① 砂芯漏斗和布氏漏斗的區別
一、規格不同：
1、砂芯漏斗：
根據其孔徑大小，分成G1到G6六種
2、布氏漏斗：
其規格很多，大小不等。常用的一些規格分別有60mm、80mm、100mm、120mm、150mm、200mm、250mm、300mm等。
二、特點不同：
1、砂芯漏斗：
採用優良硬質高硼玻璃組成，具有較高的理化性能
2、布氏漏斗：
陶瓷或塑料為材料，利用真空或負壓力抽吸進行過濾。
(1)紫外測石油用什麼漏斗擴展閱讀
布氏漏斗常用於有機化學實驗中提取結晶。這種情況的過濾完成後，還可以在上方用少量純溶劑來洗掉結晶表面的雜質。使用的時候，一般先在圓筒底面墊上濾紙，將漏斗插進布氏燒瓶上方開口並將介面密封。
新購置的過濾儀器使用前需用酸溶液進行抽濾，並用蒸餾水沖洗干凈，烘乾後使用。對於除菌濾器，使用前需高壓滅菌，使用後應用洗滌液進行抽濾，然後放入洗滌液中浸泡48小時，取出用蒸餾水沖洗抽濾烘乾保存。
② 石油鑽井中馬氏漏斗和范氏漏斗的區別
回收各種鑽頭
③ 紫外光度法
方法提要
石油組成中所含的共軛體系的物質在紫外區有特徵吸收。具苯環的芳烴化合物主要吸收波長位於250～260nm;具共軛雙鍵的化合物主要吸收波長位於215～230nm;一般原油的兩個吸收峰位於225nm和256nm;其他油品如燃料油潤滑油的吸收峰與原油相近，部分油品僅一個吸收峰。經精煉的一些油品如汽油則無吸收。因此在測量中應注意選擇合適的標准，原油和重質油可選256nm;輕質油可選225nm，有條件時可從污染的水體中萃取或從污染源中取得測定的標准物。
本法最低檢測質量為5μg。若取1000mL水樣測定，檢測下限為0.005mg/L。
儀器
紫外分光光度計。
分液漏斗1000mL。
試劑
無水硫酸鈉經400℃乾燥1h，冷卻後貯存於密閉的試劑瓶中。
氯化鈉。
硫酸。
石油醚(沸程60～90℃或30～60℃)石油醚應不含芳烴類雜質。以水為參比，在波長256nm處的透光率應大於85%，否則應純化。
石油醚脫芳烴將60～100目的粗孔微球硅膠和70～120目的中性層析用氧化鋁於150～160℃加熱活化4h，趁熱裝入直徑2.5cm、長75cm的玻璃柱中，硅膠層高60cm，覆蓋5cm氧化鋁層。將石油醚通過該柱，收集流出液於潔凈的試劑瓶中。
石油標准儲備溶液ρ(石油)=1.00mg/mL稱取0.1000g石油標准置於100mL容量瓶中，加石油醚溶解，並稀釋至刻度。
石油標准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL將石油標准儲備溶液(1.00mg/mL)用石油醚稀釋而成。
分析步驟
將500～1000mL水樣全部傾入1000mL分液漏斗中，於每升水樣加入5mL(1+1)H2SO4、20gNaCl，搖勻使溶解。用15mL石油醚洗滌采樣瓶，將洗滌液倒入分液漏斗中，充分振搖3min(注意放氣)，靜置分層，將水樣放入原采樣瓶中，收集石油醚萃取液於25mL容量瓶中。另取10mL石油醚按上述步驟再萃取一次，合並萃取液於25mL容量瓶中，加石油醚至刻度，搖勻。用無水Na2SO4脫水。
於8支10mL具塞比色管中，分別加入0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、10.0mL石油標准溶液，用石油醚稀釋至刻度，配製成含石油為0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L、5.00mg/L、7.00mg/L、10.0mg/L的標准系列。於波長256nm處，用1cm石英比色皿，以石油醚為參比，測量樣品管和標准系列的吸光度。
注:每次測量，包括標准溶液配製、萃取樣品和參比溶劑均應使用同批石油醚。
繪制校準曲線，從曲線上查出水樣的石油質量濃度。
按下式計算水樣中石油的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(B)為水樣中石油的質量濃度，mg/L;ρ1為從標准曲線上查得萃取液中石油的質量濃度，mg/L;V1為萃取液定容體積，mL;V為水樣體積，mL。
④ 測量石油類和植物油,用硅酸鎂吸附動植物油,這樣才有效
石油類測定去除動植物的干擾，需要用硅酸鎂吸附動植物油，方法就是將硅酸鎂加入到萃取過後的CCL4溶液中，然後稍微震盪，然後倒入砂芯漏斗，過濾掉硅酸鎂，然後測定就可以了。硅酸鎂用量可以自行設計實驗得到大概數值。
⑤ 如何檢測水中的石油含量
重量法
原理：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，蒸除石油醚後，稱其重量。
此法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試驗過程中不揮發的物質總量。溶劑去除時，使得輕質油有明顯損失。由於石油醚對油有選擇地溶解，因此，石油的較重成分中可能含有不為溶劑萃取的物質。
儀器
1.分析天平。
2.恆溫箱。
3.恆溫水浴鍋。
4.1000mL分液漏斗。
5.乾燥器。
6.直徑11cm中速定性濾紙。
試劑
1.石油醚：將石油醚(沸程30—60℃)重蒸餾後使用。100mL石油醚的蒸干殘渣不應大於0.2mg。
2.無水硫酸鈉：在300℃馬福爐中烘1h，冷卻後裝瓶備用。
3.1+1硫酸。
4.氯化鈉。
測定步驟
1.在採集瓶上作一容量記號後(以便以後測量水樣體積)，將所收集的大約1L已經酸化(pH＜2)水樣，全部轉移至分液漏斗中，加入氯化鈉，其量約為水樣量的8%。用25mL石油醚洗滌采樣瓶並轉入分液漏斗中，充分搖勻3min，靜置分層並將水層放入原采樣瓶內，石油醚層轉入100mL錐形瓶中。用石油醚重復萃取水樣兩次，每次用量25mL，合並三次萃取液於錐形瓶中。
2.向石油醚萃取液中加入適量無水硫酸鈉(加入至不再結塊為止)，加蓋後，放置0.5h以上，以便脫水。
3.用預先以石油醚洗滌過的定性濾紙過濾，收集濾液於100mL已烘乾至恆重的燒杯中，用少量石油醚洗滌錐形瓶、硫酸鈉和濾紙，洗滌液並入燒杯中。
4.將燒杯置於65±5℃水浴上，蒸出石油醚。近於後再置於65±5℃恆溫箱內烘乾1h，然後放入乾燥器中冷卻30min，稱量。
計算：(W1-W2)*10的六次方/V
出來的單位是mg/L。
式中：W1——燒杯加油總重量(g)；
W2——燒杯重量(g)；
V——水樣體積(mL)。
注意事項
1.分液漏斗的活塞不要塗凡士林。
2.測定廢水中石油類時，若含有大量動、植物性油脂，應取內徑20mm，長300mm一端呈漏斗狀的硬質玻璃管，填裝100mm厚活性層析氧化鋁(在150—160℃活化4h，未完全冷卻前裝好柱)，然後用10mL石油醚清洗。將石油醚萃取液通過層析柱，除去動、植物性油脂，收集流出液於恆重的燒杯中。
3.采樣瓶應為清潔玻璃瓶，用洗滌劑清洗干凈(不要用肥皂)。應定容采樣，並將水樣全部移入分液漏斗測定，以減少油附著於容器壁上引起的誤差。
這是最便宜的方法了，在一般實驗室中都能實現。其它的紅外、紫外都要儀器了，老貴的。
⑥ 有機化學實驗中使用過幾種漏斗分別是什麼
有機化學實驗中使用過：布氏漏斗、分液漏斗、玻璃砂漏斗、長頸漏斗等
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⑦ 石油類的測定紫外分光光度法
石油類的測定紫外分光光度法如下：
1、適用范圍：本標准規定了測定水中石油類的紫外分光光度法。本標准適用於地表水、地下水和海水中石油類的測定。當取樣體積為500ml，萃取液體積為25ml，使用2cm石英比色皿時，方法檢出限為0.01mg/L，測定下限為0.04mg/L。
3、方法原理：在pH<2的條件下，樣品中的油類物質被正己烷萃取，萃取液經無水硫酸鈉脫水，再經硅酸鎂吸附除去動植物油類等極性物質後，於225nm波長處測定吸光度，石油類含量與吸光度值符合朗伯比爾定律。
4、干擾和消除：萃取液經硅酸鎂吸附處理後，可消除極性物質的干擾。
5、試劑和材料：除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑，實驗用水為蒸餾水或去離子水。