⑴ 布地奈德鼻噴霧劑與澳洲小犀牛是同一種葯嗎
你仔細看兩個葯的廠商就會發現是同一家：AstraZeneca 再仔細看就會發現兩種葯的主要成分也一樣：布地奈德，也就是糖皮質激素 區別就在於醫院里有兩種規格64微克和32微克 一般醫生建議從64用到32再停用 32微克可以不用醫生開處方 所以澳洲不開處方能買到的都是32微克，也就是小犀牛 64微克是需要醫生開處方才能買到 說了這么多意思就是這兩個是同一種葯 看需要用不同用量而已
⑵ 國內哪家葯店能夠買到Nefecon(budesonide)，布地奈德緩釋膠囊
這是個才上市的iga腎炎靶向葯，而且還是進口的，國內的話估計只有香 港能買到，我過去不方便，所以是在香 港濟民葯業買的，他們家一直都是做進口葯的，有自己的實體店和實驗室，資歷很老，所以買起來放心。
⑶ 麻煩問下有人在香港濟民葯業買過布地奈德膠囊Budesonide嗎
我一直都是在他們家買的，因為下單以後他們很快就會發貨，直接通過快遞的方式寄到家裡來，花費的時間也不多，對我來說是比較省心的，買了一兩年了也沒有出現過缺貨問題⌄感覺貨源很穩定。
⑷ 布地奈德噴霧劑的介紹
多年來阿斯利康公司一直致力於為廣大鼻炎患者解除痛苦。早在1983年，就已開始使用雷諾考特壓力定量吸入裝置（pMDI）的給葯方法治療鼻炎，但發現在使用壓力定量吸入裝置時會有一部分葯物瀦留在容器內，而真正到達鼻粘膜的劑量僅為67%，並且壓力定量吸入裝置需要使用驅動劑（如氟利昂）和潤滑劑，導致副作用發生率高；因此研製和開發了水懸液（布地奈德鼻噴霧劑），它不含防腐添加劑，副作用發生率小，當葯物噴入鼻腔後，會從一種水樣的液體轉變為稠厚、膠樣的液體，能夠很好地覆蓋鼻粘膜，其到達鼻粘膜的劑量為100%；最近研究更發現了治療鼻炎的最佳劑量；因此，阿斯利康公司調整了包裝劑量，並將於2002年8月推出新包裝的布地奈德。
⑸ 布地奈德的介紹
布地奈德（BUN）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素。它能增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，從而使組胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低，並能減輕抗原抗體結合時激發的酶促過程，抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應。急性、亞急性和長期毒性研究發現，本品的全身作用，如體重下降、淋巴組織及腎上腺皮質萎縮，比其他糖皮質激素弱或相當。
⑹ 布地奈德鼻噴霧劑是國產的還是進口的有什麼區別
那麼，布地奈德鼻噴霧劑是國產的還是進口的?有什麼區別呢?
很多人追捧進口葯最大的原因是外國科技比較發達，研製的葯品功效也會略勝一籌。可能在大家的印象中，進口葯相比相同的國產葯，價格是要貴一點的。據報道，有種叫「絡活喜」的美國進口葯，其成分、功效與某種國產葯相當，但進口的價格卻貴了5倍。因此，並不是最貴的、進口的葯品才是好的，有時國產葯品不僅價格實惠而且功效也好。
布地奈德鼻噴霧劑的生產廠家是瑞典阿斯利康公司，用於季節性和常年性的過敏性鼻炎，血管運動性鼻炎;預防鼻息肉切除後鼻息肉的再生，對症治療鼻息肉。鼻部雖小,鼻炎種類可真不少,常見的就有過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻中隔偏曲、鼻息肉等等,傳統檢查往往無法精確分辨,對症施治,埋下了復發的隱患。鼻炎的患者不妨選擇阿斯利康公司生產的布地奈德鼻噴霧劑，其抗炎的作用對於鼻炎有一定的療效。
也許很多朋友會有這樣一個問題：既然布地奈德鼻噴霧劑是進口葯，那麼，布地奈德鼻噴霧劑會不會很貴呢?
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⑺ 哪裡有買布地奈德混懸液和吸入用的復方異丙托溴銨溶液
吸入用復方異丙托溴銨溶液（可必特），勃林格殷格翰國際公司生產，原研葯品，零售65.00左右吸入用布地奈德混懸液（普米克令舒），澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd生產，原研葯品，零售90多可能只有醫院有，，這葯便宜不了。
⑻ 布地奈德
1、本品是一具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素，一種抗過敏的氣霧劑，效果很好，對大腦沒有危害。
2、糖皮質激素大劑量長期應用會抑制生長發育，但這種葯物含量很微小，並且通過呼吸道吸入，所以副作用也很小很小，可以放心使用（我家小孩今年12歲，用過2年了）。
⑼ 小兒使用布地奈德噴霧劑安全嗎
大人能用,孩子最好不要用.會有副作用的. 布地奈德（Budisonide）是一種長效非鹵代化糖皮質激素，主要用於哮喘或過敏性鼻炎治療，目前開發的劑型為鼻用氣霧劑、粉末吸入劑、噴霧劑，尚無口服和靜脈等全身給葯的劑型上市。吸入用布地奈德混懸液首先由瑞士AstraZeneca公司研製生產，美國FDA於20...00年8月批准其上市，商品名為Pulmicort Respules，我國於2001年11月批准進口，規格為0.5mg/2ml、1mg/2ml。該品通過與空氣壓縮器相連的噴霧器霧化吸入給葯，主要用於小兒哮喘的維持治療及預防，每次給葯為1－2mg，每日給葯2次。現國內有申報單位向SFDA提出本品已有國家標准品種申請，並同時申請豁免臨床研究，其適應症、規格、用法用量與進口品種一致。 研究資料表明：布地奈德經全身吸收後，首次通過肝臟約85－90％被降解，且其代謝物生物活性較低，故本品在很大的劑量范圍內，其局部抗炎作用明顯強於其全身糖皮質激素的作用，即本品主要在局部發揮作用，小量即可起到與口服大劑量激素同樣的預防哮喘或過敏性鼻炎的作用，但全身的副作用會明顯小於口服的激素。 按《葯品注冊管理辦法》（試行），本品屬化學葯品注冊分類6品種，為非口服固體制劑。本品具有以下特點： （1）主要是在用葯局部起作用； （2）可被機體系統吸收； （3）血中葯物濃度與局部葯效作用並不一致，且血葯濃度也難於測定； （4）治療地位重要，為非輔助性治療葯物； （5）葯物溶解度低。鑒於本品具有以上特點，因此本品是否需要進行及如何進行人體生物等效性研究需探討。另外，本品以上特點具有代表性，因此針對本品的處理意見將為該類品種（局部起作用的吸入用混懸劑）的審評提供借鑒。 經檢索，目前歐盟尚無相關指導原則發布。美國FDA於2003年4月發布了關於「局部起作用的鼻腔氣霧劑和噴霧劑生物利用度（BA）及生物等效性(BE)研究的工業指導原則草案」 Bioavailability and bioequivalence studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action 。該指導原則草案對局部起作用的鼻腔吸入用溶液劑ANDA葯品（包括氣霧劑和噴霧劑）的BE研究推薦： （ 1）所研發的葯品應與已上市葯品制劑質（Q1）、量（Q 2）一致；（2）其包裝及密閉系統應與已上市葯品具有可比性；（3）以體外試驗來證明與已上市葯品有等效行為。 針對如何進行局部起作用的鼻腔吸入用混懸劑ANDA葯品（包括氣霧劑和噴霧劑）的BA及BE研究做如下建議：在所研發的葯品與已上市葯品制劑Q 1、Q2一致，且其包裝及密閉系統與已上市葯品具有可比性的前提下， （1）如果可以進行葯物/葯物成分血葯濃度檢測，則以體外試驗＋驗證局部作用的臨床試驗＋以BA方法進行的BE研究三種方法證明與已上市葯品生物等效； （2）如果無法檢測葯物/葯物成分的血葯濃度，則以體外試驗＋驗證局部作用的臨床試驗＋以葯效學方法或驗證全身作用的臨床試驗等方法進行的BE研究三種方法證明與已上市葯品生物等效。其中體外試驗推薦進行以下7種方法：（1）檢測每撳主葯含量；（2）以激光衍射方法檢測霧滴大小分布； （3）用階式撞擊取樣器檢測霧粒/霧滴大小分布； （4）用顯微鏡檢測霧粒大小分布； （5）觀測噴霧模式； （6）觀測噴霧幾何學； （7）進行填充和再填充試驗。 該指導原則草案對局部起作用的鼻腔吸入用溶液劑和混懸劑ANDA葯品有不同的要求。溶液劑是指葯物溶解於適宜溶劑中製成的澄清的液體制劑。美國FDA認為對該類葯品僅要求控制其Q 1、Q 2、包裝及密閉系統和進行體外試驗可基本保證其局部和系統吸收與已上市葯品相同。 混懸劑是指難溶性固體葯物分散在液體介質中製成的液體制劑。上述指導原則草案針對鼻腔吸入用混懸劑的BA及BE研究要求較高，建議進行體外試驗和體內試驗，而體內試驗建議證明無論局部作用還是全身作用（吸收）均與已上市葯品生物等效。美國FDA對該類葯品提出以上建議主要是基於下述考慮： （1）由於混懸劑制備成氣霧劑或噴霧劑後，霧粒大小分布是影響葯物吸收速率和程度的重要因素，目前尚無體外試驗方法能充分描述氣霧劑或噴霧劑霧粒大小分布的特徵，因此需要體內試驗來進行生物等效性驗證； （2）局部起作用的鼻腔氣霧劑和噴霧劑的BA及BE研究較為復雜：該類葯物不僅有局部吸收，還可有系統吸收；系統吸收可由粘膜局部吸收入血，也可由胃腸道消化吸收入血；局部吸收及系統吸收的葯物可能共同影響其局部療效，血中葯物濃度並不與局部葯效作用一致；由於系統吸收可能造成全身作用。因此，該類葯品的BA及BE研究應考慮局部及系統吸收兩方面因素。 目前，我國法規僅對化學葯品注冊分類6品種的共性問題有詳細要求，對如局部起作用的吸入用混懸劑等特殊品種要求較少。在《中國葯典2000年版》二部附錄X H及《中國葯典2005年版附錄增修訂內容匯編》附錄X H中提到的「吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入噴霧劑的霧粒（滴）分布測定法」測定的霧粒（滴）分布為其空氣動力學霧粒（滴）直徑小於一定大小的葯物占每劑葯物含量的比例，僅為葯物在有效部位沉積量的模擬測定，尚不能充分描述氣霧劑或噴霧劑霧粒大小分布的特徵。 綜上所述，參考美國FDA針對局部起作用的鼻腔氣霧劑和噴霧劑BA及BE研究的要求，結合我國目前葯品研發現狀、法規要求及技術評價等因素綜合考慮，局部起作用的吸入用混懸劑已有國家標准品種如僅進行體外試驗證尚不能充分證明與已上市品種的生物等效。為保證臨床用葯安全有效，該類品種在葯學方面與已上市葯品具有可比性的前提下，還需進行體內試驗BE/臨床研究來證實其與已上市葯品生物等效。 註：本文提到的吸入用氣霧劑/噴霧劑均指定量吸入劑（metered-dose inhalers, MDI）.