A. 辦理企業標准備案流程一般要多長時間
企業標准備案流程：
企業向市局標准處提出備案申請，承辦人員對企業提交的材料進行審查，資料齊全且標准內容合格後，辦結備案手續。企業標准應在發布後30日之內辦理備案。標准內容的審查如下：
1.目的性審查：對沒有國家標准、行業標准、地方標准或嚴於、異於上述標準的，可制定企業標准並應達到制定標準的預期目的。
2.政策性審查：符合國家相關法律法規，貫徹強制性標準的規定，與相關標准協調一致。
3.技術性審查：標准規范性要素應體現目的性原則、性能原則、可證實性原則、數值的選擇性原則、避免重復原則。
a）技術先進，經濟合理、安全可靠；
b）推進科技成果；
c）合理利用國家資源；
d）利於產品通用互換；
e）積極採用國際標准；
f）試驗方法科學，檢驗規則合理。
4.規范性審查：標準的編寫格式和表達方法符合GB／T1的規定
B. 食品批號、保健品批號、葯品批號用於生產，申報程序都需要哪些流程，大概下來需要多少錢和時間
衛食字是不是一個保健食品是食品的食品衛生標准不具有保健功能
衛食健衛食健字兩種葯物的食品和無毒害作用的詞都附著部批準的保健功能比功能國家食品葯品監督管理局批准為強的保健食品多葯
照顧原來的號碼也有一個國家，食健字<
國食健字BR />葯國葯准字JH化學葯葯品進口葯品葯用輔料X西部F
C. 企業標准備案最快多長時間可以辦下來
企業標准備案流程：
企業向市局標准處提出備案申請，承辦人員對企業提交的材料進行審查，資料齊全且標准內容合格後，辦結備案手續。企業標准應在發布後30日之內辦理備案。標准內容的審查如下：
1.目的性審查：對沒有國家標准、行業標准、地方標准或嚴於、異於上述標準的，可制定企業標准並應達到制定標準的預期目的。
2.政策性審查：符合國家相關法律法規，貫徹強制性標準的規定，與相關標准協調一致。
3.技術性審查：標准規范性要素應體現目的性原則、性能原則、可證實性原則、數值的選擇性原則、避免重復原則。
a）技術先進，經濟合理、安全可靠；
b）推進科技成果；
c）合理利用國家資源；
d）利於產品通用互換；
e）積極採用國際標准；
f）試驗方法科學，檢驗規則合理。
4.規范性審查：標準的編寫格式和表達方法符合GB／T1的規定
D. 辦理葯品批號需要多長時間
在國家食品葯品監督管理局頒發的《葯品注冊管理辦法》中，你先得報給市級葯品監督管理部門，然後由市級報給省級葯品監督管理部門，省級部門應當在受理申請後的30日內完成對研製情況及原始資料的核查、對申報資料的審查等，然後報送國家食品葯品監督管理局等部門。而接下來的技術評審，仿製葯的申請需要160日，然後，醫葯批准文轉讓國家食品葯品監督管理局在20日內作出審批決定。
以此推算，正常情況下，完成整個審批需要200多天。
E. 公司想要企業標准備案，哪位知道程序怎麼走大概需要多長時間
有不少新從事企業標准化的人，多次提出「如何才能申請到產品的企業標准備案號呢？」的問題，現做統一回復，申請產品企業標准備案號的主要流程如下：
1、先根據產品，查查有無國家標准、行業標准、地方標准。
2、查出結果若有列之一情況的，需要編制產品的企業標准：
——該產品沒有國家標准、行業標准、地方標準的；
——該產品不屬於國家標准、行業標准、地方標准規定的適用范圍的；
——該產品高（或嚴格）於國家標准、行業標准、地方標准，但企業有制定企業標准要求的；
3、編制產品的企業標准（初稿）。
4、送檢產品。
5、根據產品檢驗報告和其它情況，組織人員對企業標准（初稿）進行修改形成企業標准送審稿。
6、組織專家對企業標准送審稿進行審查，並做好會議記要和審查結論。
7、整理好將上述過程中形成的相關材料後，向企業標准主管部門申報備案。
8、按主管部門備案要求補充相關的資料，並按主管部門提出意見進行修改完善即可。
對有些產品或某些行業（地方）對上述流程可能有不同的改變，但其本質上沒有多大的差別。
F. 企業標准備案幾年有效
法律分析：企業標准備案有效期一般為3年，若在備案有效期內遇國家法律、法規、強制性標准發生變化，則備案的企業標准應隨之修訂。而備案到期後提供營業執照，法人身份證，產品，以及產品信息重新申請備案即可。企業產品標准備案是企業依法將批准發布的企業產品標准告知標准化行政主管部門，並由標准化行政主管部門存檔備查的行為。備案後的企業產品標准可以依法作為監督檢查的依據。產品標准系指對產品結構性能、規格、質量特性和檢驗方法所做的技術規定，它可以規定一個產品或同一系列產品應滿足的要求，以確定其對用途的適應性。產品可以是軟體、硬體、流程性材料或服務。產品標准根據其功能可分為產品交付標准和企業內使用的產品標准。產品交付標准系指作為產品生產、交付檢驗、驗收和仲裁檢驗用的依據，是生產企業對消費者和社會的產品質量責任承諾。產品交付標准必須是符合《中華人民共和國標准化法》要求的合法標准。產品交付標准應符合: a) 強制性的國家標准、行業標准; b) 有關安全、衛生要求的地方標准; c) 企業聲明執行的推薦性國家標准、行業標准、地方標准; 注:企業聲明系指在產品或其包裝上、產品的聲明書、說明書、質量證明書、裝貨清單、交貨單、標簽上註明採用的標准。 d) 企業產品標准。包括: 1) 產品沒有國家標准、行業標准或地方標准時，制定的企業產品標准; 2) 企業為提高產品質量、增強市場競爭力，制定嚴於國家標准、行業標准或地方標准並作為出廠交付依據的企業產品標准; 3) 對國家標准、行業標准或地方標准加以補充規定，並作為出廠交付依據的企業產品標准。
法律依據：《中華人民共和國標准化法》
第十九條 企業可以根據需要自行制定企業標准，或者與其他企業聯合制定企業標准。
第二十條 國家支持在重要行業、戰略性新興產業、關鍵共性技術等領域利用自主創新技術制定團體標准、企業標准。
G. 保健品採用什麼批號 審批流程和時間
衛生部對批準的保健食品發給《保健食品批准證書》，批准文號為「衛食健字（ ）第 號」，進口保健食品批准文號為「衛進食健字（ ）第 號」，獲得《保健食品批准證書》的食品准許使用衛生部規定的保健食品標志。
審批制度之 國產保健食品的審批程序
* 申請者在檢驗機構完成保健作用、毒理安全性、衛生學、穩定性等檢測工作；
* 省級評審委員會進行技術評審；
* 省級衛生行政部門進行初審；
* 衛生部評審委員會技術評審；
* 衛生部審批。
* 需要提交的資料
1 保健食品申請表
2 產品配方及依據
3 生產工藝
4 質量標准
5 毒理學安全評價報告
6 保健功能評價報告
7 功效成分鑒定報告
8 功效成分檢驗方法
9 功效成分穩定性試驗報告
10 衛生學檢驗報告
11 標簽及說明書
12 國內外有關資料
13 其他資料
14 十件樣品
審批制度之 進口保健食品的審批程序
* 申請者在衛生部食檢所完成保健作用、毒理安全性、衛生學、穩定性等檢測工作；
* 衛生部評審委員會技術評審；
* 衛生部審批。
* 需要提交的材料
1 保健食品申請表
2 產品配方及依據
3 生產工藝
4 質量標准
5 毒理學安全評價報告
6 保健功能評價報告
7 功效成分鑒定報告
8 功效成分檢驗方法
9 功效成分穩定性試驗報告
10 衛生學檢驗報告
11 標簽及說明書
12 國內外有關資料
13 出產國或國際組織的有關標准
14 生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產銷售的證明
15 其他資料
16 十件樣品
審批制度之 保健食品的生產審批程序
* 保健食品生產者提出申請，由省級衛生行政審查批准。
* 需提交的資料
1 食品生產經營衛生許可證
2 《保健食品批准證書》正本或副本
3 生產企業制定的保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制定說明
4 技術轉讓或合作生產的，應提交與《保健食品批准證書》的擁有者簽訂的技術轉讓或合作生產的有效合同書
5 生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹
6 三批產品的質量與衛生學檢驗報告。
審批制度之 進口保健食品轉國內生產的審批程序
* 保健食品生產者提出申請，由省級衛生行政審查批准，並報衛生部備案。
* 需提交的資料
1 食品生產經營衛生許可證
2 《保健食品批准證書》正本或副本
3 保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制定說明
4 批准在我國境內建立獨資、合資、合作企業的有關文件
5 合資、合資雙方的協議及有關法律文件
6 生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹
7 修改後的產品標簽、說明書 、 三批產品的質量與衛生學檢驗報告。
審批制度之 衛生部受理的保健功能
1 免疫調節
2 延緩衰老
3 改善記憶
4 促進生長發育
5 抗疲勞
6 減肥
7 耐缺氧
8 抗輻射
9 抗突變
10 調節血脂
11 輔助抑制腫瘤作用 預防化學致癌作用
12 改善性功能
13 調節血糖
14 改善胃腸道功能（促進消化吸收、改善腸道菌群、潤腸通便、保護胃粘膜）
15 改善睡眠
16 改善營養性貧血
17 對化學性肝損傷有保護作用
18 促進泌乳
19 美容（祛痤瘡、祛斑）
20 改善視力
21 促進排鉛
22 清咽潤喉
23 調節血壓
24 改善骨質疏鬆（增加骨密度）
對於上述功能之外的其他功能的申請，並非一律不予受理，但是必須由保健食品的研製生產者提出申請，經衛生部評審委員會評審，報衛生部批准後，才可以增設為新的功能。
H. 一般申請注冊一個商標需要多久時間完成注冊
一般申請注冊一個商標大概需要30~50個工作日，這個是你自己的注冊順不順利而來定。因為你在注冊商標之後會有一個公示期，在這個公示期內，如果沒有別人提出異議的話，或者說你的商標並不觸犯別人的商標的話，那麼就正常的話在30個工作日就可以注冊成功了。如果有異議的話你還會重新申請，這樣的話耽誤的時間就比較長一些了。
I. 注冊一個商標需要多長時間能批下來
一般情況下商標注冊需要一年的時間
形式審查：自遞交之日起1個月左右完成，審查合格後商標局核發《商標受理通知書》。
實質審查：自遞交之日起6個月左右完成，審核通過核發《初步審定公告通知書》，不通過或部分通過核發《駁回通知書》或《部分駁回通知書》。
初步審定公告：會進入為期三個月的商標公告期。
頒發商標證書：注冊證書排版、列印、下發商標注冊證書等工作，大約1—2個月。