① 石化標准sh/t0079-91標准中用氫氧化鉀甲醇滴定鹽酸甲醇用什麼指示劑
標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。 （1） 直接配製法 在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。 （2） 標定法 很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。 標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點： （1） 溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所用乙醇是指95%乙醇。 （2） 標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純度不低於分析純。 （3） 溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程要求定期檢定。 （4） 配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。 （5） 標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。 （6） 標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。 （7） 所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±5%。 （8） 用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。
② 滴定石油產品的0.05mol/L氫氧化鉀-乙醇標准滴定溶液如何配製
稱取 2.8000g KOH，用乙醇溶解，轉移至 1L 的容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度
③ 配製標准溶液的方法
標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。
（1） 直接配製法
在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。
（2） 標定法
很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。
標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點：
（1） 溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所
用乙醇是指95%乙醇。
（2） 標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純
度不低於分析純。
（3） 溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程
要求定期檢定。
（4） 配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。
（5） 標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均
值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。
（6） 標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。
（7） 所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±
5%。
（8） 用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。
④ COD標准使用液怎麼配置
關於COD標准使用液配置方法如下：
使用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液進行配置，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為1.176g，因此將0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀溶解在重蒸餾水中，並將其轉移到1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，使其成為500mg / L CODcr標准溶液。
然後將其稀釋至100mg / L即可使用。 由於直接配置時需稱量的鄰苯二甲酸氫鉀太少，這種情況下誤差太大，因此最好不要直接配置。
(4)石油標准使用液怎麼制備擴展閱讀：
標准溶液制備方法
制備方法有兩種，一種是直接方法，即准確稱量一定量的參考物質，將其溶解在適當的溶劑中，然後固定在容量瓶中。如果試劑符合參考物質的要求（組成與化學式一致，純度高且穩定性高），則可以直接制備標准溶液，即准確稱量適量的參考物質並將其溶解在容量瓶。
待稱量的參考物質的重量W可由下式計算：W = MV·參考物質的摩爾質量。其中M和V分別是要配製的溶液的摩爾濃度和體積。上面的公式可以用來計算標准溶液的濃度。
另一種是校準方法。許多物質不符合參考物質的條件，因此不適合直接制備標准溶液。即，首先准備近似濃度，然後使用參考物質或已通過參考物質校準的標准溶液確定準確的濃度。
⑤ 標准滴定溶液的配製方法有哪兩種
我們做化學分析實驗的都要用到標准溶液，那麼標准溶液配置的方法你都知道有哪些嘛？其實主要有兩種配製方法：直接配置法和標定法兩種。（北京標准物質網www.biaowu.com）
（1） 直接配製法
在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。
（2） 標定法
很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。
標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點：
（1） 溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所用乙醇是指95%乙醇。
（2） 標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純度不低於分析純。
（3） 溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程要求定期檢定。
（4） 配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。
（5） 標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。
（6） 標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。
（7） 所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±5%。
（8） 用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。
⑥ 氯化鈉0.0141mol標准溶液的配製
1.【計算】①計算氯化鈉的物質的量:1Lx0.0141mol/L=0.0141mol②計算氯化鈉的質量:氯化鈉的摩爾質量為58.5g/mol質量為：0.0141molx58.5g/mol=0.8249g2.【配製步驟】：①用電子天平稱取0.8249克氯化鈉;②將氯化鈉放入燒杯中，加約50毫升水溶解後移入1L容量瓶內;③用水洗滌燒杯2~3次（注意用水量），並將洗液注入容量瓶內;④向容量瓶內加水到離刻度線2~3厘米處，改用膠頭滴管加水，至刻度線後搖勻
⑦ 標准溶液配製的注意事項有哪些
1.制備標准溶液用水要符合三級水的規格。
2.所用分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。 3.制備標准溶液所用試劑為分析純以上的試劑。
4.制備標准溶液的濃度系指20?的濃度，在標定和使用時，如溫度有差異，應按有關規定進行校正。
5.配製濃度等於或低於0.02mol/L的標准溶液時，應於臨用前將濃度高的標准溶液用煮沸並冷卻的水稀釋，必要時重新標定。
6.分析實驗所用的溶液應用蒸餾水配製，容器應用蒸餾水洗3次以上。 7.配製硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液的都應把酸倒入水中，對於溶解時放熱較多的試劑，不可在試劑瓶中配製，以免炸裂。配製硫酸溶液時，應將濃硫酸分為小份慢慢倒入水中，邊加邊攪拌，必要時可以冷水冷卻燒杯外壁。
, 8.用有機溶劑配製溶液時，有時有機物溶解較慢，應不時攪拌，可以在熱
水浴中溫熱溶液，不可直接加熱;易燃溶劑使用時要遠離明火;幾乎所
有的有機溶劑都有毒，應在通風櫃內操作;應避免有機溶劑不必要的蒸
發，燒杯應加蓋。
, 9.一部分滴定液應先配儲備液(如氫氧化鈉飽和液、硫代硫酸鈉等)，以
備標定是應用。
貯備標准溶液時應注意的事項
, 1.滴定分析用標准溶液在常溫(15-25)?下保存，時間一般不得超過兩
個月。
, 2.溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝，見光易分解的溶液要裝於棕色瓶中;揮發
性試劑，列如用有機溶劑配製的溶液，瓶塞要嚴密。見空氣易變質及放
出腐蝕性氣體的溶液也要蓋緊，長期存放時要用蠟封住。濃鹼液應用塑
料瓶裝，如裝在玻璃瓶中要用橡皮塞塞緊，不能用玻璃磨口塞。
, 3.每種標准溶液必須有標明名稱、規格、濃度、配製日期及有效期的標簽。
, 4.標准溶液貯備時一定要密封好，由於試劑瓶的密封不好，空氣中的二氧
化碳、氧氣等侵入，易使溶液發生變質。
, 5.不能用手接觸腐蝕性及劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接
倒入下水道。
⑧ 什麼是標准溶液，其制備方法有幾種，各適用於什麼情況
在化學實驗中，標准溶液常用mol·l-1
表示其濃度。溶液的配製方法主要分直接法和間接法兩種。
1．直接法
准確稱取基準物質，溶解後定容即成為准確濃度的標准溶液。例如，需配製500ml濃度為0.01000
mol·l-1
k2cr2o7溶液時，應在分析天平上准確稱取基準物質k2cr2o7
1.4709g，加少量水使之溶解，定量轉入500ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。
較稀的標准溶液可由較濃的標准溶液稀釋而成。例如，光度分析中需用1.79×10-3mol·l-1標准鐵溶液。計算得知須准確稱取10mg純金屬鐵，但在一般分析天平上無法准確稱量，因其量太小、稱量誤差大。因此常常採用先配製儲備標准溶液，然後再稀釋至所要求的標准溶液濃度的方法。可在分析天平上准確稱取高純（99.99%）金屬鐵1.0000g，然後在小燒杯中加入約30ml濃鹽酸使之溶解，定量轉入一升容量瓶中，用1mol·l-1鹽酸稀釋至刻度。此標准溶液含鐵1.79×10-2mol·l-1。移取此標准溶液10.00ml於100ml容量瓶中，用1mol·l-1鹽酸稀釋至刻度，搖勻，此標准溶液含鐵1.79×10-3mol·l-1。由儲備液配製成操作溶液時，原則上只稀釋一次，必要時可稀釋二次。稀釋次數太多累積誤差太大，影響分析結果的准確度。
2．標定法
不能直接配製成准確濃度的標准溶液，可先配製成溶液，然後選擇基準物質標定。做滴定劑用的酸鹼溶液，一般先配製成約0.1mol·l-1濃度。由原裝的固體酸鹼配製溶液時，一般只要求准確到1～2位有效數字，故可用量筒量取液體或在台秤上稱取固體試劑，加入的溶劑（如水）用量筒或量杯量取即可。但是在標定溶液的整個過程中，一切操作要求嚴格、准確。稱量基準物質要求使用分析天平，稱准至小數點後四位有效數字。所要標定溶液的體積，如要參加濃度計算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准確操作，不能馬虎。
⑨ 27.查找某標准溶液的配製與標定方法，應在《中國葯典》(2015版)( B)中查找。
標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。（1）直接配製法在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。（2）標定法很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點：（1）溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所用乙醇是指95%乙醇。（2）標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純度不低於分析純。（3）溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程要求定期檢定。（4）配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。（5）標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。（6）標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。（7）所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±5%。（8）用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。