⑴ 抽樣水準，產品10000個，200個一箱，問抽多少箱
樓上的都答非所問。
10000個產品共有50箱，按照一般檢驗水平，應該抽8箱，然後再根據0.65的AQL，0收1退。
自己也可以查表。
⑵ 某葯廠購進了一批冬蟲夏草和一批五味子,各200件,該如何取樣
某葯廠購進了一批冬蟲配迅夏草和一批五味子各200件，取樣步驟如下：
1、葯材總包件數在100件以下的，取樣5件宴皮。
2、100～1000件，按5%取樣。
3、超過1000件晌賣差的，超過部分按1%取樣。
4、不足5件的逐件取樣。
5、貴重葯材，不論包件多少均逐件取樣。
⑶ 驗收同一批號的葯品200件，至少應抽樣多少件
1 所有葯品必須經過驗收合格方可入庫、葯店陳列與銷售，購進葯品驗收工作由葯店驗收員負責。
2 購進葯品的驗收：
2．1驗收員應根據「隨貨同行單」內容和購進記錄，對到貨葯品進行逐批驗收。
2．2驗收葯品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般葯品應在到貨後半個工作日內驗收完畢，需冷藏葯品應在到貨後2小時內驗收完畢。
2．3驗收時應根據有關法律、法規規定，對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查；
① 葯品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有葯品的通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有葯品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；
② 驗收整件葯品包裝中應有產品合格證；
③ 驗收外用葯品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書有相應警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識「OTC」字樣；
④ 驗收中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應註明葯品批准文號；
⑤ 驗收進口葯品，其內外包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口葯品應憑《進口葯品注冊證》及《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件；
⑥ 驗收首營品種，應有與首批到貨葯品同批號的葯品出廠檢驗報告書。
2．4 驗收葯品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件葯品，驗收完成後應加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。
2．5驗收葯品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的葯品不得入庫。
2．6 驗收中發現有質量問題的葯品，驗收員應及時填寫《葯品拒收報告單》，報質量管理員，並退回供貨商。
2．7葯品的品名、規格、批號、生產廠家或數量與「隨貨同行單」不符時，葯店驗收員要在「隨貨同行單」上註明並記錄，並通知供貨方。經供貨方核實確認後，予以更正。
2．8 驗收合格的葯品，交倉管員入庫或交各櫃組營業員按葯品陳列與儲存要求分類擺放。
2．9 驗收員應做好〈葯品購進質量驗收記錄〉並簽名，蓋驗收合格章，註明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。
3 售出退回葯品的驗收
3．1 售出退回葯品必須由營業員查明所退葯品是否由本葯店售出，包括核對發票或電腦小票、購買時間、品名、規格、生產廠家、數量、批號等。經確認是本葯店所售葯品後，則由驗收員進行驗收。如不是，則不予退回。
3．1 售出退回葯品必須由驗收員按照購進葯品的驗收標准進行質量驗收。經驗收質量合格的繼續陳列銷售，不合格的不予退回。3．2 驗收員按規定填寫〈售後退貨處理記錄〉，並將記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年
⑷ 有誰知道服裝QC驗一款服裝應該量多少件尺寸 比如按AQL2.5 應該查200件 這所有200件的尺寸都要量么
抽樣計劃就是利用有限的抽樣檢查客觀反映整批產品的質量狀況。抽樣具有代表性同時具有風險性。
按照AQL2.5的標准，你需要抽樣200件的話，批量范圍應該在3201~10000這個范圍里，10收，11退。既然已經是抽樣，如果嚴格按照計劃執行，必須對200件全部測量，並記錄。而不是每碼量幾件。
當然，實際操作中，可能誰都不會真的200件都量，但是你的記錄報告必須要有200件，證明你量了，否則出了質量事故，不管是客戶還是廠內或者第三方審核，這都屬於違規操作，嚴重不符合項。
⑸ 請問AQL4.0是指假如貨物的數量為200件，那麼抽樣檢驗的數量是
直接回答：
你的貨物是200件，在151-280的抽查范圍內，將抽樣32件，如果按照AQL4.0的參數，這32件被抽查的樣品中如果有3件及以下數量的次品將被判定合格，如果有4件及以上的次品將被判定不合格。啟擾答
問題擴展：
AQL（average quality level）即平均質量水平，它是檢驗的一個參數，不是標准。
你可以這樣理解（僅作為理解）AQL是4.0一百件左右的成品不允許有超過4件次品。
但實際上不是按照這個比率計算次品率，而是有一個國際通用的抽樣參數表。這個表裡為我們提供一個抽查比率及合格和不合格的點。
例如服裝AQL驗貨標准，我們李埋在這個表中抽出一組數據，如果你的產品數量在3201-10000件的范圍，將抽查200件產品來檢驗。
如果參照AQL4.0的標准，在你這200件的產品里，有14件以下的次品，悄慧可以判定你的產品通過檢驗，如果有15件及以上的次品，你的產品就將被判定不合格。
不同的產品有不同的標准，去找具體產品的標准為准。
至於這個表在哪裡找，當然去網路嘍，在網路文庫里也有相關的書目。
⑹ 樣本總量是200個,抽樣調查需要多少樣本
這要由你1、抽樣總體的比例 P=樣本總量/調查總體數量（比如一批零件是500個，這是總體數量；樣本總量500個，則P=200/500=0.4）。2、所採用的抽樣方式（隨機抽樣、分層抽樣、整體抽樣、系統如顫抽樣）。3、誤差界限（0.05或0.01）也說 置信度（95%或99%）等來確定。
——請深入研究，這是基礎知識。可以用 3、來確定樣本數和樣本容量，也可以用抽樣調查結果來計算誤差與置信度，判斷抽樣結果的准確性情況。
對於200個樣本總虛櫻量，一般可分為20個、40個、50個差橡叢樣本。