『壹』 請問「植物葉中提取有效成分時，如何進行脫脂」
用浸提的方法吧,應該將組織破碎後再進行脫脂,這樣脫脂會比較徹底,加入有機溶劑浸提一定時間後(浸提時間需要自己設定),把植物組織和提取液分開就可以後,讓植物組織在通風的地方放置一段時間,讓組織內殘留的有機溶劑充分揮發後即可進行下一步了.
『貳』 石油醚脫脂比例
石油醚脫脂比例為1：10。石油醚脫脂利用相似相溶原理，脫掉低鏈或長鏈的烷烴, 很多中葯在鑒別或者提取目標成分時，會用石油醚或乙醚脫脂，主要脫去脂溶性成分，以排除其干擾，比例為1：10。
『叄』 提取人參中的糖類提取試劑可以用石油醚嗎
可以。提取人參中的糖類提取試劑採用石油醚對紅參飲片進行脫脂處理，除去石油醚，晾乾，敲碎得到紅參顆粒。人參是五加科、人參屬多年生草本植物。
『肆』 工業石油醚可以用來去除中葯中的色素和脂溶性物質嗎
石油醚是有毒的，中毒後會影響中樞神經，導致下肢無力等現象，潛伏時間在半年以上，石油醚也有較強的清潔能力，可以去除表面臟等.
『伍』 石油醚脫脂 在生物鹼的提取中,用到石油醚 脫脂,主要是很脫去些什麼東西原理是
脫去脂肪等油脂
原理很簡單 就是相似相容原理
提取生物鹼並不是必須脫脂 根據你提取的原料而決定 原料中脂肪含量高那就要脫脂 如果微量就沒事了
『陸』 多糖提取為什麼用石油醚
是為了脫脂。脂質的存在會妨礙多糖的釋放
『柒』 石油醚提取中葯成分的原理是什麼
相似相溶。就是中葯里的一些非極性或者極性小的化合物能夠溶於小極性的有機溶劑石油醚中或者說是在石油醚中的溶解度大於在水中的溶解度，而起到提取分離的作用
『捌』 執業葯師考試《中葯化學》第九章分析
第九章強心苷
第一節基本內容
一、強心苷元部分的結構與分類
強心苷元屬甾體衍生物，其結構特徵是甾體母核的C-17位上連接一個不飽和內酯環。
(一)結構特徵
1.強心苷元中的甾體母核部分的A、B、C、D四個環的稠合方式為B/C環反式，C/D環多為順式，個別反式。A/B環則有順、反兩種稠合方式，但大多是順式。
2.甾體母核的C-10、C-13、C-17位取代基均為β-構型。C-3和C-14位上都連有β-羥基。
(二)分類
根據甾體母核C-17位上連接的不飽和內酯環的不同，可將強心苷元分為兩類。
1.甲型強心苷元(強心甾烯類)
在甾體母核C-17位上連接的是五元不飽和內酯環，即△αβ-γ-內酯，共由23個碳原子組成，其基本母核稱為強心甾。
2.乙型強心苷(蟾蜍甾烯類)
在甾體母核C-17位上連接的是六元不飽和內酯環，即△αβ，γδ-δ-內酯，共由24個碳原子組成，其基本母核稱為海蔥甾或蟾蜍甾。
二、糖部分的結構特徵及其與苷元的連接方式
(一)結構特徵
1.α-羥基糖
2.α-去氧糖
主要有2，6-二去氧糖(如D-洋地黃毒糖)、2，6-二去氧糖甲醚(如L-夾竹桃糖、D-加拿糖)等。
(二)與苷元的連接方式
Ⅰ型強心苷：苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如紫花樣地黃苷A。
Ⅱ型強心苷：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如黃夾苷甲。
Ⅲ型強心苷：苷元-(D-葡萄糖)y，如綠海蔥苷。
第二節理化性質
一、性狀
強心苷多為無定形粉末或無色結晶，具有旋光性。C-17位側鏈為β-構型者味苦，α-構型者味不苦，但無強心作用。對黏膜有刺激性。
二、溶解性
強心苷一般可溶於水、甲醇、乙醇、丙酮等極性溶劑，微溶於乙酸乙酯、含醇氯仿，難溶於極性小的溶劑。
強心苷的溶解性與其分子中所含糖的數目和種類、苷元所含的羥基數目和位置等有關。
1.糖的數目
糖基多的原生苷比次生苷和苷元的親水性強。
2.糖的種類
強心苷分子中糖基數目相同的時候，隨著葡萄糖，6-去氧糖和2，6-二去氧糖羥基數目的減少，在極性溶劑中的溶解性也相應的降低。
3.羥基數目
強心苷的溶解性隨著苷元上羥基的數目的增多而增強。
烏本苷雖是單糖苷，但整個分子有8個羥基，水溶性大;而洋地黃毒苷雖是三糖苷，但分子中的3個糖基都是α-去氧糖，整個分子只有5個羥基，在水中溶解度很小，易溶於氯仿(1：40)。
4.羥基位置
強心苷分子中羥基數目相等時，溶解性能也受苷元中羥基位置的影響。苷元上的羥基不能形成分子內氫鍵的比能形成分子內氫鍵的水溶性增大。
例如毛花洋地黃苷乙幾乎不溶於水，而毛花洋地黃苷丙在水中的溶解度較大，是因為後者苷元上的羥基不能形成分子內氫鍵。
三、顯色反應
1.甾體母核的顯色反應
(1)醋酐-濃硫酸反應(Liebermann-Burchard反應)
產生紅→紫→藍→綠→污綠等顏色變化，最後褪色。
(2)氯仿-濃硫酸反應
硫酸層顯血紅色或藍色，氯仿層顯綠色熒光。
(3)三氯化銻反應
反應液呈現紫紅→藍→綠的.變化。
(4)三氯乙酸-氯胺T反應
樣品點於濾紙或薄層板，噴以三氯乙酸-氯胺T試劑，100℃加熱，紫外燈下觀察熒光。
可用於區分三種洋地黃毒苷元(洋地黃毒苷元、羥基洋地黃毒苷元和異羥基洋地黃毒苷元)。洋地黃毒苷元衍生的苷類顯黃色熒光;羥基洋地黃毒苷元衍生的苷類顯亮藍色熒光;異羥基洋地黃毒苷元衍生的苷類顯藍色熒光。
2.C-17位不飽和內酯環的顏色反應
甲型強心苷在鹼性醇溶液中，能與下列活性亞甲基試劑作用而呈深紅色。乙型強心苷無此類反應。
(1)Legal反應：試劑為亞硝醯鐵**鈉和氫氧化鈉醇溶液。
(2)Raymond反應：試劑為間二硝基苯和氫氧化鈉醇溶液。
(3)Kedde反應：試劑為3，5-二硝基苯甲酸和氫氧化鈉醇溶液。
(4)Baljet反應：試劑為苦味酸和氫氧化鈉醇溶液。
3.α-去氧糖的顏色反應
(1)Keller-Kiliani(K-K)反應
試劑包括冰醋酸、濃硫酸和三氯化鐵。若在此條件下，能水解出遊離的α-去氧糖，醋酸層漸呈藍色。需要注意的是，這一反應是α-去氧糖的特徵反應，但只對游離的α-去氧糖或α-去氧糖與苷元連接的強心苷呈色。α-去氧糖和葡萄糖或其他羥基糖連接的雙糖、叄糖及乙醯化的α-去氧糖，由於在此條件下不能水解出的游離的α-去氧糖而不呈色。
(2)呫噸氫醇反應
只要分子中有α-去氧糖即可呈紅色。試劑包括冰醋酸、濃鹽酸和呫噸氫醇。
(3)過碘酸-對硝基苯胺反應
(4)對-二甲氨基苯甲醛反應
四、水解反應
1.酸水解
(1)溫和酸水解
用稀酸(如0.2~0.5mol/L的鹽酸或硫酸)在含水醇中短時間(半小時至數小時)加熱迴流，Ⅰ型強心苷水解生成苷元和糖。紫花洋地黃苷A溫和酸水解得到洋地黃毒苷元、2分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖。
(2)強烈酸水解
Ⅱ型和Ⅲ型強心苷用溫和酸水解無法使其水解，必須增高酸濃度(3~5%)，延長水解時間或加壓。但常引起苷元結構的改變，形成脫水苷元。
(3)氯化氫-丙酮法
2.酶水解
酶能水解除去強心苷分子中的葡萄糖而保留α-去氧糖，得到次生苷。紫花洋地黃苷A、B分別經紫花苷酶水解除去D-葡萄糖而生成洋地黃毒苷和羥基洋地黃毒苷。當強心苷的糖部分有乙醯基存在的時候，酶水解的的活性會相應的降低。當苷元相同的時候，一般乙型強心苷比甲型強心苷更容易被酶水解。酶水解在強心苷的生產中具有重要的作用。強心苷的強心作用：單糖苷〉二糖苷〉三糖苷。
3.鹼水解
在鹼作用下，強心苷可發生醯基水解，內酯環裂解，雙鍵移位，苷元異構化等。
第三節提取分離與結構鑒定
一、強心苷的提取分離
(一)提取
提取原生苷，首先要注意抑制酶的活性，防止酶解，提取時避免酸鹼的影響。提取次生苷，可利用酶解或酸水解的方法，提高目標提取物的產量。
常用甲醇或70~80%的乙醇作溶劑。原料含脂類雜質較多時，可先用石油醚或溶劑汽油脫脂;原料含葉綠素較多時，可用稀鹼液皂化法，靜置析膠法，活性炭吸附法除去葉綠素。
(二)分離
強心苷濃縮液，可用氯仿和不同比例的氯仿-甲醇(乙醇)溶液依次萃取，將強心苷按極性大小分為幾部分，再採用溶劑萃取法、逆流分溶法和色譜分離法分離。分離親脂性單糖苷、次苷和苷元，一般選用吸附色譜，常以硅膠和氧化鋁為吸附劑。
二、強心苷的紫外光譜特徵
甲型強心苷元在217~220nm處呈現最大吸收，乙型強心苷元在295~300nm處呈現最大吸收。
『玖』 在苦杏仁提取中為什麼要進行石油醚脫脂
乙醚、乙酸乙酯、石油醚等屬於植物提取中常用到的化學溶劑，操作相對簡便。其原理主要是利用了不同組分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數的差異，導致溶解性的差異。根本上講都是為了去除不需要的組分、雜質從而起到純化的目的。其中杏仁提取物，西安藍曉科技有專門針對杏仁苦甙的提取專用樹脂，操作工序更為簡便安全，工藝也更加綠色環保，同時避免了大量不同種類有機溶劑的使用。
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『拾』 為什麼制葯生產里石油醚能作為脫脂劑的工作原理
晚上好，石油醚是低沸點烷烴組成的非極性混合有機溶劑，因分子結構中只有碳氫元素構成使它對無論是植物油動物油的脂肪酸酯還是煤油柴油的高級飽和烷烴都有非常強的物理互溶能力（HLB=1，無限親油平衡），而且由於石油醚沸點很低極易揮發，在大型生產工藝中作為油脂萃取浸出的抽提溶劑可以被冷凝循環利用請酌情參考。其實不光是石油醚，其他的如正庚烷、異辛烷和檸檬烯等等同樣也可以替換此作用的。
