❶ 世界油田的數量與儲量配置怎樣
美國最早制訂的劃分油田標准為五個等級。A級，儲量大於5000萬桶（美英西方國家習慣於用桶計量石油，這種汽油桶有時我們還能見到。我們則習慣於用噸計量石油。桶是體積單位，噸是重量單位。由於各地的原油比重不盡相同，所以兩者的換算關系不很明確，通常採用1桶＝0.137噸或1噸＝7.3桶）。B級，儲量2500～5000萬桶。C級，儲量1000～2500萬桶。D級，儲量100～1000萬桶。E級，儲量小於100萬桶（E級以下還有一個F級，是指無開采價值的或報廢的油田）。後來，世界各地相繼發現了儲量大得多的油田，因此又在A級之上增加了巨型級、世界級大油田和超級大油田（見表1）。
至今全世界已發現油田三萬多個，絕大部分是儲量較小的油田。世界級大油田和超級大油田總數只佔全球油田總數的1%，但所擁有的儲量卻佔全球總儲量的80%；世界最大的油田是沙烏地阿拉伯的加瓦爾大油田，儲量117億噸。第二大油田是科威特的布爾干大油田，儲量101億噸。
世界最小油田的儲量不足4萬噸。最大油田儲量是最小油田儲量的幾十萬倍，差別非常懸殊。假若用1毫米代表1萬噸的儲量，那麼4萬噸只有黃豆粒大。而最大油田的高度是117萬毫米，即1170米。這么大的差別如果用直線比例尺圖示等於在平地上聳起一座摩天大廈。為了能夠恰當圖示，採用對數比例尺來表示上述統計數據，見圖。線條的寬度表示油田的數目，線條的高度表示油田的儲量級別。圖示表明世界石油資源的分布規律是個分層次的寶塔結構。
表1全球已發現油田的分級儲量統計表油田分級 單個油田的儲量標准，桶（噸）找到的油田數個找到的儲量佔全球總的百分比，%超級大油田500億桶以上（或5A級） （70億噸以上）50超級大油田（或4A級）50～500億桶（7～70億噸）40世界級大油田（或3A級）5～50億桶（0.7～7億噸）328 30巨型油田1～5億桶（或AA級） （1400～7000萬噸）15A級油田0.5～1億桶（700～1400萬噸）895B級油田2500～5000萬桶（350～700萬噸）1109C級油田 1000～2500萬桶（140～350萬噸）2128D級油田100～1000萬桶（14～140萬噸）71125E級油田10～100萬桶（1.4～14萬噸）16849
圖世界油田資源按不同層次的分布圖縱坐標高度表示油田儲量，橫坐標寬度表示油田總數
❷ 江蘇油田怎麼樣
江蘇油田位於歷史文化名城——揚州，這里文人薈萃、經濟發達、景色優美、素有油井打在花園里的"水鄉油田"之稱。 油區主要分布在江蘇省的揚州、鹽城、淮陰、鎮江 4 個地區 8 個縣市，已投入開發的油氣田 22 個。 江蘇油田是江蘇石油勘探局勘探開發的各油氣田的總稱， 目前勘探的主要對象在蘇北盆地東台坳陷。 本世紀四十年代至五十年代初，由於蘇南、蘇北相繼發現油苗和氣苗，地質工作者 開始在江蘇地區進行早期的石油地質勘查。 1955年初，國務院批准了地質部第一次石油普查會議關於在全國范圍內開展戰略性的石油普查勘探的建議。1956年2月，地質部第二次全國石油普查工作會議決定華東地質局組建隊伍，開展蘇、浙、皖三省毗鄰地區石油地質調查工作。1958年8月，石油工業部組建華東石油勘探局，負責華東地區五省一市（蘇、浙、閩、贛、魯、滬），而以江蘇為重點的石油勘探工作。 從1956年到1975年的二十年中，地質部和石油部的廣大地質工作者堅持不懈，協同作戰，在江蘇省境內，主要在蘇北地區進行了大量的區域普查勘探，並取得了鑽獲工業 油氣流的突破性勘探成果，肯定了江蘇是一個油氣分布廣闊的有利地區。 1975年7月20日 ，會戰的第一口井--真6井開鑽。同年9月底，10台鑽機全部投入 生產。到1975年底，共開鑽探井13口，完鑽8口，初步控制了真武油田的含油麵積，並有一批油氣井投入試采。這一年，真武油田試產原油6176噸。 從1975年至1990年的十六年來，參加石油會戰的全體職工，在各有關方面的支持配合下，克服困難，研究總結了江蘇油氣資源分布的地質狀況及其主要特點，為進一步勘探開發江蘇石油取得了新的成果江蘇石油勘探局組建於 1975年4月23日 ，直屬於中國石油化工集團公司，是勘探開發一體化，油氣生產、加工與銷售配套，農、工、科、貿兼營，跨地區、跨行業的綜合性大型國有企業，是我國南方最大的陸上石油工業基地。2000年1月，根據《中國石油化工集團公司整體重組改制後管理體制和機構設置方案》，設立中國石油化工股份有限公司江蘇油田分公司，經營原江蘇石油勘探局油氣勘探與生產、煉油與銷售業務，原江蘇石油勘探局相關的資產、負債和權益整體劃入。新設立的江蘇油田分公司與現江蘇石油勘探局，統稱江蘇油田，由於油田地處肥沃的蘇北里下河水網地帶，又有水鄉油田之稱。油田佔地15.62平方千米，分布在江蘇和安徽兩省的8個地區17縣76個鄉鎮，主力油區在揚州市的江都、邗江、高郵、儀征；泰州市的興化；淮陰市的金湖、盱眙、洪澤；鎮江市的句容；鹽城市的東台、射陽；安徽滁州市的天長。油田總部於2000年11月由江蘇省江都市邵伯鎮遷入風景秀麗、人文薈萃的江蘇省揚州市江蘇油田分公司，是集石油勘探開發一體化，油氣生產、加工與銷售相配套，跨地區、跨行業的綜合性大型石油企業。分公司機關設在江蘇省揚州市，油區主要分布於江蘇、安徽兩省的6市12縣境內，包括江蘇揚州市的江都、邗江、高郵、儀征，泰州市的興化，淮陰市的金湖、盱眙、洪澤、鎮江市的句容，鹽城市的東台、射陽，安徽滁州市分公司勘探開發成效顯著、前景可觀。2001年，新增三級儲量3254萬噸油當量，連續5年提交探明石油地質儲量超過1000萬噸；生產原油157萬噸。到目前為止，已先後發現了34個油氣田，探明石油地質儲量1.74億噸，天然氣地質儲量74億立方米，探明含油麵積 161km 2，建成年產原油150萬噸以上生產能力。從整體發展態勢上看，油氣生產目前和今後相當長的時期內仍處於興盛期。特別是作為勘探接替領域的下揚子和南華北中古生界資源總量測算約20-30億噸，包含了石油、天然氣、煤層氣等多種資源，目前尚處在前期評價研究和早期勘探評價突破階段，蘊藏著巨大潛力分公司勘探開發技術領先，獨樹一幟。多年的不懈努力，形成了具有在地上水網密布、地下構造復雜，素有"地質家考場"之稱的長江金三角地帶，從事復雜小斷塊群油氣藏滾動勘探開發的成功經驗和技術；擁有全行業第一套全三維處理軟體以及用於油藏早期描述評價的無井LOG反演技術；發展配套了以全三維地震、油藏描述等四項技術為核心的復雜斷塊地區滾動勘探開發綜合配套技術，建立起一套高速、高效增儲上產的技術系列，百萬噸產能建設投資水平為同行業先進。分公司現已建成FDDI光纖計算機網路並與全國和網際網路連結，勘探開發生產、科研、經營、管理全部實現計算機化，新技術的使用在全國中小油田處於領先水平。"當年鏖戰急"、"今朝更好看"。江蘇石油事業不僅已經取得令人鼓舞的成果，而且有著十分廣闊的前景。
如果不是石油大學的 估計成為正式工會很難的 不過現在其他油田正式工都蠻難進的 如果當勞務工 還是別來了 待遇很一般的 而且沒什麼前途 正式工估計有3萬多吧
❸ 中石化江蘇石油的油品質量合格率高嗎
中石化江蘇石油的油品質量合格率高。
2015年1月九部委聯手「亮劍」車用調和油亂象，「3.15」中央電視台曝光了山東油品質量問題。上半年，國家工商、質檢等有關部門加強了油品質量管理，大幅增加對油品經營單位的質量抽查工作力度。上半年中石化江蘇石油分公司累計接受國家質檢總局2次執法抽檢、中石化集團公司2次監督抽檢、地方工商20餘次執法抽檢，合計抽檢油樣148批次，油品質量合格率100%。而社會加油站油品質量抽檢近30%不合格，主要問題為硫含量、多環芳烴指標超標等。該公司強化質量管理主要做法有：
一是樹立「每一滴油都是承諾」的理念。落實質量管理目標，確保出庫質量和油槍出槍質量合理率均要達到100%合格。二是強化責任落實，細化考核。採取過程和結果相結合的管理新方式，有效提升質量管理能力，開展月度ISO9000質量管理體系內審活動和質檢室考評等現場檢查方式，深入一線掌握質量和質檢工作完成情況，有針對性的開展幫扶和整改，排查風險、消除盲點。三是加強質量檢驗日常管理和科技管理水平，深入運用LIMS(實驗室信息管理系統)。1-6月份，該公司累計完成質檢任務14559批次，其中外採油入庫1065批次、配置油入庫4191批次、出庫4446批次、內部抽檢2352批次、其他質檢2505批次。四是加強重點環節質量管理，採取外采汽油集中送檢，提升質檢精度。克服諸多不便，將分散各地的外采汽油集中至省質檢中心完成檢測，增強監控級別；扎實開展質檢比對，不斷促進各地市公司質檢室業務水平。五是強化油品質量可追溯管理。在全省范圍內除油庫出庫檢驗留樣外，開展加油站進油留樣，增強油罐車運輸環節監控力度，保障進展油品100%合格，實現油品全流程可溯源。
❹ 非鹵代烴類 (含石油烴) (non-halogenated hydrocarbons)的測定
氣相色譜法
方法提要
地下水和地表水樣品一般結合吹掃捕集、共沸蒸餾、真空蒸餾、分液漏斗液-液萃取、連續液-液分配提取或其他適當的富集方法 (如固相萃取法等) 富集後導入 GC/FID測定，以獲得適當的定量限。
柴油范圍有機物 (DROs) 可以用適當的溶劑萃取法處理。
汽油范圍有機物 (GROs) 可以通過吹掃捕集、自動頂空、真空蒸餾或別的適當技術導入 GC/FID。
可以使用填充柱或毛細管柱分析和檢測單獨的非鹵代烴化合物，通過改變色譜條件以達到適當的分離特性。
熔融石英毛細管柱用於分析石油烴類。
方法用於檢測各種揮發性和半揮發性非鹵代烴有機化合物，可定量檢測的化合物見表82.55。
表82.55 可檢測化合物
續表
注:b為用此技術有足夠的響應;d為通過共沸蒸餾法濃縮;ht為僅在80℃使用此方法凈化分析物;
I為該技術不適用於這種分析物;pp為低的凈化效率，導致高的EQLs;NA為不可用。
本法可用於分析石油烴，包括汽油類有機物(GROs)和柴油類有機物(DROs)。GROs指C6～C10范圍鏈烴，沸程范圍大概為60～170℃;DROs指C10～C28范圍鏈烴，沸程范圍大概為170～430℃。由於蒸發和生物降解等環境行為，特有的燃料種類或者多種燃料中的某種燃料的識別是很復雜的，有時需用其他更適合的方法識別GROs和DROs。
本法也可作為易揮發和半揮發有機物的篩選工具，獲得半定量的數據，以防止用GC-MS定量分析時過負荷。可用自動化頂空法進樣，如果已用溶劑提取法處理試樣，則可採用直接進樣，在這種情況下可以使用單點校正法。
儀器和裝置
氣相色譜儀 檢測器-火焰離子化檢測器 (FID)
吹掃捕集導入裝置。
推薦氣相色譜柱:
1) 8ft × 0.1in ID 不銹鋼或玻璃柱，填充表面有 1% sp-1000 的 Carbopack-B 60 /80目，或相當規格。
2) 6ft × 0.1in ID 不銹鋼或玻璃柱，填充表面有正辛烷的 Porasil-C 100 /120 目 (帶有化學結合相的多孔硅膠珠) ，或相當規格。
3) 30m × 0.53mm ID 熔融石英的毛細管柱，結合有 DB-Wax (或相當物質) ，膜厚 1μm。
4) 30m × 0.53mm ID 熔融石英的毛細管柱，化學結合 5% 聚甲基硅氧烷 (DB-5，SPB-5，RTx，或相當物質) ，膜厚 1.5μm。
毛細管柱是用來分析石油烴的，也可使用確認特性數據 (如色譜分離和 MDLs) 的其他色譜柱 (如 0.25～0.32mm ID 毛細管色譜柱) 。
粗徑毛細管柱前應當接 1/4in 的進樣口並且有針對於此柱子使用的特殊鈍化襯墊設計。
5mL Luer-lok 玻璃注射器。
5mL 氣密的、有針對於易揮發分析物關閉閥的注射器。
微型注射器 如 10μL 和 25μL 且帶有 0.006in ID 的針 (Hamilton 702N 或相當規格)和 100μL 注射器。
試劑
試劑水 該方法中所有提到的水均指無有機物水。
甲醇 農殘級。
石油或柴油 工業燃料 (燃料中低沸點的成分很快蒸發) 。
烷烴標准物質 包括一系列相應的正構烷烴類化合物，用來確立它們的保留時間(如用 C10～ C32作柴油的標准) 。
標准儲備溶液 由純的標准物質制備或者是購買有保證的溶液。當甲醇為目標分析物或在樣品前處理階段使用共沸蒸餾法時，標准溶液均不可用甲醇配製。標准溶液必須每隔6 個月重配一次，或發現問題時重配。
標准中間溶液 可以是單標或所有組分的混合物，用作進一步配製校準系列溶液或監控標准溶液。為防止易揮發組分的損失，應當存放在有最小液面上空的容器內並經常檢測其降解和蒸發情況。
校準系列溶液 最少配製 5 個濃度水平的校準溶液系列，用標准中間溶液配製，可用水配製 (吹掃捕集法或直接進樣) 或用二氯甲烷配製 (溶劑進樣) 。其中一個校準溶液的濃度應當等於或低於定量限，其餘標樣的濃度應當與真實樣品的預計濃度范圍符合或者應當在氣相色譜規定的工作范圍。每一個標樣都應當包含用這個方法檢測的所有分析物。易揮發的有機物標樣用純水配製。
配製精密度高的標准水溶液的注意事項:
不要將超過 20μL 的甲醇為溶劑的標樣注入 100mL 水中。
使用25μL Hamilton 702N 微量注射器或與之相當規格的注射器，如取甲醇為溶劑的標准時，針的幾何形狀的變化將會影響移入水中標樣體積的可重現性。
要快速地將初級標樣注入已填充溶劑的容量瓶中，注射後盡可能快地將針頭移開。
混合稀釋的標樣時僅需上下顛倒容量瓶 3 次。
吸取容量瓶大肚部分的標准溶液 (不要用任何瓶頸處的溶液) 。
當需要稀釋易揮發的有機物標樣時，不要用移液管稀釋標樣或轉移樣品和含水標樣。
用於吹掃捕集分析的水溶液標准不穩定，所以 1h 之後則應當丟棄，除非將標樣注滿小瓶密閉保存才可超過 1h 使用，最多不超過 24h。水溶液標樣用作共沸蒸餾時最多可以存放 1 周，存放時將標樣置於有聚四氟乙烯 (PTFE) 螺帽的密閉瓶子中，具有最小液面上空，4℃避光保存。
內標溶液 選定一個或多個內標物，所選定的內標物和分析物在分析過程中的行為應當相似，內標物應不受基質干擾的影響。一般沒有單一內標物能滿足所有限定條件。當用共沸蒸餾方法處理樣品時，推薦使用下列內標: 2-氯代丙烯腈、六氟代 -2-丙醇和六氟代 -2-甲基 -2-丙醇。
替代物標准溶液 在處理每個試樣、標准和空白時，添加一個或兩個不受干擾的替代化合物，以此來監控分析系統的功能和方法的有效性。
樣品的採集，保存和處理
1) 揮發性有機物采樣參見 82.9.1 樣品採集、保存和制備部分。
2) 半揮發性有機物。測定半揮發性有機物用的采樣容器應用肥皂和水洗滌，然後再用甲醇 (或異丙醇) 沖洗。樣品容器應是由玻璃或聚四氟乙烯制的，並帶有聚四氟乙烯(或溶劑沖洗過的鋁箔) 襯墊的螺旋蓋。強酸性或強鹼性樣品會和鋁箔反應導致樣品被污染。不能用塑料容器或蓋來貯存樣品，因為來自塑料中的酞酸酯和其他碳氫化合物可能污染樣品。應小心填裝樣品容器，以防止所採集樣品的任何部分接觸到采樣者的手套而引起污染。不能在有尾氣存在的地方採集或貯存樣品，如果樣品與采樣器接觸 (例如，使用自動采樣器) ，用試劑水通過采樣器並用作現場空白。
分析步驟
1) 試樣導入方法。所有內標、替代物和基質添加都要在試樣導入 GC / FID 系統前添加到樣品中。
a.直接進樣。直接用注射器將試樣注射到 GC 口內。
易揮發有機物 ［包含汽油范圍有機物 (GROs) ］: 將含有高濃度分析物的水樣、共沸蒸餾不清潔的低沸點有機物處理得到的含水濃縮物或有機溶劑廢棄物注射入 GC 進樣口。直接注射未濃縮的水樣有很多限制，易揮發物的毒性 (TC) 達到法定限度或濃度超過10000μg /L 時才可許採用該法檢測。如果酒精濃度 > 24% ，也可以應用直接進樣檢測水樣的可燃性。
半揮發性有機物 ［包含柴油范圍有機物 (DROs) ］: 將用分液漏斗液-液萃取或連續液-液分配提取處理得到的水樣的萃取物注射入 GC 進樣口。
b.吹掃捕集。
吹掃捕集分析水樣。也可用甲醇(和其他易與水混合的溶劑)提取含油水樣中待測物，隨後用吹掃捕集法測定。通常在室溫下對水樣進行吹掃捕集。有時需要將水樣加熱吹掃以降低檢測限;然而，25mL的試樣在大多數情況下都能提供足夠的靈敏度。
c.真空蒸餾。可用於將水樣、固體樣或組織樣品中易揮發有機物導入GC/FID系統。
d.自動靜態頂空。可用於將水樣、固體樣或組織樣品中易揮發有機物導入GC/FID系統。
2)推薦色譜條件。
柱1:載氣(He)流速40mL/min。溫度程序，初始溫度45℃，保持3min，以8℃/min的速度升溫，從45℃升溫至220℃，最終溫度220℃，保持5min。
柱2:載氣(He)流速40mL/min。溫度程序，初始溫度50℃，保持3min，以6℃/min的速度升溫，從50℃升溫至170℃，保持4min。
柱3:載氣(He)流速15mL/min。溫度程序，初始溫度45℃，保持4min，以12℃/min的速度升溫，從45℃升溫至220℃，保持3min。
柱4(DROS):載氣(He)流速5～7mL/min。尾吹氣(He)流速30mL/min。進樣口溫度200℃，檢測器溫度340℃。溫度程序，初始溫度45℃，保持3min，以12℃/min的速度升溫，從45℃升溫至275℃，保持12min。
3)初始校準。對於每一種樣品導入方法，建立氣相色譜操作的參數，繪制相應的不同標准曲線。對於沒有凈化的易揮發物推薦使用內標法，內標物為六氟-2-丙醇、六氟-2-甲基-2-丙醇和2-氯丙烯腈。
a.分析單一組分分析物的外標校準步驟。對於每一個目標化合物和替代物，最少准備5個不同濃度的校準標准溶液。分取一種或幾種標准儲備液於容量瓶中，用適宜的溶劑稀釋至刻度。其中某個外標溶液的濃度應該小於或等於要求的定量限(以預處理方法中確定的最終體積內未稀釋的濃度為基礎)，其他校準標樣的濃度應當與真實樣品的預期濃度范圍相對應，或者由檢測器的工作范圍來確定。
用與實際試樣導入氣相色譜相同的技術導入每個校準溶液。將峰高或峰面積響應值對進樣量列表。計算每個組分分析物的校準因子(CF)。
CF=標准溶液中化合物的峰面積(或峰高)/化合物注入質量(ng)
b.DROs和GROs的外標校準步驟。用來校準的響應值表現為DROs和GROs保留時間范圍內的色譜圖全面積，包括含在單一峰內的未分開的復雜混合物。
對於每一類型燃料，最少准備5個不同濃度水平的校準溶液。分取一種或幾種標准儲備液於容量瓶中，用適宜的溶劑稀釋至刻度。一種外標的濃度應該小於或等於要求的定量限(以預處理方法中確定的最終體積內未稀釋的濃度為基礎)。其他校準溶液的濃度應當與真實試樣的預期濃度范圍相對應，或者由檢測器的工作范圍來定。
`注意:只要有可能，應當用污染取樣現場的特定燃料來配製校準溶液(例如，被懷疑已漏的油桶內殘余的燃料樣品)。如果這樣的樣品不易獲得或不知曉，則使用最近購買的商用燃料。定性篩選注射和GC分析也許能識別未知燃料。
用與實際試樣相同的氣相色譜導入技術導入每個校準溶液。計算每種類型燃料的校準因子(CF):
CF=保留時間范圍內的總面積/化合物注入質量(ng)
4)校準線性。在整個工作范圍內，如果校準因子的相對標准偏差(RSD，%)小於20%，此有機物的線性可以被採取，而且可以用平均校準因子取代校準曲線。
在整個工作范圍內，RSD(%)如果大於20%，此有機物的線性就不能被採用。可使用非線性等其他校準選擇。
保留時間窗口。單一組分目標分析物以保留時間窗口為基礎鑒別。DROs和GROs以每個類型燃料中的特徵組分的保留時間范圍為基礎進行鑒別。
在建立保留時間窗口之前，一定要確定色譜系統的功能是可靠的;並且已經對被分析的試樣混合物中的目標分析物和替代物的操作參數進行了優化。
在初始校準中已定義了GROs的保留時間范圍。兩個特殊的汽油組分(2-甲基戊烷和1，2，4-三甲基苯)可以用來建立這個范圍。保留時間范圍的計算基礎為:保留時間窗口最低限為第一個流出組分，保留時間窗口最高限為最後一個流出組分。
在初始校準中已定義了DROs的保留時間范圍。此范圍的建立基礎為C10和C28烷烴的保留時間。保留時間范圍的計算基礎為:保留時間窗口最低限為第一個流出組分，保留時間窗口最高限為最後一個流出組分。
5)校準持續確認。校準曲線和保留時間必須在每12h換班開始時檢驗，這是最低要求。當單一的目標分析物被分析時，檢驗可以通過測量含有所有目標分析物和替代物的一個或多個校準溶液(通常是中間濃度的)來完成。當石油烴被分析時，檢驗可以通過測量燃料標准和烴的保留時間標准來完成。強烈建議12h內不斷追加分析檢驗標准溶液，尤其對於含有可見濃度浸油物質的試樣。
如果對於任何分析物的響應值與初始校準所獲得的響應值相差在±15%以內，則初始校準被認為是有效的，可以繼續將初始校準所測得的CF值或RF值用於試樣定量(若分析時使用共沸蒸餾作為試樣導入技術，D可達±20%)。如果分析物的響應值與初始響應值相差±15%以上(共沸蒸餾為±20%)，必須採取校正措施重新恢復系統或者針對此化合物繪制新校準曲線。
在校準檢驗分析中，所有目標分析物和替代物或正構烷烴都應當符合先前已測定的保留時間窗口。如果任何分析物的保留時間不在±3σ窗口之內，必須採用重建系統的校正行為或者針對此化合物准備新的校準曲線。
溶劑空白和任何方法空白應當在校準檢驗分析時運行，以驗證實驗室污染沒有造成假陽性。
6)氣相色譜分析。試樣分析順序，以校準檢驗開始，接著是試樣提取分析。強烈推薦12h內不斷追加分析檢驗標樣，尤其是含有可見濃度浸油物質的試樣。在一批分析結束時再分析一個檢驗標樣。當一批試樣已被注射入氣譜或者當保留時間或D(%)質量控制標准超標，順序結束。如果標准超標，在重新標定和進行試樣分析之前，檢查氣相色譜系統。所有採用外標校準的分析必須包括數據質量分析(例如，校準和保留時間校準)。所有超過質控標準的標樣濃度和超過校準曲線范圍的試樣都必須重新分析。
試樣分析與校準使用的儀器條件應相同。當將吹掃捕集試樣導入時，打開樣品小瓶或從封閉的小瓶中取出一部分試樣(於是產生頂空)都將危及易揮發試樣的分析。因此，推薦准備兩個平行試樣進行吹掃捕集分析。如果第一個試樣的分析不成功或者結果超過了方法校準范圍，第二個試樣可以安全貯存24h用來重新分析或稀釋。共沸蒸餾所得的分餾物可分成兩部分並且在分析前將其共置於4℃環境中。推薦在蒸餾24h內分析蒸餾液(最長不超過7d)。
如果試樣響應超過初始校準濃度范圍，必須分析稀釋的試樣。對於含有易揮發有機物的水樣，用來稀釋的必須是試樣的備份，即已密封和貯存准備使用和再分析的試樣。稀釋萃取液使所有的峰處於合適的尺寸，因為當色譜峰不合尺寸時重疊峰可能不很明顯。為保證超過100倍范圍的所有峰值都在合適的尺寸范圍內，計算機對色譜峰進行處理，重新給出色譜圖。只要未超過校準限定都可操作。當重疊峰導致峰面積積分錯誤時，推薦測量峰高而不用峰面積積分。
當試樣萃取物中的一個峰落入每日保留時間窗口時，單一組分分析可被暫時辨認。需要用第二根色譜柱或GC/MS證實。由於火焰離子化檢測器是非選擇性的，所以強烈推薦使用GC/MS定性單一組分分析物，除非可獲得支持定性的歷史數據。
對於石油烴分析，一般不需要第二根色譜柱證實。然而，如果分析有干擾，則要求使用第二根GC柱分析確認，也要確認樣品烴落在初始校準所建立的保留時間范圍內。
注意:燃料尤其是汽油，由於它們固有的揮發性致使鑒定是復雜的。燃料的早期洗提化合物顯現出很強的揮發性，取樣後若不馬上用塞子塞住，極易風蝕。在汽油的色譜圖中，汽油極易揮發的部分組成了50%的重要峰面積。這一小部分很少能在環境樣品或低濃度的有關汽油殘余物色譜圖中顯現。
每12h通過復測空白、標准和重份試樣以檢查全分析系統的狀態。需校正嚴重的拖尾峰，峰拖尾問題經常由色譜柱的活性部位、氣相色譜的冷部位、檢測器的操作或者系統的泄露導致。
7)計算。試樣中每個分析物的濃度可通過吹掃或注射標準的量計算。標準的量可以用校準曲線或從初始曲線獲得的CF或RF得到色譜峰的響應值計算。
盡管汽油和柴油含有的多種混合物能在GC/FID色譜圖中有較好的解析度，但兩種燃料都含有太多其他組分，這些組分不能被色譜分辨。這些未分辨的復雜混合物導致色譜圖中的「巔峰值」，形成了這些燃料的特徵。另外，盡管分離的色譜峰在定性特定的燃料類型時很重要，但未分離的色譜峰的峰面積可能占總響應面積的大部分。
為了分析DROs，將C10和C28的所有峰面積加和。這個面積由C10和C28保留時間范圍內所有基線凸起部分構成。
分析DROs使用的氣相色譜條件會導致嚴重的柱流失，同時導致基線上升，所以應該在測DROs氣相色譜圖的面積時適當的減去柱流失。在分析試樣中的DROs時，每12h換班時分析二氯甲烷空白，用測定試樣的方式測量該色譜圖峰面積。先通過DROs保留時間的范圍制定水平的基線，然後將該面積值從已測量的試樣面積中減去，所得面積之差按下式計算出DROs的濃度。
a.外標法校準-線性校準模型:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρS為試樣中目標分析物的濃度，μg/L或ng/mL;AS為試樣中分析物的峰面積(或峰高);Vt為試樣濃縮液的總體積(μL)，吹掃-捕集法分析中不存在Vt值，因此設定為1;CF為為初始校準的校準因子，每ng的面積值(或峰高);D為試樣或試樣提取液分析前的稀釋因子，試樣品沒有稀釋時D=1，量綱為一;Vi為提取液進樣體積(μL)，通常水樣和校準標准品的進樣體積應該相同，對於吹掃-捕集分析法不存在Vi，因此取值為1;如果計算校準因子時使用了濃度單位，則在此方程式中不使用Vi;VS為水樣或吹掃體積，mL。
如果使用吹掃-捕集方法，樣品的甲醇提取液加入到了水中進行測定。
如果使用不通過原點的線性校準，可以用最小二乘法做線性回歸，得到回歸方程。根據面積響應值(y)、斜率(a)和截距(b)計算測定溶液中分析物的濃度，然後換算為原樣中的濃度。
對於吹掃-捕集分析法，若吹掃進樣前未對試樣進行稀釋，則進入系統的樣品中分析物的濃度與原始濃度相同。
b.內標法校準-線性校準。水樣中每個分析物的濃度按下式計算:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρS為試樣中目標分析物的濃度，μg/L或ng/mL;ρiS為測定液中內標物的濃度，μg/L或ng/mL;AS為試樣中分析物的峰面積(或峰高);AiS為內標物的峰面積(或峰高);Vt為試樣濃縮液的總體積(μL)，吹掃-捕集法分析中不存在Vt值，因此設定為1;CF為為初始校準的校準因子，每ng的面積值(或峰高);D為試樣或試樣提取液分析前的稀釋因子，如果試樣品沒有稀釋，D=1，量綱為一;Vi為提取液進樣體積(μL)，通常試樣和校準標準的進樣體積相同，對於吹掃-捕集法不存在Vi，故取值為1;如果計算校準因子時使用了濃度單位，則在此方程式中不使用Vi;RF為初始校準的平均響應因子，與外標法的校準因子不同，響應因子量綱為一;VS為水樣或吹掃體積，mL。
c.非線性校準曲線的計算。當使用非線性曲線校準時，非線性方程必須變形後，求解提取液或吹掃體積中分析物濃度，然後將提取液中分析物濃度換算成試樣中分析物的濃度。
為了分析DROs，將分布在2-甲基戊烷和1，2，4-三甲基苯之間所有的峰面值相加，使用上述方程式計算GROs濃度。GROs分析中通常不需要減去柱流失。
計算公式涵蓋了外標校準和內標校準、直線校準曲線和非直線校準曲線。
8)篩選。為了減少GC/MS分析高度污染樣品造成的儀器停工期，可用本法的單點校準進行篩選。
與GC/MS連接的進樣設備配置同樣可用於GC/FID或其他配置。
建立起穩定的系統響應和穩定的色譜保留時間，分析GC/MS校準標準的最高點。
分析水樣或水樣萃取液時，當目標待測物濃度超過校準曲線高限時，且在相同保留時間沒有其他化合物流出，比較試樣和最高濃度標准中分析物的峰高，計算試樣中分析物的濃度。然而與GC/MS系統相比，FID對鹵化物反應不太靈敏，因此上述比較方法並不絕對正確。
為了確定儀器響應和氣相色譜保留時間的穩定性，最高點標准應該最少每隔12h分析一次，但是對於篩選不要求做質量檢測。
9)儀器維護。注入廢棄物試樣的萃取液通常會在注射口區域、分流器(分流進樣時)和色譜柱頭留有高沸點的剩餘物，該剩餘物影響一些氣相色譜分析性能(例如，殘余物峰值、保留時間變化、分析物降解等)，因此儀器維護非常重要。分流器中殘余物累積可能迫使氣流拐彎，由此改變分流比。如果這種情況在分析時發生，定量數據有可能不準確。適當的清理技術使問題最小化，質量檢測設備將顯示何時需要儀器維護。
推薦氣相色譜儀維護。
分流裝置的連接:連接雙柱可使用壓力適應Y形的玻璃分流裝置或者是Y形熔凝石英的連接器，清潔並將分流裝置脫活或更換用潔凈脫活的分流器。切除柱子靠近進樣口一端的幾英寸(最多1英尺)。根據生產商的說明，拆下柱子和用溶劑反向沖洗進樣口。如果這些步驟不能消除降解問題，有必要對進樣口金屬主體進行脫活處理或更換柱子。
柱子沖洗:柱子應該用幾倍柱體積的適當溶劑沖洗。極性和非極性溶劑都可使用，根據樣品殘余物的性質決定，第一次用水沖洗，接著用甲醇和丙酮，最後用二氯甲烷沖洗。有時只用二氯甲烷沖洗。為了使固定相中的試樣殘留物轉入溶劑，柱子內應該注滿二氯甲烷，保持過夜;然後用新鮮的二氯甲烷沖洗柱子，再排干，室溫下用超純的氮氣流乾燥柱子。
質量控制
在每批試樣分析過程中都應包括方法空白、基質添加、重復樣和質量控制樣。
如果估計試樣中含有目標分析物，要使用一個基質添加樣和一個未添加基質的實際試樣重復分析。若估計試樣中不含有目標分析物，則應使用一個基質添加樣和一個基質添加重復樣。
分析每批試樣時，都應分析一個實驗室質量控制樣(LCS)。LCS含有相似於試樣的基質成分，與試樣基質具有相同質量或體積。該LCS用相同的待測化合物、同樣濃度添加作為基質添加樣。當添加基質分析結果顯示潛在的問題由試樣基質本身產生時，LCS結果可用來校驗實驗室用的清潔基質的分析結果。
應評價每個試樣中的替代物回收率。
方法性能
水基質中使用共沸蒸餾的揮發性有機物方法檢出限見表82.56。
表82.56 共沸蒸餾提取水樣中揮發性有機物的方法檢出限
續表
色譜圖見圖82.20～圖82.24。
圖82.20 300×10-6汽油標准色譜圖
圖82.21 30×10-6柴油標准色譜圖
圖82.22 30×10-6柴油標准色譜圖在C10～C18之間的基線
圖82.23 使用共沸蒸餾法提取試劑水中揮發性化合物色譜圖(混合物1)
圖82.24 使用共沸蒸餾法提取試劑水中揮發性化合物色譜圖(混合物2)
注意事項
1)當分析揮發性有機物時，樣品在運輸和貯存過程中可能被穿過容器隔膜的外界揮發性有機物(尤其是含氯氟烴和二氯甲烷)污染。准備一份純水作空白樣品，使其經過取樣和後續的貯存和處理操作過程，用以監測樣品污染。
2)高濃度和低濃度試樣的連續分析可能導致高濃度試樣的殘余物對後續低濃度試樣的污染。為了降低這種污染，在分析不同試樣時必須先用適當的溶劑將進樣針或吹掃裝置洗凈。分析非常規濃度的試樣後都應分析溶劑空白，以防止儀器中殘留的試樣污染後續試樣。
3) 清洗器皿時，先用洗滌液洗滌，再用蒸餾水沖洗，接著放置於 105℃ 的烘箱中烘烤。清洗進樣針或自動進樣器時，用適當的溶劑沖洗沾有試樣的表面即可。
所有的玻璃器皿都必須認真的清洗。玻璃器皿盡可能用完後立即用最後使用過的溶劑沖洗，接下來應當用含有洗滌劑的熱水洗滌，再用自來水和純水沖洗。最後晾乾玻璃器皿後放置於 130℃烘箱中烘幾小時，或用甲醇沖洗後晾乾，存放在清潔環境中。
4) 火焰離子化檢測器 (FID) 是非選擇性檢測器，可能存在很多干擾分析的非目標化合物。
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本章編寫人: 耗氧量和生化需氧量測定，劉曉雯 (天津市地礦局測試中心) 。微生物等測定，田來生、齊繼祥(中國地質科學院水文地質環境地質研究所) ，有機污染物測定，饒竹 (國家地質實驗測試中心) 。
❺ 江蘇省石油化工專業工程師資格條件
『壹』 報考化工工程師條件
報考條件
凡中華人民共和國公民，遵守國家法律法規，恪守職業道德，具備相應專業教育和職業實踐條件者，並具備以下條件之一者，可申請參加基礎考試：
（一）取得本專業（指化學工程與工藝、高分子材料與工程、無機非金屬材料工程、制葯工程、輕化工程、食品科學與工程、生物工程等）或相近專業（過程裝備與控制工程、環境工程、安全工程等）大學本科及以上學歷或學位。
（二）取得本專業或相近專業大學專科學歷，累計從事化工工程設計工作滿1年。
（三）取得其他工科專業大學本科及以上學歷或學位，累計從事化工工程設計工作滿1年。
基礎考試合格，並具備以下條件之一者，可申請參加專業考試：
（一）取得本專業博士學位後，累計從事化工工程設計工作滿2年；或取得相近專業博士學位後，累計從事化工工程設計工作滿3年。
（二）取得本專業碩士學位後，累計從事化工工程設計工作滿3年帆蔽粗；或取得相近專業碩士學位後，累計從事化工工程設計工作滿4年。
（三）取得含本專業在內的雙學士學位或本專業研究生班畢業，累計從事化工工程設計工作滿4年後；或取得相近專業雙學士學位或研究生班畢業後，累計從事化工工程設計工作滿5年。
（四）取得通過本專業教育評估的大學本科學歷或學位後，累計從事化工工程設計工作滿4年；或取得未通過本專業教育評估的大學本科學歷或學位後，累計從事化工工程設計工作滿5年；或取得相近專業大學本科學歷或學位，累計從事化工工程設計工作滿6年。
（五）取得本專業大學專科學歷後，累計從事化工工程設計工作滿6年；或取得相近專業大學專科學歷後，累計從事化工工程設計工作滿7年。
（六）取得其他工科專業大學本科及以上學歷或學位後，累計從事化工工程設計工作滿8年。
截止到2002年12月31日前，符合下列條件之一者，可免基礎考試，只需參加專業考試：
（一）取得本專業博士學位後，累計從事化工工程設計工作滿5年；或取得相近專業博士學位後，累計從事化工工程設計工作滿6年。
（二）取得該專業碩士學位以後，累計從事化工工程設計工作有六年；或取得相近專業碩士學位後，累計從事化工工程設計工作有七年。
（三）取得含本專業在內的雙學士學位或本專業研究生班畢業後，累計從事化工工程設計工作滿7年；以或取得相近專業雙學士學位或研究生班畢業之後，累計從事化工工程設計工作有八年。
（四）取得本專業大學本科學歷或學位後，累計從事化工工程設計工作滿8年；或取得相近專業大學本科學歷或學位後，累計從事化工工程設計工作滿9年。
（五）取得本專業大學專科學歷後，累計從事化工工程設計工作滿9年；或取得相近專業大學專科學歷後，累計從事化工工程設計工作滿10年。
（六）取得其他工科專業大學本科及以上學歷或學位後，累計從事化工工程態鎮設計工作滿12年。
（七）取得其他工科專業大學專科學歷後，累計從事化工工程設計工作滿15年。
（八）取得該專業中專學歷以後，累計從事化工工程設計工作滿25年；或取得相近專業中專學歷後，累計從事化工工程設計工作滿30年。
根據《關於同意香港、澳門居民參加內地統一組織的專業技術人員資格考試有關問題的通知》（國人部發[2005]9號），凡符合注冊化工工程師執業資格考試相應規定的香港、澳門居民均可按照文件規定的程序和要求報名參加考試。
『貳』 石油化工施工 專業資質標准 有哪些
一級資質標准：
企業資產：凈資產1億元以上。
企業主要人員：
（1）機電工程專業一級注冊建造師不少於15人。
（2）技術負責人具有10年以並答上從事工程施工技術管理工作經歷，且具有工程序列高級職稱；工程序列中級以上職稱人員不少於80人，其中石油化工（或（油氣田）地面建設或油氣儲運或石油煉制或化工工程或化工工藝或化工設備）、結構、電氣、機械和自動控制等專業齊全
。
（3）持有崗位證書施工現場管理人員不少於25人，且質量員、安全員等人員齊全
。
（4）經考核或培訓合格的中級工以上技術工人不少於150人。
企業工程業績：
近5年承擔過下列2類中的1類工程的施工，工程質量合格。
（1）單項合同額1億元以上的中型石油化工工程施工總承包或主體工程承包3項；（2）單項合同額3500萬元以上的石油化工主體裝置（可含附屬設施）檢維修工程3項。
二級資質標准：企業資產：凈資產4000萬元以上。
企業主要人員：
（1）機電工程專業注冊建造師不少於12人。
（2）技術負責人具有8年以上從事工程施工技術管理工作經歷，且具有工程序列高級職稱或機電工程專業一級注冊建造師執業資格；工程序列中級以上職稱人員不少於40人，其中石油化工（或（油氣田）地面建設或油氣儲運或石油煉制或化工工程或化工工藝或化工設備）、結構、電氣、機械和自動控制等專業齊全。
（3）持有崗位證書的施工現場管理人員不少於15人，且質量員、安全員等人員齊全。
（4）經考核或培訓合格的中級工以上技術工人不少於75人。
企業工程業績：
近5年承擔過下列2類中的1類工程的施工，工程質量合格。
（1）單項合同額3000萬元以上的石油化工工程施工總承包或主體工程承包3項；
（2）單項合同額2500萬元以上的石油化工主體裝置（可含附屬設施）檢維修工程3項。
三級資質標准：
企業資產：凈資產1000萬元以上。
企業主要人員：
（1）機電工程專業注冊建造師不少於5人。
（2）技術負責人具有5年以上從事工程施工技術管理工作經歷，且具有工程序列中級以上職稱或機電工程專業注冊建造師執業資格；工程序列中級以上職稱人員不少於10人，且石油化工（或（油氣田）地面建設或油氣儲運或石油煉制或化工工程或化工工藝或化工設備）、結構、電氣、機械
和自動控制等專業齊全
。
（3）持有崗位證書的施工現場管理人員不少於8人，且質量員、安全員等人員齊全。
（4）經考核或培訓合格的中級工以上技術工人不少於30人。
（5）技術負責人（或注冊建造師）主持完成過本類別資質二級以上標准要求的工程業績不少於2項。如果想要弄的話，那個河北的鯤鵬還可以。
『叄』 石油化工工程師怎麼報考我能考嗎
如果是畢業在三年內的正規院校畢業生，在化工工程類職稱評定內的時間，本科以容上的學歷可以評定為國家序列的助理工程師，具體情況參照當地人社部門文件要求；以後根據要求晉升可達高級工程師，享受提前5年退休和退休金基數提高等待遇，辦理需通過公司人資部門。
如果從事化工生產、技術研發等可以考取注冊化工工程師，報考要求見國家考試文件要求。
如果從事化工安全管理等職能可以考取注冊安全工程師，報考要求見國家考試文件要求。
如果從事化工環境管理等職能可以考取注冊環保工程師，報考要求見國家考試文件要求。
建議你如要考取就報這方面的方向，這些證書是目前比較過硬的，假如你的時間比較寬裕的話，考出來放在市場上托掛都有不菲的收入，希望對你有所幫助。
注冊化工工程師每年都有一次考試，報名條件請詳見遼寧省或當地人事考試信息網發布的考試報名信息。
請根據你的實際情況選擇，希望對你有所幫助。
『肆』 化工工程師報考條件
一、符合《注冊化工工程師執業資格制度暫行規定》第十條要求，並具備以下條件之一者，可申請參加基礎考試：
（一）取得本專業（指化學工程與工藝、高分子材料與工程、無機非金屬材料工程、制葯工程、輕化工程、食品科學與工程、生物工程等。）或相近專業（過程裝備與控制工程、環境工程、安全工程等。）大學本科及以上學歷或學位。
（二）具有本專業或類似專業的大專學歷，從事化工設計工作滿一年。
（三）取得其他工程專業學士以上學位，從事化工設計工作滿一年的。
二、基本考試合格，符合下列條件之一的，可以申請參加專業考試：
（一）取得本專業博士學位後，從事化工設計工作滿2年；或者取得類似專業博士學位後，從事化工設計工作滿3年。
（二）取得本專業碩士學位後，從事化工設計工作3年；或者取得類似專業碩士學位後，從事化工設計工作4年。
（三）雙學士或本專業研究生畢業後，從事化工設計工作4年；或雙學士或類似專業研究生畢業後，從事化工設計工作5年。
（四）取得本專業教育評價合格的學士學位或者學位，從事化工設計工作4年以上；或者取得本專業教育評價不合格的學士學位或者學位，從事化工設計工作。五年以上；或者取得學士學位或者類似專業學位，從事化工設計工作六年以上。
（五）取得本專業大專學歷，從事化工設計工作6年；或者取得同類專業大專學歷，從事化工設計工作7年。
（六）其他工程專業本科以上學歷，從事化工設計工作累計8年。
三、自2002年12月31日起，符合下列條件之一的，免予基本考試，只需參加專業考試：
（一）取得本專業博士學位後，從事化工設計工作累計5年；取得同類專業博士學位後，從事化工設計工作累計6年。
（二）取得本專業碩士學位後，從事化工設計工作6年；或者取得類似專業碩士學位後，從事化工設計工作7年。
（三）本專業雙學士或研究生畢業後，從事化工設計工作7年以上；或類似專業雙學士或研究生畢業後，從事化工設計工作8年以上。
（四）取得本專業學士學位、學位，從事化工設計工作8年；或者取得類似專業學士學位、學位，從事化工設計工作9年。
（五）取得本專業大專學歷，從事化工設計工作9年；或者取得類似專業大專學歷，從事化工設計工作10年。
（六）其他工程專業本科以上學歷，從事化工設計工作12年。
（七）取得其他工程專業大專學歷，從事化工設計工作15年。
（八）取得本專業中專學位後，從事化工設計工作累計25年；取得類似專業中專學位後，從事化工設計工作累計30年。
(4)江蘇省石油化工專業工程師資格條件擴展閱讀：
化工工程師考試大綱：
1、公共基礎：高等數學、普通物理、普通化學、理論力學、材料力學、流體力學、電工電子技術、工程經濟、計算機與數值方法、職業法規;
2、專業基礎：物理化學、化工原理、過程式控制制、化工設計基礎、化工污染防治;
3、專業考試大綱：物料、能量平衡、熱力學過程、流體流動過程、傳熱過程、傳質過程、化學反應動力學、化工工藝設計、化工工藝系統設計、工程經濟分析、化工工程項目管理
『伍』 評石油化工助理工程師的條件石油化工工程師
各企業情況不完全一樣，不外乎以下要求：
助理工程師的條件：
1，石油內化工學歷（容大專或大本）；
2，從事石油化工技術工作兩（或三、四）年以上（大專畢業生年限要長一到兩年）；
3，在石油化工會議或者企業雜志上發表過一到兩篇論文；
4，最近一年的論文經過本企業職稱評審委員會的通過；
5，個人的晉升報告和工作總結；
6，本企業職稱評審委員會半數（或2/3）以上通過。
石油化工工程師的條件：
1，石油化工學歷；
2，個人的晉升報告和工作總結；
3，獲助理工程師職稱後兩——4年以上；
4，在省一級雜志上有論文發表；
5，最近一年的論文經過本企業職稱評審委員會的通過；
6，本企業職稱評審委員會半數（或2/3）以上通過。
『陸』 江蘇省石油化工專業工程師評審條件中專業技術工作經歷要求如何提供資料
應歸入「業績、成果」，專業技術工作經歷，就是你之前從事過哪些相關工作，簡要說明一下就行了，一般不用提供證明材料的。
你在哪個公司？中石化嗎？
『柒』 化學工程師（中級職稱）報考條件
中級職稱評審條件：
學歷：大專畢業滿10年或本科畢業滿5年，年限計算截止到評審當年12月31日，注意計算時間是從畢業日起計算，而非自然年度，例如你2002年7月1日畢業，那麼到2010年12月31日，是8年半，不是9年；
資歷：取得助理資格滿4年，計算方法同上
學歷或資歷有一項不符合條件的，可以申請破格評審，條件是主持過獲省部級科技進步三等獎以上的科研項目，資歷學歷均不符合條件的，不予破格
必要科目：英語、計算機
問題在於工程技術人員職稱只有通過評審，不象經濟類有全國統考可以以考代評，你沒有單位的話幾乎是評不了的，建議你評審前先掛靠一個專業單位。
『捌』 石油工程師證怎麼考
報考石油化工工程師系列，最對口的專業是石油化工生產技術。其核心課程，包括化學理論基礎、化工理論基礎、化學工程、石油煉制工藝學、有機化工工藝學、高分子工藝學、化工設備、企業管理、市場營銷等。就業領域，是石油化工、石油煉制、有機化工、精細化工等相關企業，從事生產、技術、管理等工作。
該職業資格共分三級：助理石油化工工程師、石油化工工程師、高級石油化工工程師。
申報條件（具備下列條件之一）：
（一）、助理石油化工工程師
1、本科以上或同等學力學生;
2、大專以上或同等學力應屆畢業生並有相關實踐經驗者;
（二）、石油化工工程師
1、已通過助理石油化工工程師資格認證者;
2、研究生以上或同等學力應屆畢業生;
3、本科以上或同等學力並從事相關工作一年以上者;
4、大專以上或同等學力並從事相關工作兩年以上者。
（三）、高級石油化工工程師
1、已通過石油化工工程師資格認證者;
2、研究生以上或同等學力並從事相關工作一年以上者;
3、本科以上或同等學力並從事相關工作兩年以上者;
4、大專以上或同等學力並從事相關工作三年以上者。
『玖』 江蘇省中級職稱申報條件
◎ 大學本科或大學專科畢業，獲得助理級職稱四年以上，並從事工程技術工作。 須提供以下材料： □ 填寫《專業技術職務任職資格評審表》，一式三份； □ 呈報專業技術職務任職資格情況簡介表，一式十五份。 □ 按中級技術職稱評審要求的其他資料： 1）學歷證書、助級職稱資格證書、職稱外語合格證、計算機合格證 2）各類培訓證書、獲獎證書、近三年年度考核表 3）論文、論文證明材料 □ 以上表格及復印件需企業驗證後加蓋公章
❻ 江蘇油田的基本概況
本世紀四十年代至五十年代初，由於蘇南、蘇北相繼發現油苗和氣苗，地質工作者開始在江蘇地區進行早期的石油地質勘查。1955年初，國務院批准了地質部第一次石油普查會議關於在全國范圍內開展戰略性的石油普查勘探的建議。1956年2月，地質部第二次全國石油普查工作會議決定華東地質局組建隊伍，開展蘇、浙、皖三省毗鄰地區石油地質調查工作。1958年8月，石油工業部組建華東石油勘探局，負責華東地區五省一市（蘇、浙、閩、贛、魯、滬），而以江蘇為重點的石油勘探工作。從1956年到1975年的二十年中，地質部和石油部的廣大地質工作者堅持不懈，協同作戰，在江蘇省境內，主要在蘇北地區進行了大量的區域普查勘探，並取得了鑽獲工業油氣流的突破性勘探成果，肯定了江蘇是一個油氣分布廣闊的有利地區。1975年7月20日，會戰的第一口井--真6井開鑽。同年9月底，10台鑽機全部投入生
產。到1975年底，共開鑽探井13口，完鑽8口，初步控制了真武油田的含油麵積，並有一批油氣井投入試采。這一年，真武油田試產原油6176噸。從1975年至1990年的十六年來，參加石油會戰的全體職工，在各有關方面的支持配合下，克服困難，研究總結了江蘇油氣資源分布的地質狀況及其主要特點，為進一步勘探開發江蘇石油取得了新的成果。江蘇地處我國東部沿海地區，氣候有明顯的季風特徵，冬乾冷，夏濕熱，四季分明。這里又處在亞熱帶向暖熱帶的過渡區，全年氣候溫和，雨量充沛，年降水量約在780～1160毫米左右，降水量集中在夏季的6～8月，約佔全年降水量的50%左右。 「當年鏖戰急」、「今朝更好看」。江蘇石油事業不僅已經取得令人鼓舞的成果，而且有著十分廣闊的前景。江蘇境內沉積岩分布面積達8.6萬平方公里，有兩大勘探目的層系，一是中新生界陸相碎屑岩，二是中古生界海相碳酸鹽岩，此外還有豐沛銅地區的煤成氣。如果再從整個下揚子地台來看，前景就更大。下揚子地台包括了蘇南、浙江，乃至安徽東部一蘇浙皖20多萬平方公里，由下古生界到上古生界的地層組成，各個歷史時期的地層都有，對於這個大戰場，還是一個沒有起步的地方。
望未來，江蘇油田全體職工堅信，隨著勘探開發經驗的積累，科學技術的進步，對外合作的加強，江蘇石油事業必將不斷取得新的突破，更加美好的前景必將出現在江淮大地和東海之濱。
