❶ 防止石油靜電，油罐取樣計量應該注意哪些問題
加油站產靜電主要素：汽車油罐車運油程產靜電；接卸程儲油罐產靜電；油品輸油管線流產靜電；油品流經濾器、泵計量器產靜電；作業員體產靜電加油站工作應注意幾點：
1、卸油前連接靜電接線
輸油管線與儲油罐都安裝靜電接裝置卸油前必須連接靜電接線應卡車體與油槽連接裸漏金屬部位做先接卸油否則視違章作業
2、檢測接電阻值
加油站防雷、防靜電接裝置每至少雷雨季節前檢測其效性油罐、站房罩棚接電阻超10歐姆；所加油機油槍必須確保良等電位連接接電阻於4歐姆；配電箱要良防雷接線金屬屏蔽兩端要良接接電阻值於4歐姆；輸油管線電阻值超30歐姆卸油靜電接夾電阻值超4歐姆
3、經檢查加油槍膠管金屬屏蔽線機體間靜電連接
加油機膠管屏蔽線機體間靜電連接由於經移能發斷裂造靜電事故某加油站曾經發加油程汽車油箱爆燃事故經檢查加油槍靜電接導線斷裂造所操作員應經檢查加油槍膠管靜電接導線完整性
4、嚴禁向塑料桶直接加註汽油
向絕緣塑料桶直接加註汽油由於塑料絕緣使桶內油品靜電荷量積聚靜電電壓快升高靜電電壓升高靜電放電電壓發靜電放電引燃油蒸汽發火災事故確操作油品加入鐵桶內再鐵桶提安全區域通漏斗油品注入塑料桶內向鐵桶內加註油品必須保證槍口觸桶底能噴濺式加註且流速要控制於1米/秒
5、嚴禁向摩托車油箱或汽車汽化器直接加註汽油
能向摩托車油箱直接加油：部摩托車油箱塑料製造相於向塑料桶加註油品；且摩托車發機油箱剛剛熄火溫度較高萬撒落油滴燃火危險
直接向汽車汽化器加註汽油易發火引燃發機外油品
6、作業員要穿防靜電工作服消除體靜電
❷ 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍
氣相色譜使用注意事項
進樣應注意問題
手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。
安裝色譜柱
1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。
2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封）。
3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。
4. 毛細管色譜柱 安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用 毛細管色譜柱 採用不分流，汽化室採用填充柱介面這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。
氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響
氫氣和空氣的比例應1：10，當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發出「砰」的一聲，隨後就滅火，一般當你點火電著就滅，再點還著隨後又滅是氫氣量不足。
使用TCD檢測器
1.氫氣做載氣時尾氣一定要排到室外。
2.氮氣做載氣橋流不能設大，比用氫氣時要小的多。
3.沒通載氣不能給橋流，橋流要在儀器溫度穩定後開始做樣前在給。
如何判斷FID檢測器是否點著火
不同的儀器判斷方法不同，有基流顯示的看基流大小，沒有基流顯示的用帶拋光面的扳手湊近檢測器出口，觀察其表面有無水汽凝結 。
如何判斷進樣口密封墊是否該換
進樣時感覺特別容易，用TCD檢測器不進樣時記錄儀上有規則小峰出現，說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊，一般更換時都是在常溫，溫度升高後會更緊，密封墊擰的太緊會造成進樣困難，常常會把注射器針頭弄彎。
如何選擇合適的密封墊
密封墊分一般密封墊和耐高溫密封墊，汽化室溫度超過300℃時用耐高溫密封墊，耐高溫密封墊的一面有一層膜，使用時帶膜的面朝下。
怎樣防止進樣針不彎
很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：
1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹後會更緊，這時注射器很難扎進去。
2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。
3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。
4.因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。
5.進樣時一定要穩重，急於求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。
提高分離度的幾種方法
1．增加柱長可以增加分離度．
2．減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）．
3.提高進樣技術防止造成兩次進樣．
4．降低載氣流速．
5．降低色譜柱溫度．
6．提高汽化室溫度．
7．減少系統的死體積，主要是色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。
8． 毛細管色譜柱 要分流，選擇合適的分流比．
綜上所訴要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看色譜峰型來改變條件。最終目的是達到分離好，出峰時間快。
氣相色譜 柱的安裝
色譜柱的正確安裝才能保證發揮其最佳的性能和延長使用壽命。 正確的安裝請參考以下步驟：
步驟1. 檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。
步驟2. 將螺母和密封墊裝在色譜柱上，並將色譜柱兩端要小心切平
步驟3. 將色譜柱連接於進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能最大可能地保證試驗結果的重現性。通常來說，色譜柱的入口應保持在進樣口的中下部，當進樣針穿過隔墊完全插入進樣口後如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm，這就是較為理想的狀態。（具體的插入程度和方法參見所使用GC的隨機手冊）避免用力彎曲擠壓毛細管柱，並小心不要讓標記牌等有鋒利邊緣的物品與毛細柱接觸摩擦，以防柱身斷裂受損。將色譜柱正確插入進樣口後，用手把連接螺母擰上，擰緊後（用手擰不動了）用扳手再多擰1/4-1/2圈，保證安裝的密封程度。因為不緊密的安裝，不僅會引起裝置的泄漏，而且有可能對色譜柱造成永久損壞。
步驟4. 接通載氣當色譜柱與進樣口接好後，通載氣, 調節柱前壓以得到合適的載氣流速（見下表）。
柱前壓設置為Psi
15m 25m 30m 50m 100m
0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120
0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90
0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60
0.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14
(以上僅為建議的起始設置，具體數值要依據實際的載氣流速。)將色譜柱的出口端插入裝有己烷的樣品瓶中，正常情況下，我們可以看見瓶中穩定持續的氣泡。如果沒有氣泡，就要重新檢查一下載氣裝置和流量控制器等是否正確設置，並檢查一下整個氣路有無泄漏。等所有問題解決後，將色譜柱出口從瓶中取出，保證柱埠無溶劑殘留，再進行下一步的安裝。
步驟5. 將色譜柱連接於檢測器上其安裝和所需注意的事項與色譜柱與進樣口連接大致相同。如果在應用中系統所使用的是ECD或NPD等，那麼在老化色譜柱時，應該將柱子與檢測器斷開，這樣檢測器可能會更快達到穩定。
步驟6. 確定載氣流量，再對色譜柱的安裝進行檢查注意：如果不通入載氣就對色譜柱進行加熱，會快速且永久性的損壞色譜柱。
步驟7. 色譜柱的老化色譜柱安裝和系統檢漏工作完成後，就可以對色譜柱進行老化了。
對色譜柱升至一恆定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高於最高使用溫度10-20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當到達老化溫度後，記錄並觀察基線。初始階段基線應持續上升，在到達老化溫度後5-10分鍾開始下降，並且會持續30-90分鍾。當到達一個固定的值後就會穩定下來。如果在2-3小時後基線仍無法穩定或在15-20分鍾後仍無明顯的下降趨勢，那麼有可能系統裝置有泄漏或者污染。遇到這樣的情況，應立即將柱溫降到40℃以下，盡快的檢查系統並解決相關的問題。如果還是繼續的老化，不僅對色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩定的基線。
一般來說，塗有極性固定相和較厚塗層的色譜柱老化時間長，而弱極性固定相和較薄塗層的色譜柱所需時間較短。而PLOT色譜柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步驟:HLZ Pora 系列 250℃， 8小時以上Molesieve(分子篩) 300℃ 12小時Alumina(氧化鋁) 200℃ 8小時以上由於水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附，使得這兩種色譜柱容易發生保留行為漂移。
當柱子分離過含有高水分樣品後，需要將色譜柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。
步驟8. 設置確認載氣流速對於 毛細管色譜柱 ，載氣的種類首選高純度氮氣或氫氣。載氣的純度最好大於99.995%，而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是 毛細管色譜柱 ，那麼依照載氣的平均線速度（cm/sec）,而不是利用載氣流量（ml/min）來對載氣做出評價。因為柱效的計算採用的是載氣的平均線速度。推薦平均線速度值：氮氣：10-12cm/sec 氫氣：20-25cm/sec載氣雜質過濾器在載氣的管線中加入氣體過濾裝置不僅可以延長色譜柱壽命，而且很大程度的降低了背景噪音。建議最好安裝一個高容量脫氧管和一個載氣凈化器。使用ECD系統時，最好能在其輔助氣路中也安裝一個脫氧管。
步驟9. 柱流失檢測在色譜柱老化過程結束後，利用程序升溫作一次空白試驗（不進樣）。一般是以10℃/min從50℃升至最高使用溫度，達到最高使用溫度後保持10min。這樣我們就會的到一張流失圖。這些數值可能對今後作對比試驗和實驗問題的解決有幫助。在空白試驗的色譜圖中，不應該有色譜峰出現。如果出現了色譜峰，通常可能是從進樣口帶來的污染物。如果在正常的使用狀態下，色譜柱的性能開始下降，基線的信號值會增高。另外，如果在很低的溫度下，基線信號值明顯的大於初始值，那麼有可能是色譜柱和 GC系統有污染。其他：色譜柱的保存用進樣墊將色譜柱的兩端封住，並放回原包裝。在安裝時要將色譜柱的兩端截去一部分，保證沒有進樣墊的碎屑殘留於柱中。
注意：當空氣中氫氣的含量在4-10%時，就有爆炸的危險。所以一定要保證實驗室有良好的通風系統。
還可以用在海關檢驗檢疫，化育賽事的興奮劑檢測，及總裁部門，科研單位，大學院校等
❸ 變壓器油如何取樣品
變壓器油取樣方法：
1、用注射器取樣：
設備的取樣閥門應配上帶有小嘴的連接器，在小嘴上接軟管。取樣前應排除取樣管路中及取樣閥門內的空氣和「死油」，同時用設備本體的油沖洗管路（少油量設備可不進行此步驟）。取油樣時油流應平緩。用注射器取樣時，最好在注射器和軟管之間接一小型金屬三通閥。用注射器取樣的方法示意圖，如圖8-7所示，在圖a中，玻璃注射器5、與取油樣接頭1之間先接一小型三通閥門2，然後將三通閥門旋至圖a所示位置，使死油經三通閥門排掉。然後將三通閥門轉動至圖b所示位置，使少量油進入玻璃注射器，沖洗接頭3、直通閥4、軟管以及注射器。此後將三通閥門轉至圖c所示位置，使玻璃注射器內的油和空氣排空，上述b和c的過程可以重復2—3次。將三通閥門轉至圖d所示位置，油樣在油的靜壓頭的作用下，自動進入注射器，這時不應抽拉注射器的芯子，以免吸人空氣，以及在玻璃注射器內出現真空，而使油樣脫氣，影響分析的准確性。油樣取至足夠數量時，即可關閉三通閥門和直通閥，如圖e所示，並取下玻璃注射器，即用小膠頭封閉玻璃注射器，小膠頭內空氣應盡量排盡，取樣過程便告結束。玻璃注射器的芯子應清潔乾燥，以免卡澀。
用注射器取樣示意圖
a)沖洗連接管；b）濕潤和沖洗注射器；c)排空注射器；d）取油樣；e）取下注射器
1-取油樣接頭；2-三通閥門；3-接頭；4-直通閥；5-軟管；6-玻璃注射器；7-變壓器本體
2、用棕色磨口瓶取樣：
1)、采樣容器要用容量lkg的具有磨砂玻璃塞的棕色玻璃瓶。用汽油、肥皂液或磷酸三鈉洗凈，再用清水和蒸餾水洗清、烘乾，使油樣瓶清潔乾燥，將瓶塞蓋緊。采樣後要貼上標簽。
2)、采樣前應當用潔凈和不帶毛頭的絹絲或細白布將取樣口周圍擦凈，用變壓器油將油樣瓶沖洗三遍。
3)、對運行中設備應從下部放油閥門取樣。
4)、確定取樣部位應遵循兩個原則：一是樣品應能代表總體，二是要從油質可能最劣的部位取樣。「代表總體」就是要避免取滯留於某一死角、有受外界污染嫌疑的油。「油質最劣部位」是指當取樣閥不只一個時，要使從中取出的油的質量可能為最差的一個。一般情況下，若取樣閥到主體油之間有管路的話，則管路的油被認為是死角油。對於上、中、下都設有取樣閥的變壓器從底部取樣閥取出的油被認為是變劣可能性最大的油。
5)、取樣後要盡快做試驗。油中溶解氣體分析用油樣，從取樣到試驗，間隔時間不宜超過4天；含水量、含氣量試驗油樣不宜超過7天；擊穿電壓油樣，在乾燥的冬春季節，間隔時間不宜超過3天，在濕熱的夏天，間隔時間越短越好，盡量避免從外地取樣拿回實驗室去做試驗。
6)、對油桶和沒有放油閥門的小變壓器的取樣。由油桶中取樣的操作方法如下：
①、開啟桶蓋前，需用干凈棉紗或不帶絨毛的細布將桶蓋外部擦凈，然後用清潔干凈的取樣管取樣。如用事先洗凈烘乾的玻璃管取樣，應將管插入油中並用拇指壓緊管子上口，然後把管子放入瓶中，松開拇指，讓油注入瓶中，切忌用嘴吸油入管。提出玻璃管時一面旋轉，一面放出管中的油，以洗滌采樣管。如此反復進行兩次，然後吸取油樣。
②、試樣油應從污染最嚴重的底部採取，必要時也可從上部取樣（取樣前應先將油桶滾動或晃動，以使油混合均勻）。
③、在整批油桶內取樣時，取樣的桶數應能足夠代表該批油的質量。一般可取兩份樣品進行試驗；一為混合樣品，即取自有代表性的數個容器底部的油樣，並混合均勻；一為單一樣品，即是從一個容器底部取的樣品。
7)、對需要取樣的高壓套管，在停電檢修時，從取樣孔取油。
❹ 變壓器油試驗提取油樣的過成
取樣部位: 應注意所取的油樣能代表油箱本體的油。一般應在設備下部的取樣閥門取油樣，在特殊情況下，可由不同的取樣部位取樣。
取樣閥門: 設備的取樣閥門應適合全密封取樣方式的要求。
取樣量: 對大油量的變壓器、電抗器等可為50m L-80m l，對少油量的設備要盡量少取，以夠用為限。
取樣時間 :應充分考慮到氣體在油中擴散的影響沒有強油循環的設備，試驗後應停放一段時間後再取樣。
取油樣的容器：應使用經密封檢查試驗合格的玻璃注射器取油樣。當注射器充有油樣時，芯子能按油體積隨溫度的變化自由滑動，使內外壓力平衡。
取油樣的方法：從設備中取油樣的全過程應在全密封的狀態下進行，油樣不得與空氣接觸一般對電力變壓器及電抗器可在運行中取油樣。對需要設備停電取樣時，應在停運後盡快取樣。對子可能產生負壓的密封設備，禁止在負壓下取樣，以防止負壓進氣。設備的取樣閥門應配上帶有小嘴的連接器，在小嘴上接軟管。取樣前應排除取樣管路中及取樣閥門內的空氣和「死油」，所用的膠管應盡可能的短，同時用設備本體的油沖洗管路(少油量設備可不進行此步驟)。取油樣時油流應平緩。
用注射器取樣時，最好在注射器和軟管之間接一小型金屬三通閥。按下述步驟取樣:
將「死油」經三通閥排掉;轉動三通閥使少量油進人注射器;轉動三通閥並推壓注射器芯子，排除注射器內的空氣和油;轉動三通閥使油樣在靜壓力作用下自動進人注射器(不應拉注射器芯子，以免吸人空氣或對油樣脫氣)。當取到足夠的油樣時，關閉三通閥和取樣閥，取下注射器，用小膠頭封閉注射器(盡量排盡小膠頭內的空氣)。整個操作過程應特別注意保持注射器芯子的干凈，以免卡澀。
❺ 全程取樣器怎麼使用,應該注意那些事項
1、將防靜電采樣繩一端牢固接地，防靜電采樣繩另一端與全程取樣器牢固連接；
2、將全程取樣器以不大於1米/每秒的速度下落至想採集樣品的部位,用力向上提防靜電采樣繩,進油時會有氣泡昌出.待沒有氣泡時提出全程取樣器,轉移樣品,即可完成樣品的採集，取樣完畢後擦乾全程取樣器存放；
1、當將石油產品取樣器提出時應使其盡量不要觸及金屬油罐，以避免靜電放電；
2、整個采樣過程中必須保持全程取樣器、防靜電采樣繩和接地點牢固連接，以順利導除靜電。
3、采樣前先用手觸摸罐體，以消除靜電；
❻ 卡爾費休水分分析儀使用時需要注意哪些問題
卡爾費休水分分析儀也叫微量水分測定儀，可用於各種有機和無機物中水分的測定，在使用它時要注意哪些問題？
一、有機物和無機化合物的測驗
1、卡爾費休法適用於許多有機和無機化合物中水分的測定。
2、由於化合物性質不同，可分為兩類：可直接測定，不能直接測定。因此，當我們要求分析員測定某一化合物中的水時，我們應該首先考慮它屬於哪一種。如果是後者，而我們選擇直接測定，會有很多誤差或基體無法測定。
3、如果我們要測量不能直接測定的化合物中的水，必須選擇合適的方法來消除各種干擾因素，達到准確測定的目的。
二、取樣與取樣量
在分析和取樣過程中，應盡可能採取混合後的代表性樣品，並觀察容器底部的自由水的存在。當用注射器提取樣品時，提取速度不應太快，否則可能會有空氣進入注射器內形成氣泡，從而導致注入誤差。如果樣品與容器之間有乳濁，或瓶壁上有小水滴，則必須採用乙二醇萃取法進行分析。具體方法為：將樣品的三分之一加入到帶有密封帽的預鑽孔小瓶中，在工業切割天平上稱量至0.1g，然後用15分鍾的力將其重量比乙二醇的組分高2-3倍。靜態分層後，使用注射器通過樣品層吸取0,25-1.0ml乙二醇，測定其含水量，以及測定乙二醇原水的含量。分析完畢後，將瓶中的樣品倒出，洗滌乾燥，在天平上稱至0.1g，根據上述三次稱量的差值，計算出樣品的組分和乙二醇，即可計算出樣品的含水量。
在注射之前，通過分析測試溶液，將注射器清洗5次，然後根據樣品的水含量的數量取樣品大小。通常，根據表3的規則，注射器的樣本量小於0.1~5mL。表3樣品量是指數據樣品含水量（PPM）樣品量（ML）0-102-510-1001-2100-10000.1-1＞1000＜0.1由表3可知，含水量大的物質樣品量小，否則樣品量大，否則測量誤差大。特別注意注射器中是否有小氣泡，以防止嚴重的測量誤差。
三、測定的精度
卡爾費休滴定法的准確度范圍很廣，從幾ppm到100%。對精度的要求是基於含水量的大小。一般要求兩種結果與算術平均值的差值不應大於以下值：水含量允許值為1≤10±1ppm10-50算術平均±10%>50算術平均±5%。在進行分析時，以兩個實測結果的算術平均值作為分析結果。
回復者：華天電力
❼ 對變壓器做絕緣油耐壓試驗時，取油樣要注意些什麼
1、用500～1000mL取樣瓶，先用洗滌劑進行清洗，再用自來水沖洗，最後用蒸餾水洗凈，烘乾、冷卻後，蓋緊瓶塞。
2、對於變壓器、油開關或其他充油電氣設備，應從下部閥門處取樣。取樣前油閥門需先用干凈甲級棉紗或布擦凈，再放油沖洗干凈。
注意事項：
a.油樣應能代表設備本體油，應避免在油循環不夠充分的死角處取樣。一般應從設備底部的取樣閥取樣，在特殊情況下可在不同取樣部位取樣。
b.取樣要求全密封，即取樣連接方式可靠，不能讓油中溶解水分及氣體逸散，也不能混入空氣(必須排凈取樣接頭內殘存的空氣)，操作時油中不得產生氣泡。
c.取樣應在晴天進行。取樣後要求注射器芯子能自由活動，以避免形成負壓空腔。
d.油樣應避光保存。
❽ 固體阻留法屬直接取樣法
直接采樣法有兩種。
1、注射器采樣。用100ml的注射器直接連接一個三通活塞。采樣時，先用現場空氣或廢氣抽洗注射器3到5次，然後抽樣，密封進樣口，將注射器進氣口朝下，垂直放置，使注射器的內壓略大於大氣壓。要注意樣品存放時間不宜太長，一般要當天分析完。此外，所用的注射器要作磨口密封性的檢查，有時需要對注射器的刻度進行校準。
2、塑料袋采欄。常用的塑料袋有聚乙烯，聚氯乙烯和聚四氟乙烯袋等，用金屬襯里（鋁箔等）的袋子采樣，能防止樣品的滲透。為了檢驗對樣品的吸附或滲透，建議事先對塑料袋進行樣品穩定性實驗。穩定性較差的，用已知濃度的待測物在與樣品相同的條件下保存，計算出吸附損失後，對分析結果進行校正。
❾ 液化石油氣怎麼取樣叫做密閉取樣
液化石油氣的密閉取樣通常是藉助密閉取樣器來完成的。
密閉采樣要嚴格按照SH0233-92《液化石油氣采樣法》的規定和操作來執行。
密閉采樣適用於石油化工裝置中各種有毒、有害、易燃、易爆等危險性的中、低壓氣、液介質的取樣。樣品採集的真實性強，無殘液、殘氣排放，有效地防止有毒有害介質對使用者的損傷，同時也避免造成環境污染，以及易燃易爆介質在采樣時可能造成的危險事故。
密閉采樣器主要由箱體、采樣瓶、緩沖罐、快換手輪、壓力表、閥門、密封件及法蘭組成。
密閉采樣器特性
1、操作安全——無泄漏采樣及密封連接。采樣介質既可循環回工藝過程，也可排放至火炬系統。可避免各種有毒、有害氣體、液體對操作者的傷害。不污染環境，防止易燃、易爆介質在采樣時造成危險事故。
2、采樣方便——采樣鋼瓶與工藝管之間採用雙自封快速接頭，操作簡單、迅速、方便。
3、采樣准確——在介質流動過程中采樣代表性強，直接在工藝操作條件下采樣准確性高。
4、安裝簡單——採用箱式安裝，法蘭連接，可直接與工藝管道相連。
密閉采樣器安全注意事項
1、采樣鋼瓶採集介質應為其容積的70%—85%；
2、已裝滿采樣介質的采樣鋼瓶必須遠離火源，禁止接近高溫和在陽光下曝曬；
3、使用前應仔細檢查采樣器各管道接頭是否聯接緊密，如有松動應及時檢修後方可使用；
4、采樣鋼瓶與接頭間密封件應經常檢查，如有損壞應及時更換。
5、拆卸采樣鋼瓶時應注意采樣鋼瓶外壁溫度，戴好防護手套以防止燙傷或凍傷。
6、操作人員應避免介質或者其揮發氣接觸皮膚，應帶上手套和防護眼鏡，避免吸入蒸汽。
7、采樣鋼瓶定期做1.5倍設計壓力水壓和氣密性試驗，確保采樣和現場的安全。
8、采樣鋼瓶與連接軟管接頭應經常檢查，如有損壞，應及時更換；采樣鋼瓶應注意定期檢修，前五年每兩年一次，以後每年一次。
❿ 液體石油在夜間取樣手電筒應該怎麼做
1、采樣鋼瓶採集介質應為其容積的百分之70至百分之85。
2、已裝滿采樣介質的采樣鋼瓶必須遠離火源，禁止接近高溫和在陽光下曝曬。
3、使用前應仔細檢查采樣器各管道接頭是否聯接緊密，如有松動應及時檢修後方可使用。
4、采樣鋼瓶與接頭間密封件應經常檢查，如有損壞應及時更換。
5、拆卸采樣鋼瓶時應注意采樣鋼瓶外壁溫度，戴好防護手套以防止燙傷或凍傷。
6、操作人員應避免介質或者其揮發氣接觸皮膚，應帶上手套和防護眼鏡，避免吸入蒸汽。