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醫療產品製造周期多久

發布時間: 2022-07-27 19:29:13

『壹』 醫療器械注冊證辦理時間要多久

醫療器械注冊證辦理時間所需時間要根據醫療器械的類別來具體判斷注冊辦理時間。
醫療器械注冊時間的具體規定如下:
1、一類醫療器械備案下證周期:資料齊全,15-30天下證;
2、二類醫療器械注冊下證周期:免臨床產品4-6個月下證,需要臨床產品10-12個月下證;
3、三類醫療器械注冊下證周期:免臨床產品12-18個月下證,需要臨床產品24-36月不等;
4、創新醫療器械產品下證周期:在有專利的前提下,2-3個月內下證。
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟體。
效用主要通過物理等方式獲得,不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。
醫療器械行業涉及到醫葯、機械、電子、塑料等多個行業,是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業。而高新技術醫療設備的基本特徵是數字化和計算機化,是多學科、跨領域的現代高技術的結晶,其產品技術含量高,利潤高,因而是各科技大國,國際大型公司相互競爭的制高點,進入門檻較高。即使是在行業整體毛利率較低、投入也不高的子行業也會不斷有技術含量較高的產品出現,並從中孕育出一些具有較強盈利能力的企業。因此行業總體趨勢是高投入、高收益。
《醫療器械監督管理條例》第二十一條 已注冊的第二類、第三類醫療器械產品,其設計、原材料、生產工藝、適用范圍、使用方法等發生實質性變化,有可能影響該醫療器械安全、有效的,注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續;發生其他變化的,應當按照國務院葯品監督管理部門的規定備案或者報告。