂移了约1‰；贵州镇远金刚石矿区δ13C值变化范围为–22.15‰～–2.53‰，在–11‰～–5‰之间稍有集中的趋势，主峰值大约为–10‰，向轻碳同位素一侧漂移了很多，显示其碳同位素组成与复县、蒙阴金伯利岩中的金刚石有明显不同；湖南沅水流域的丁桃金刚石砂矿区（丁家港、桃源矿区）其碳同位素组成呈现出很宽的分布频带，δ13C值变化范围为–26.06‰～+1.52‰，其中δ13C值-26.06‰，是我国已经测得的最富轻碳的同位素数据，而+1.52‰又是含重碳同位素最高的金刚石的数据。
张宏福等（ 2009）在英国伦敦大学皇家Hollyway学院采用英国Macro Mass公司生产的多元素质谱分析仪（Fisons Carlo Erba NA1500）对山东蒙阴和辽宁复县14颗含固态矿物包裹体的金刚石和49颗无包裹体的金刚石碳同位素进行的测试结果显示，我国上述地区及类型的金刚石碳同位素组成存在一定的差异，例如含固态矿物包裹体的金刚石相对于无包裹体的金刚石具有较窄的碳同位素区间，但却相对富集12C （δ13C<-2.5‰）。就不同产地而言，无论金刚石含包裹体与否，山东蒙阴金刚石的碳同位素变化范围相对较宽（含包裹体：-6.37‰～-2.50‰；不含包裹体：-5.72‰～-0.42‰），而辽宁复县金刚石的碳同位素组成范围则较窄（含包裹体：-5.03‰～-3.05‰；不含包裹体：-4.95‰～-1.37‰），其中前者有约30%不含包裹体的金刚石具有较富的13C同位素组成（>-1‰）。张宏福同时指出，橄榄岩型钻石的碳同位素变化一般较轻微，但榴辉岩型钻石碳同位素的变化则较为明显，研究结果和世界其他地区的结果相近似，反应了榴辉岩型钻石形成过程中碳同位素分馏较为明显或者钻石的碳同位素的来源较为复杂（张宏福等，2009；张舟和张宏福，2011）。