『壹』 專利法保護的發明創造是什麼
法律分析：專利法保護的發明創造范圍是發明、實用新型和外觀設計，其中發明、實用新型需要具有新穎性、創造性和實用性。並且當事人申請保護的專利不能違反國家法律、社會公德或者妨害公共利益。
法律依據：《中華人民共和國專利法》
第二條 本法所稱的發明創造是指發明、實用新型和外觀設計。 發明，是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。 實用新型，是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。 外觀設計，是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。
第五條 對違反法律、社會公德或者妨害公共利益的發明創造，不授予專利權。 對違反法律、行政法規的規定獲取或者利用遺傳資源，並依賴該遺傳資源完成的發明創造，不授予專利權。
第二十二條 授予專利權的發明和實用新型，應當具備新穎性、創造性和實用性。
『貳』 與遺傳有關的現代科技的發展、研究
人類在新石器時代就已經馴養動物和栽培植物，而後人們逐漸學會了改良動植物品種的方法。西班牙學者科盧梅拉在公元60年左右所寫的《論農作物》一書中描述了嫁接技術，還記載了幾個小麥品種。533～544年間中國學者賈思勰在所著《齊民要術》一書中論述了各種農作物、蔬菜、果樹、竹木的栽培和家畜的飼養，還特別記載了果樹的嫁接，樹苗的繁殖，家禽、家畜的閹割等技術。改良品種的活動從那時以後從未中斷。
許多人在這些活動的基礎上力圖闡明親代和雜交子代的性狀之間的遺傳規律都未獲成功。直到1866年奧地利學者孟德爾根據他的豌豆雜交實驗結果發表了《植物雜交試驗》的論文，揭示了現在稱為孟德爾定律的遺傳規律，才奠定了遺傳學的基礎。
孟德爾的工作結果直到20世紀初才受到重視。19世紀末葉在生物學中，關於細胞分裂、染色體行為和受精過程等方面的研究和對於遺傳物質的認識，這兩個方面的成就促進了遺傳學的發展。
從1875～1884的幾年中德國解剖學家和細胞學家弗萊明在動物中，德國植物學家和細胞學家施特拉斯布格在植物中分別發現了有絲分裂、減數分裂、染色體的縱向分裂以及分裂後的趨向兩極的行為；比利時動物學家貝內登還觀察到馬副蛔蟲的每一個身體細胞中含有等數的染色體；德國動物學家赫特維希在動物中，施特拉斯布格在植物中分別發現受精現象；這些發現都為遺傳的染色體學說奠定了基礎。美國動物學家和細胞學家威爾遜在 1896年發表的《發育和遺傳中的細胞》一書總結了這一時期的發現。
關於遺傳的物質基礎歷來有所臆測。例如1864年英國哲學家斯賓塞稱之為活粒；1868年英國生物學家達爾文稱之為微芽； 1884年瑞士植物學家內格利稱之為異胞質；1889年荷蘭學者德弗里斯稱之為泛生子；1883年德國動物學家魏斯曼稱之為種質.實際上魏斯曼所說的種質已經不再是單純的臆測了，他已經指明生殖細胞的染色體便是種質，並且明確地區分種質和體質，認為種質可以影響體質，而體質不能影響種質，在理論上為遺傳學的發展開辟了道路。
孟德爾的工作於1900年為德弗里斯、德國植物遺傳學家科倫斯和奧地利植物遺傳學家切爾馬克三位從事植物雜交試驗工作的學者所分別發現。1900～1910年除證實了植物中的豌豆、玉米等和動物中的雞，小鼠、豚鼠等的某些性狀的遺傳符合孟德爾定律以外，還確立了遺傳學的一些基本概念。1909年丹麥植物生理學家和遺傳學家約翰森稱孟德爾式遺傳中的遺傳因子為基因，並且明確區別基因型和表型。同年貝特森還創造了等位基因、雜合體、純合體等術語，並發表了代表性著作《孟德爾的遺傳原理》。
從1910年到現在遺傳學的發展大致可以分為三個時期：細胞遺傳學時期、微生物遺傳學時期和分子遺傳學時期。
細胞遺傳學時期
大致是1910～1940年，可從美國遺傳學家和發育生物學家摩爾根在1910年發表關於果蠅的性連鎖遺傳開始，到1941年美國遺傳學家比德爾和美國生物化學家塔特姆發表關於鏈孢霉的營養缺陷型方面的研究結果為止。
這一時期通過對遺傳學規律和染色體行為的研究確立了遺傳的染色體學說。摩爾根在1926年發表的《基因論》和英國細胞遺傳學家達林頓在1932年發表的《細胞學的最新成就》兩書是這一時期的代表性著作。這一時期中雖然在1927年由美國遺傳學家米勒和1928年斯塔德勒分別在動植物中發現了 X射線的誘變作用，可是對於基因突變機制的研究並沒有進展。基因作用機制研究的重要成果則幾乎只限於動植物色素的遺傳研究方面。
微生物遺傳學時期
大致是1940～1960年，從1941年比德爾和塔特姆發表關於脈孢霉屬中的研究結果開始，到1960～1961年法國分子遺傳學家雅各布和莫諾發表關於大腸桿菌的操縱子學說為止。
在這一時期中，採用微生物作為材料研究基因的原初作用、精細結構、化學本質、突變機制以及細菌的基因重組、基因調控等，取得了已往在高等動植物研究中難以取得的成果，從而豐富了遺傳學的基礎理論。1900～1910年人們只認識到孟德爾定律廣泛適用於高等動植物，微生物遺傳學時期的工作成就則使人們認識到遺傳學的基本規律適用於包括人和噬菌體在內的一切生物。
分子遺傳學時期
從1953年美國分子生物學家沃森和英國分子生物學家克里克提出DNA的雙螺旋模型開始，但是50年代只在DNA分子結構和復制方面取得了一些成就，而遺傳密碼、mRNA、tRNA、核糖體的功能等則幾乎都是60年代才得以初步闡明。
分子遺傳學是在微生物遺傳學和生物化學的基礎上發展起來的。分子遺傳學的基礎研究工作都以微生物、特別是以大腸桿菌和它的噬菌體作為研究材料完成的；它的一些重要概念如基因和蛋白質的線性對應關系、基因調控等也都來自微生物遺傳學的研究。分子遺傳學在原核生物領域取得上述許多成就後，才逐漸在真核生物方面開展起來。
正像細胞遺傳學研究推動了群體遺傳學和進化遺傳學的發展一樣，分子遺傳學也推動了其他遺傳學分支學科的發展。遺傳工程是在細菌質粒和噬苗體以及限制性內切酶研究的基礎上發展起來的，它不但可以應用於工、農、醫各個方面，而且還進一步推進分子遺傳學和其他遺傳學分支學科的研究。
免疫學在醫學上極為重要，已有相當長的歷史。按照一個基因一種酶假設，一個生物為什麼能產生無數種類的免疫球蛋白，這本身就是一個分子遺傳學問題。自從澳大利亞免疫學家伯內特在 1959年提出了克隆選擇學說以後，免疫機制便吸引了許多遺傳學家的注意。目前免疫遺傳學既是遺傳學中比較活躍的領域之一，也是分子遺傳學的活躍領域之一。
在分子遺傳學時代另外兩個迅速發展的遺傳學分支是人類遺傳學和體細胞遺傳學。自從採用了微生物遺傳學研究的手段後，遺傳學研究可以不通過生殖細胞而通過離體培養的體細胞進行，人類遺傳學的研究才得以迅速發展。不論研究的對象是什麼，凡是採用組織培養之類方法進行的遺傳學研究都屬於體細胞遺傳學。人類遺傳學的研究一方面廣泛採用體細胞遺傳學方法，另一方面也愈來愈多地應用分子遺傳學方法，例如採用遺傳工程的方法來建立人的基因文庫並從中分離特定基因進行研究等。
許多遺傳學分支的研究都採用了分子遺傳學手段，特別是重組DHA技術。即使是有關群體的遺傳學研究也受分子遺傳學的影響，進化遺傳學研究中的分子進化領域便是一個例子。
『叄』 為什麼說靠遺傳資源完成的發明創造，不授予專利權
您這么理解是不正確的哦。
專利法的原話是這么說的「對違反法律、行政法規的規定獲取或者利用遺傳資源，並依賴該遺傳資源完成的發明創造，不授予專利權。」
也就是說，遺傳資源的獲取渠道和利用渠道違反法律、行政法規的規定，這種情況下才不能授予專利權。因此，涉及到遺傳資源的發明創造，在申請時都需要提交一份遺傳資源披露表，寫明其獲取途徑。
只要符合專利法的要求，還是可以獲得授權的。您也可以在專利庫中進行檢索，很多菌株、DNA片段等都是獲得了國家專利權的保護的。
『肆』 我國科學家在遺傳育種方面的成果和利用了哪些技術原理
看網站：分子遺傳育種
或者：http://www.bioon.com/Index.asp
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去找找下邊的文獻全文看看吧：
遺傳育種
AFLP分子標記在玉米優良自交系優勢群劃分中的應用 吳敏生 王守才 戴景瑞 《作物學報》 2000 26(1)
摘 要：利用AFLP分子標記技術研究了17個玉米優良自交系的遺傳多樣性，4個AFLP引物組合分別擴增出30、30、44、41條多態性帶，平均每個引物組合擴出36.25條帶，4個引物組合共擴增出145條帶，每一個引物組合都可將17個自交系完全分開。利用AFLP數據、進行聚類分析，將17個優良自交系聚為6群，結果表明，用AFLP標記進行玉米優勢群劃分與自交系系譜親緣關系基本一致，AFLP技術可以用於玉米自交系的遺傳多樣性研究和優勢群劃分。
從事緊湊型玉米育種的回顧與展望 李登海 《作物雜志》 2000 (5)
摘 要：從探索我國玉米高產道路，進行夏玉米高產攻關研究開始，講述了在高產試驗中從平展型玉米雜交種發展到應用緊湊型玉米雜交種的歷史過程，並通過緊湊型玉米與平展型玉米的株型比較試驗，證明了緊湊型玉米較平展型玉米的增產作用，結合緊湊型玉米雜交種的生理特徵，探索良種良法配套技術，創造出16444.35kg／hm2的夏玉米高產記錄。選育出20多個被全國玉米育種單位廣泛應用的緊湊型玉米自交系，所選育的緊湊型玉米雜交種佔全國玉米種植面積的1／3以上。推動了我國玉米育種和高產栽培研究事業的發展。本文對緊湊型玉米育種的發展提出了作者的觀點。
帶遺傳標記的玉米基因雄性不育的發現及遺傳和利用研究 林曉怡 楊典洱 林建興 《作物學報》 2000 26(2)
摘 要：1992年在玉米族遠緣雜交組合3402F3（丹340×403－2）中首次發現帶標記性狀的基因雄性不育（GMS）材料。遺傳分析結果表明，不育性受1對隱性基因控制。當不育株（A）與可育株（B）進行兄妹交，育性分離比例接近1∶1；而可育株（B）自交的後代，可育株與不育株的分離比例為3∶1。連鎖遺傳分析結果證明，不育基因（ms °）與標記性狀基因（plf）緊密連鎖，未發現有交換現象，它們可能位於同一染色體同一位點上。經過不育株5代兄妹交已選出幾個高產核不育兩用系。通過測交篩選出一個強優勢高產恢復系HR－1。利用高產核不育系與強優恢復系配製出兩個超高產玉米雜交種；小區（0.0066hm2）產量分別為72.0kg和78.1kg，比對照掖單13號增產18.6％和28.7％。本文還討論了帶遺傳標記的高產核不育兩用系的應用前景，並提出進一步研究ms°－plf基因的設想。
利用SSR標記研究玉米自交系的遺傳變異 李新海 傅駿驊 張世煌 《中國農業科學》 2000 33(2)
摘 要：利用SSR標記研究了21個玉米（Zea mays L.）自交系的遺傳變異，初步進行了雜種優勢群劃分。從69對SSR引物中篩選出43對擴增產物具有穩定多態性的引物。43對引物在供試材料中共檢測出127個等位基因變異，每對引物檢測等位基因2～7個，平均為2.95個；平均多態性信息量為0.511。21個自交系之間的遺傳相似系數變化范圍為0.480～0.768，平均為0.627。 UUPGMA 聚類分析結果表明，供試自交系可分為2個類群。黃早四自成1群；其餘20個自交系又分為5個亞群。生產上利用的高產雜交組合的親本均屬於不同的類群（亞群），而在類群（亞群）內未發現高產組合。研究發現8對具有較高多態性信息量的引物，利用這些引物可以對供試材料進行初步鑒定。研究表明，利用SSR標記可以進行玉米自交系遺傳變異分析，並用於雜種優勢群劃分。
我國21世紀玉米遺傳育種工程技術展望 李晚忱 榮廷昭 《玉米科學》 2000 8(2)
摘 要：介紹了國外玉米遺傳育種工程在分子生物學和基因工程技術等方面的研究動態，根據我國玉米遺傳育種研究工作面臨的艱苦任務和有待解決的主要問題，提出了21世紀初的發展策略。
玉米三種遺傳效應研究現狀與技術集成 段民孝 宋同明等 《玉米科學》2001，01
摘 要：通過大量詳實資料，對玉米雜種優勢、雄性不育、油分基因花粉直感等三種遺傳效應的研究歷史與現狀作了詳細概述，根據相關的遺傳理論與實踐，提出了將三種遺傳效應進行技術集成的可能性，從而形成一種高產優質玉米生產模式，有可能是未來玉米生產的發展方向。
山東省八九十年代玉米雜種優勢模式的利用 宋再華 史新海 彭守華 於福新《雜糧作物》2001，2
摘 要：通過對山東省1980～1999年生產上推廣的37個主要玉米雜交種進行分析，總結探索出山東省八九十年代有10種雜種優勢主體模式和19種子模式。其中，應用最多的主體模式為BSSS群×唐四平頭群，子模式為8112亞群×唐四平頭群、XL80亞群×唐四平頭群和C103亞群×唐四平頭群。
玉米輪回選擇的現狀與展望 謝俊賢 《雜糧作物》2001，2
摘 要：系統回顧了國內外玉米輪回選擇的研究進展；扼要介紹了我國學者近年來提出的4種新的玉米輪回選擇改良方法；同時對有關的幾個重要問題進行了展望。
玉米產量性狀配合力遺傳分析 王向東 高根來 張風琴《玉米科學》2001，01
摘 要：通過對8個中晚熟玉米自交系產量性狀進行雙列雜交分析，表明各個自交系產量性狀的一般配合力與特殊配合力存在顯著差異，玉米雜交種F1的產量構成受到一般配合力與特殊配合力的共同作用，用特殊配合力對F1的作用大於一般配合力。特殊配合力高低與一般配合力無明顯相關關系。因此在玉米雜交種組配與自交系改良工作中，既要兼顧雙親的一般配合力與特殊配合力，又要保持雜交優勢利用模式與選系模式的種質關系。
玉米主要品質性狀的配合力分析 祁新 趙穎君 鄔信康等《玉米科學》2001，01
摘 要：採用不完全雙列雜交法，對普通玉米4個品質性狀(澱粉、油分、蛋白質、賴氨酸含量)的GCA和SCA及其相關進行了分析。同一品質性狀不同親本的GCA差異較大，同一自交系不同品質性狀的GCA也有差異，同一品質性狀因組合不同而SCA也不一樣。親本自交系的GCA和SCA對雜種的品質性狀有重要作用，二者不能相互代替。
玉米雄性不育性研究Ⅷ.對玉米YⅡ-1不育胞質線粒體DNA RFLP分析 秦泰辰 徐明良等《作物學報》2001，2
摘 要：以玉米T、S、C群及新選育的YⅡ-1不育系為材料，用這4類群不育胞質線粒體DNA，經4種限制性內切酶酶切，長距凝膠分離酶切片段獲得高解析度的清晰譜帶。再以5種線粒體特異的基因片段作為探針與酶切條帶雜交，結果表明：T、S、C群表現較多差異的雜交帶型，持有明顯的多態性，YⅡ-1型雜交帶與T、S群區別明顯，與C群有少量差異。這為從遺傳組成上區分不育胞質類群和YⅡ-1型不育系的歸群提供試驗依據。
近等基因背景下對玉米胚乳突變基因ae的遺傳效應研究 滕文濤 宋同明等《作物學報》2001，2
摘 要：採用8個生產上常用的常規玉米自交系以及它們的ae近等基因系各組配16個組合進行裂區試驗。測定等基因背景各對組合的直鏈澱粉含量、千粒重、小區產量及其它農藝性狀。結果表明，純合aeae的組合與同型馬齒型組合相比千粒重、小區產量普遍降低而直鏈澱粉含量顯著提高，遺傳背景對ae基因的表達有重要影響，自交系和雜交種中可能存在著對ae基因表達不同數量的修飾基因。
利用RFLP和SSR標記劃分玉米自交系雜種優勢群的研究 袁力行 傅駿驊 張世煌等《作物學報》2001，2
摘 要：利用RFLP和SSR標記對29個玉米自交系進行雜種優勢群劃分，篩選出56個多態性RFLP探針酶組合，66對多態性SSR引物，分別在供試材料中檢測到187個和232個等位基因變異。兩種方法比較表明，SSR標記的平均多態性信息量(PIC，0.54)高於RFLP(0.42)；但對供試材料的遺傳多樣性評價基本一致，平均遺傳相似系數(GS)分別為0.64和0.62。綜合RFLP和SSR分析結果進行聚類分析，將供試材料劃分為四平頭，旅大紅骨，LSC，BSSS和PA五個類群，劃分結果與系譜分析基本一致，並把系譜來源不清的種質劃分到相應的雜種優勢群。其中PN群的確認，進一步完善了我國玉米種質雜種優勢群的基本框架，為育種實踐提供了有價值的信息。
玉米遺傳轉化系統的研究進展 王罡等 《遺傳》2001，1
摘 要：本文介紹了近年來玉米遺傳轉化系統的建立、基因導入手段、方法等方面的研究進展。
玉米野生近緣種類玉米的研究和利用 李冬郁等《玉米科學》2001，2
摘 要：玉米的野生近緣植物類玉米有兩個種,一為一年生墨西哥類玉米,一為多年生類玉米.多年生類玉米有兩個變種,一為四倍體多年生類玉米,一為二倍體多年生類玉米,它們是玉米屬中除玉米種之外的另外兩個種.這些野生種在自然界的嚴酷競爭和自然選擇條件下形成了許多優良特徵、特性,特別在抗逆性、抗病蟲害、品質等方面.將其有益基因導入到栽培玉米獲得豐富的多樣性的種質遺傳資源,以創建新的基因庫,是提高玉米育種水平和效率、加快育種進程的重要基礎和途徑.通過玉米與其野生類玉米雜交,我們正從其雜種後代中選育出大批在糧食用和飼料用等方面有利用價值的優良植株並建立株系,從中選育出了優良異源自交系並配製出優良雜交種用於生產。
分子標記在玉米遺傳育種中的應用 王彩潔等《玉米科學》2001，3
摘 要：本文綜述了近年來分子標記技術在玉米目標基因的標記、玉米自交系親緣關系與遺傳多樣性研究、QTL分析、雜種優勢研究中的應用.
3個玉米細胞質雄性不育系的選育及分組鑒定 李晚忱等《作物學報》3
摘 要：從地理遠緣雜交和親緣遠緣雜交群體中，分離選育川G、類2、類3三個玉米細胞質雄性不育系。恢保關系鑒定和線粒體DNA的RFLP分析表明，三個不育系均屬C組細胞質雄性不育。但是，從線粒體DNA的RFLP帶型可以推斷，川G與類2、類3以及參試C組不育系屬於不同亞組，對克服C組細胞質雄性不育的遺傳單一性具重要意義。這三個不育系的不育性穩定且恢復容易，用以轉育的生產用不育系，已經推廣應用。
利用cDNA―AFLP技術研究玉米基因的差異表達 吳敏生 高志環 戴景瑞《作物學報》3
摘 要：利用cDNA-AFLP技術，對玉米強優勢組合和弱優勢組合及其雙親自交系在苗期和雄穗生長錐伸長期的基因表達進行了分析。結果表明，玉米強優勢組合和弱優勢組合的基因表達有明顯差異，基因表達有多種類型，表現出質和量的差異，不僅有增強，也有雙親沉默，弱優勢組合雙親沉默的數量在苗期和雄穗生長錐伸長期均高於強優勢組合，雜種優勢的大小可能與雙親基因間的抑制有關。
玉米細胞質線粒體DNA RFLP分類研究 李小琴等《作物學報》2001，4
摘 要：本實驗用4個酶、4個探針組成16個酶/探針組合對玉米N、T、C、S、WBMs、801CMS等細胞質進行了線粒體DNA(mtDNA)RFLP分析。一方面對玉米細胞質 mtDNARFLP 分類方法進行研究，證明只要酶/探針技術體系合適，可以通過該方法對細胞質進行快速准確地分類；提出探針的選擇是主要的，酶次之；認為PstⅠ/B30、HindⅢ/pBcmH3、BamHⅠ/pHJ2-7-1三個酶/探針可以作為mtDNA RFLP分類技術體系。另一方面，用 mtDNA RFLP分 類法把新發現的 WBMs 不育胞質劃分為S組，801CMS劃分為C組。
CIMMYT群體與中國骨幹玉米自交系雜種優勢關系的研究 李新海等《作物學報》2001，5
摘 要：本文旨在採用NCⅡ遺傳交配設計,通過在武漢的兩年試驗研究10份 CIMMYT 群體與我國骨幹玉米自交系之間的雜種優勢關系,以探討利用外來種質拓寬我國玉米種質遺傳基礎的途徑.試驗結果表明:在與我國優良骨幹自交系交配的組合中,群體Staygreen、群體43-C11和群體21-C2三個群體穗部性狀表現較好,單株產量一般配合力高,表現出較高的利用潛力.在供試的50份組合中,有13份組合的對照優勢為正值,其中涉及到含有Tuxpeno血緣的3個群體(群體43-C11、群體21-C2、群體49-C6)的組合達8份,佔61.54%.在4份強優勢組合中,群體43-C11和群體21-C2參與形成的有3份.這些結果暗示我國現有的優良種質與Tuxpeno種質的配對有可能組成具有較大潛力的雜種優勢模式.A8833和A9245群體諸性狀一般配合力表現較差,與供試的我國骨幹玉米自交系的雜種優勢較低.群體32、基因庫19-C19、黃粒綜合種C3和P500四個群體農藝性狀一般配合力表現中等,產量一般配合力不高,但可以作為特殊種質資源加以利用.本文的研究結果為有效利用這批外引種質提供了重要信息。
優質蛋白玉米自交系產量的特殊配合力及其雜種優勢模式的初步分析 番興明等《作物學報》2001，6
摘 要：對從國際玉米小麥改良中心(CIMMYT)引入的及省內自育的10個優質蛋白玉米(QPM)優良系進行了配合力分析及雜模式的初步研究.通過部分雙列雜交獲得45個雜交組合,並種植在雲南省的3種不同生態條件下進行觀察鑒定.產量的方差分析結果表明,品種之間、環境之間的差異達到極顯著水平,而重復之間不顯著;產量的一般配合力差異達極顯著水平,而特殊配合力的差異不顯著.雜交組合CML147噪ML23具有最高產量(8512.95kg/hm2),雜交組合YML102噪ML12具有最低產量(1486.05kg/hm2).自交系YML23產量的一般配合力效應值最高(90.90),自交系CML149(35.19)和CML147(30.57)產量的一般配合力效應值也較高;而自交系CML174產量的一般配合力效應值最低(-66.23).自交系CML140與YML102具有最高的產量特殊配合力效應值(95.95),自交系CML140與YML29產量的特殊配合力效應值也較高(86.31);而自交系YML12與YML102產量的特殊配合力效應值最低(-178.19).根據雜交組合產量性狀的配合力分析,可初步將這10個優質蛋白玉米自交系劃分為4個雜種優勢群和4種雜種優勢模式。
利用RFLP和SSR標記劃分玉米自交系雜種優勢群的研究 袁力行 傅駿驊 張世煌等
優質蛋白玉米遺傳育種研究進展 丁占生 《中國農業科學》 2000 33(增刊)
摘 要：從遺傳規律、種質資源、品種選育3個方面對優質蛋白玉米研究進行了綜述。opaque－2基因可調節醇溶蛋白的合成，改善胚乳蛋白質品質；修飾基因可克服opaque－2基因的負面效應，作用機理可能與γ－醇溶蛋白含量增加有關。將opaque－2基因和修飾基因導入普通玉米種質，選育出若干優質蛋白玉米基因庫、群體，並進行雜種優勢和配合力研究。今後應注重遺傳規律研究，為育種提供新思路、新方法。熱帶、亞熱帶地區結合雜交種選育繼續拓寬遺傳基礎，溫帶地區應重點開展種質的引入、改良及創新研究，在育種工作中應用簡便、有效的品質檢測方法和分子標記輔助選擇技術。
玉米根系性狀的遺傳及相關分析 王秀全 陳光明 何丹 《中國農業科學》 2000 33(增刊)
摘 要：對玉米根系性狀的遺傳及相關研究結果表明：各根系性狀在不同親本間存在真實的遺傳差異；不同親本之間，根系性狀的配合力存在顯著差異，這為組配出根系發達的玉米雜交種提供了遺傳基礎。同時根系性狀中氣生根條數、根鮮重、根乾重、根總長、根總條數等性狀的遺傳以加性效應為主，遺傳力較高，能穩定遺傳，其轉育及早代選擇有效。相關分析表明，氣生根條數與根鮮重、根乾重、根總長、根總條數、土壤中根條數正相關顯著或極顯著，可作為玉米育種根系選擇的指標。
玉米果穗苞葉性狀的遺傳分析 霍仕平 晏慶九 許明陸 《雜糧作物》 2000 20(2)
摘 要：採用NCⅡ交配設計，對玉米果穗苞葉數、苞葉長、苞葉寬和苞葉重進行了遺傳分析。結果表明：苞葉數和苞葉寬的遺傳總方差中，加性方差占絕大部分，遺傳上主要表現為加性效應，符合加性——顯性遺傳模型，兩性狀的廣義遺傳力（hB2(％）分別為54.69％和37.81％，狹義遺傳力（hB2(％）分別為49.42％和29.17％；苞葉長和苞葉重的遺傳總方差中，加性方差雖佔大部分，但非加性方差也約佔1／4，甚至接近1／2（苞葉重），遺傳上除主要表現為加性效應外，尚有顯性和上位性效應存在，兩性狀的hB2（％）分別為61.62％和93.01％，hB2（％）分別為43.43％和55.08％。在育種上，這4個苞葉性狀重點在於對親本的選配，但苞葉長和苞葉重還應重視等位基因的顯性效應和非等位基因間的上位性所產生的雜種優勢。
玉米人工合成群體配合力效應及遺傳潛勢研究 鐵雙貴 鄭用璉 劉丁良 《作物學報》 2000 26(1)
摘 要：選用6個自交系為測驗種，採用NCⅡ遺傳交配設計，對以我國西南地區優良玉米地方種質巫溪14，蘭花早和北美，熱、亞熱帶種質為主體的人工合成群體LBM、WBM、LLS、WLS和兩個美國優良群體BSSSR、BS16等6個群體的配合力效應及遺傳潛勢進行了系統評估。兩年兩地（武漢、安陽）的研究結果表明：LBM、WBM、LLS、WLS群體的單株產量GCA高於BSSSR和BS16；參試的36個組合中高產組合主要集中在以LBM、WBM、LLS、WLS為親本之一的組合中，其中WBM ?HZ85產量最高；根據SCA效應及產量表現，確定了若干雜種優勢配對模式；雜種優勢類群的劃分存在明顯的交叉，表明人工合成群體遺傳變異豐富、遺傳基礎復雜，具有較好的輪回選擇及組配優勢組合的遺傳潛勢。
玉米雜種優勢與種質擴增、改良和創新 張世煌 彭澤斌 李新海 《中國農業科學》 2000 33(增刊)
摘 要：遺傳基礎狹窄是當前玉米育種的首要限制因素。根據雜種優勢群和雜種優勢模式的原理擴增和改良玉米種質，將為育種技術創新和產品創新奠定基礎。我國研究雜種優勢群的技術路線可概括為系譜分析結合雙列分析、NC－Ⅱ設計和DNA分子標子技術的組合。當前，我國玉米育種主要使用3個雜種優勢群或5個亞群，2個主要雜種優勢模式或4個子模式。根據我國玉米生產和種質結構特點，制定了玉米種質擴增、改良和創新的技術路線，主要包括外來群體接力改良、創造半外來種質和分析雜種優勢群與構建雜種優勢模式。雜交種選育技術的提高和雜種優勢模式的構建促進群體改良技術從群體內選擇轉變為群體間相互輪回選擇。相應的技術路線也要予以調整。
玉米種子純度檢驗方法研究 孔廣超 曹連莆 《種子》2000 (3)
摘 要：闡述了檢驗玉米種子純度的形態學方法、生理生化方法和分子生物學方法的研究及應用情況，並對各種方法的優缺點進行了述評。
玉米株型性狀的遺傳參數研究 趙延明 王玲 王日方 《雜糧作物》 2000 20(2)
摘 要：選擇玉米株型性狀時應以GCA為主，重點考慮親本自身的性狀特點。株高GCA與穗位GCA、葉面積GCA，穗位GCA與葉面積GCA，葉長GCA與葉面積GCA，葉面積GCA與葉片數GCA之間相關顯著或極顯著，相互間選擇有促進作用。遼76、遼87、遼5088、沈137等自交系可根據育種目標加以利用。
雜種優勢模式在山東省玉米育種上的應用 陳舉林 王玉林 蘇波 《雜糧作物》 2000 20(2)
摘 要：山東省玉米育種取得了很大成就，但其遺傳基礎相對狹窄。主要種質分為改良Reid、Lancaster、塘四平頭、旅大紅骨和其它雜優種質群。改良Reid和塘四平頭雜優群起主導作用。主要雜種利用模式以改良Reid×塘四平頭，塘四平頭×其它種質、改良Reid×其它種質、塘四平頭×Lancaster、改良Reid×旅大紅骨為輔。應加強種質改良，豐富遺傳基礎，探索新的雜種優勢利用模式。
玉米分子圖譜的構建和遺傳多樣性分析 王天宇 黎裕 《玉米科學》 2000 8（2）
摘要：全面評述了近一二十年來利用分子標記技術構建分子標記圖、進行遺傳多樣性評價及雜種優勢預測的研究進展。
玉米單交種選育存在的不足及彌補措施 於秀榮 邢吉敏《河北農業科學》4(2) 2000 6
摘要：玉米單交種的選育越來越集中在幾個骨幹自交系，造成種質遺傳基礎狹窄。為拓寬種質遺傳基礎，應進一步發掘和引進種質資源，採用群體改良和生物工程技術選育自交系。
帶遺傳標記的玉米基因雄性不育的發現及遺傳和利用研究 林曉怡 楊典洱 林建業 《作物學報》 2000 26（2）
摘要：1992年在玉米族遠源雜交組合3402F3（丹340X403-2）中首次發現帶標記行狀的基因雄性不育（GMS）材料。遺傳分析結果表明，不育性受1對隱性基因控制。當不育株（A）與可育株（B）進行兄妹交，育性分離比例接近1：1。而可育株（B）自交的後代，可育株與不育株分離的比例為3：1。連鎖遺傳分析結果證明，不育基因（MS0）與 標記性基因（PLF）緊密連鎖，未發現有交換現象，它們可能位於同一染色體同一位點上。經過不育株5代兄妹交已選出幾個高產核不育兩用系。通過測交篩選出一個強優勢高產恢復系HR-1。利用高產核不育系於強優勢恢復系配製出兩個超高產玉米雜交種；小區（0.0066HM2）產量分別為72.0KG和 78.1KG，比對照掖單13號增產18.6%和28.7%。本文還討論了帶遺傳標記性狀的高產核不育兩用系的應用前景，並提出了進一步研究MS0-PLF基因的設想。
矮生玉米的遺傳與育種 閻淑琴 《玉米科學》 2000 8（2）
摘要：簡單的概述了矮生玉米的遺傳規律。回顧了我國矮生玉米育種及其發展概況。並結合嫩江農科所育種實踐，論述了矮生玉米的研究使用及其發展前景。
爆裂玉米的品質及其選育 曾三省（中國農業科學院作物所 100081）1999，7（1）.—14~17
摘要：本文對爆裂玉米的品質及其測定作了介紹，並對影響爆裂玉米最重要的品質特徵爆裂膨脹性的因素進行分析，還論及爆裂玉米品種的選育方法。
多胞質玉米胚乳澱粉粒性狀的掃描電鏡觀察 李敬玲(中國科學院遺傳研究所 北京 100101)，賈敬鸞，劉 敏… 遺傳學報.— 1999，26(3).—249~253
摘要：11種多胞質系玉米胚乳澱粉粒的掃描電鏡觀察表明：不同的細胞質對細胞核有不同程度的互作，3種甜質胞質玉米的胚乳澱粉粒多呈球形，排列緊密，存在一定的共性；這11種玉米胚乳澱粉粒的平均直徑為9.78μm~14.69μm，通過玉米胚乳粉粒形狀特徵的觀察，在玉米澱粉性狀和玉米籽粒的商品價值關繫上進行一定程度探索，為玉米的進一步發展和研究提供了科學依據。
黑龍江省玉米品種發展歷程及其遺傳組成分析 李春霞（黑龍江省農科院玉米研究中心 150086），蘇俊 玉米科學.—1999，7（1）.—36~40
摘要：本文通過對黑龍江省1980~1997年18年間種植面積在1.0萬hm2以上的玉米雜交種情況及其遺傳組成分析，結果表明我省玉米品種的變化特點是：80年代中前期以自育、早熟品種為主，單、三、雙交種同時並用80年代後期應用的中晚熟品種（如四單8、吉單101等）多為從吉林、遼寧等省引入的；90年代應用的優良品種以四單19、本育9、龍單13為主。同時還可以看出生產上應用的雜交種的種質：在80年代集中在甸11、Bup44、大黃等幾個骨幹係上，90年代逐漸轉向以Mo17類亞群、塘四平頭群為主階段。應用的親本材料過度集中造成了我省玉米種質遺傳基礎日趨狹窄。因此玉米育種工作應加強基礎材料的改良研究與開發利用研究，從而拓寬基因資源，解決我省玉米育種種質資源缺乏，遺傳基礎狹窄的問題。
幾個玉米自交系主要數量性狀配合力分析 / 敖 君（黑龍江省農科院牡丹江農科所 157041）//玉米科學.—1999，7（1）.—41~42
摘要：按（P1× P2）不完全雙列雜交設計，分析了5個玉米自交系的株高、穗位、禿尖、穗粗、行數、行粒數、軸粗、穗重和單株產量9個性狀的一般配合力和特殊配合力。結果表明禿尖、行粒數、軸粗和穗重主要受加性基因影響，其餘5個性狀加性和非加性基因效應同時存在。
利用DNA指紋鑒定玉米雜交種純度及其真偽技術的研究 / 趙久然（北京市農林科學院玉米研究中心 100089），郭景倫，孔艷芳 … // 玉米科學.—1999，7（1）.—9~13
摘要：從500個隨機引物中篩選出30個在玉米上具有較好多態性的RAPD隨機引物，並進一步篩選確定了適合我國主要玉米雜交種及其雙親的特異引物，建立了相應的DNA指紋圖譜。雜交種的DNA指紋圖譜表現為父、母本雙親帶型的互補，均未出現互補帶型之外的新帶型。應用RAPD技術獲得DNA指紋圖譜的方法可以簡便、快捷、經濟、准確地鑒別玉米雜交種子純度及真偽。目前已進行了上百份的檢測實踐，無一差錯。
RAPD技術在玉米自交系親緣關系研究中的應用 / 孫致良(萊陽農學院 265200)，張超良，金德敏…//遺傳學報.--1999，26(1). --61~68
摘要：通國對我國正在使用的12個玉米骨幹自交系的RAPD分析，從220個Operon引物中篩選出12個能產生穩定的遺傳多態性的引物。利用這些引物擴增出的指紋圖譜，進性聚類分析，可將全部供試自交系分成3個類群。第1類群包括黃早4系統的5個自交系；第2個類群包擴478和488兩個姊妹系；第3類群包括5個關系較遠的自交系，其中3個來自美國，1個是全部中國血統，1個既有美國血統又有中國血統。這個結果與根據各個自交系的已知系譜確立的親緣關系基本一致。
RAPD分子標記與玉米雜交種產量優勢預測的研究 / 吳敏生(中國農業大學遺傳育種系 100094)，王守才，戴景瑞 / 遺傳學報.-1999，26(5).-578~584
摘要：以24個優良玉米自交系按NCⅡ(11×13)設計組配成143個單雜交種為材料，利用RAPD分子標記技術研究玉米雜交種優勢群劃分，遺傳距離(GD)與特殊配合力、雜種產量、雜種產量優勢(MH)的關系。結果表明：⑴RAPD技術可用於玉米雜交優勢群劃分。⑵親本遺傳距離與雜種產量優勢、雜種產量、特殊配合力有一定相關關系，但決定系數很小，分別是10%、10%、15%，利用RAPD技術預測雜種優勢、雜種產量作用有限，應進一步研究與雜種優勢有關的數量性狀位點(QTL)，從而使育種家預測高產組合成為可能。
玉米兩個RFLP標記的原位單雜交與共雜交定位的比較 / 杭超（武漢大學生命?/div>
『伍』 什麼是專利法所稱的「依賴遺傳資源完成的發明創造」
比如，美國一個公司用中國的野生大豆的遺傳資源，開發了一種高產優質大豆的種子，就是「依賴遺傳資源完成的發明創造」。
如果該公司獲取中國的野生大豆遺傳資源的手段是非法的，那麼該種子就不可能獲得中國專利。
『陸』 在分子遺傳學上，都有哪些著名的成果
分子遺傳學是生物學的一個子領域，它解決了 DNA 分子結構或表達的差異如何表現為生物體之間的變異。分子遺傳學通常採用“研究方法”來使用遺傳篩選確定生物體基因組中基因的結構和/或功能。該研究領域基於生物學中幾個子領域的合並：經典孟德爾遺傳、細胞生物學、分子生物學、生物化學和生物技術。研究人員尋找基因突變或誘導基因突變，將基因序列與特定表型聯系起來。分子遺傳學是一種將突變與遺傳條件聯系起來的強大方法，可以幫助尋找各種遺傳疾病的治療方法。
使用 Taq 聚合酶的聚合酶鏈反應 (PCR)，由穆利斯於 1985 年發明，使科學家能夠創建數百萬個特定 DNA 序列的副本，這些副本可用於轉化或使用瓊脂糖凝膠分離進行操作。十年後，第一個全基因組被測序（流感嗜血桿菌），隨後在 2001 年通過人類基因組計劃對人類基因組進行了最終測序。所有這些發現的高潮是一個稱為基因組學的新領域，該領域將分子結構聯系起來基因與由該 DNA 片段編碼的蛋白質或 RNA 的關系以及該蛋白質在生物體內的功能表達。今天，通過分子遺傳技術的應用，基因組學正在許多模式生物中進行研究，數據被收集到 NCBI 和 Ensembl 等計算機資料庫中。對不同物種內部和之間的基因進行計算機分析和比較稱為生物信息學，它在進化尺度上將基因突變聯系起來。
『柒』 我國專利法所稱的發明創造包括
《中華人民共和國專利法》所稱的發明創造是指發明、實用新型和外觀設計，具體如下：
1、發明，是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。實用新型，是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。外觀設計，是指對產品的整體或者局部的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計；
2、申請專利的發明創造涉及國家安全或者重大利益需要保密的，按照國家有關規定辦理；
3、對違反法律、社會公德或者妨害公共利益的發明創造，不授予專利權。對違反法律、行政法規的規定獲取或者利用遺傳資源，並依賴該遺傳資源完成的發明創造，不授予專利權。
【法律依據】
《中華人民共和國專利法》
第六條 執行本單位的任務或者主要是利用本單位的物質技術條件所完成的發明創造為職務發明創造。職務發明創造申請專利的權利屬於該單位，申請被批准後，該單位為專利權人。該單位可以依法處置其職務發明創造申請專利的權利和專利權，促進相關發明創造的實施和運用。
非職務發明創造，申請專利的權利屬於發明人或者設計人；申請被批准後，該發明人或者設計人為專利權人。
利用本單位的物質技術條件所完成的發明創造，單位與發明人或者設計人訂有合同，對申請專利的權利和專利權的歸屬作出約定的，從其約定。第八條 兩個以上單位或者個人合作完成的發明創造、一個單位或者個人接受其他單位或者個人委託所完成的發明創造，除另有協議的以外，申請專利的權利屬於完成或者共同完成的單位或者個人；申請被批准後，申請的單位或者個人為專利權人。
『捌』 我國專利法中所指的發明包括
我國《中華人民共和國專利法》中所指的發明包括發明，實用新型和外觀設計。
對涉嫌假冒專利行為採取下列措施：
1、詢問有關當事人，調查與涉嫌違法行為有關的情況；
2、對當事人涉嫌違法行為的場所實施現場檢查；
3、查閱，復制與涉嫌違法行為有關的合同，發票，賬簿以及其他有關資料；
4、檢查與涉嫌違法行為有關的產品；
5、對有證據證明是假冒專利的產品，可以查封或者扣押。
不授予專利權的事項如下：
1、科學發現；
2、智力活動的規則和方法；
3、疾病的診斷和治療方法；
4、動物和植物品種；
5、原子核變換方法以及用原子核變換方法獲得的物質；
6、對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
法律依據
《中華人民共和國專利法》
第五條 對違反法律、社會公德或者妨害公共利益的發明創造，不授予專利權。
對違反法律、行政法規的規定獲取或者利用遺傳資源，並依賴該遺傳資源完成的發明創造，不授予專利權。
第六條執行本單位的任務或者主要是利用本單位的物質技術條件所完成的發明創造為職務發明創造。職務發明創造申請專利的權利屬於該單位，申請被批准後，該單位為專利權人。該單位可以依法處置其職務發明創造申請專利的權利和專利權，促進相關發明創造的實施和運用。
非職務發明創造，申請專利的權利屬於發明人或者設計人；申請被批准後，該發明人或者設計人為專利權人。
利用本單位的物質技術條件所完成的發明創造，單位與發明人或者設計人訂有合同，對申請專利的權利和專利權的歸屬作出約定的，從其約定。
『玖』 哪些發明創造不授予專利權
哪些發明創造不授予專利權？違反法律、行政法規的規定獲取或者利用遺傳資源，並依賴該遺傳資源完成的發明創造，屬於我國法律規定不能被授予專利權的發明創造。不授予專利權如果大家需要專業的專利服務，八戒知識產權幫您支招！八戒知識產權知識產權業務發展迅速，專注商標、專利、版權、域名等知識產權業務方向，八戒知識產權專利申請，專利轉讓代理服務受業內認可，如果您有專利轉讓，專利申請的交易的需求，就趕快咨詢八戒知識產權客服。哪些發明創造不授予專利權？一、人類胚胎幹細胞（1）處於各形成和發育階段的人體（2）違法獲取或利用遺傳資源完成的發明創造（3）微生物二、基因或DNA片段（1）動物和植物個體及其組成部分（2）轉基因動物和植物三、涉及遺傳工程的發明（1）產品發明（2）制備產品的方法發明（3）核苷酸或氨基酸序列表（4）涉及微生物的發明四、遺傳資源來源的披露（1）術語的解釋（2）對披露內容的具體要求（3）遺傳資源來源披露的審查哪些發明創造不授予專利權？更多詳細知識產權知識和業務，可以撥打八戒知識產權在線客服。八戒知識產權致力專注知識產權領域，目前已獲中國主板上市公司朗科科技創始人天使投資，香港主板上市公司金蝶國際投資。