⑴ 紅外測油儀測油類，石油比總油的含量高，為什麼
正常是不會出現這種情況的，你們石油和總油是如何來定義的？一般總油脂包含石油/石油烴。
⑵ 用紅外測油儀測定水質石油類時為什麼石油類濃度大於總油的濃度
很大可能行萃取液不純，含油。萃取之後增大了原來水樣的含油量。
一般使用四氯化碳作為萃取劑，要求純度很高，不然石油類會偏高。
一般紅外測油儀都有寫明試劑去哪個廠家買比較好，所以建議你換四氯化碳試劑測一下試試。
像我們的HJ-OIL-6型的紅外測油儀軟體里寫了一般去天津市化學試劑一廠買就行。
另外，不知道你用的什麼牌子的測油儀，我們家的是這樣的
⑶ 石油類和動植物油的測定紅外分光光光度法HJ637-2018空白實驗的油類和石油類的值大概多少
大概是25個百分比
⑷ 各位大神，水質中石油類檢測加標回收怎麼做
只知道有水中石油類檢測儀器。紅外測油儀。加標回收是啥意思
⑸ 紅外分光光度法測水中石油類時，油水不分層，混合了是為什麼
紅外分光光度法測水中石油類時，油水不分層，混合了是為什麼
首先要確認取回的水樣是正常的
第二,油水不分層?肉眼假如可以看出不分層的話,你怎麼知道哪些是油還是水樣混有其他物質?
第三,四氯化碳加到水樣中後有分層嗎,假如加入四氯化碳後沒有分層的話證明水樣不是水,而是能夠與四氯化碳任意比例混合的其他有機溶劑.
⑹ 土壤石油類的測定為什麼用石英砂做空白
摘要 試樣的制備
⑺ 這個星期單位做氨和甲醛的盲樣考試,哪位高人能告訴我具體步驟是怎樣的。。謝謝
我不是這個專業的，看個參考吧！——————
微生物盲樣檢測具體步驟是怎麼樣的？（能說明具體步驟）最近商檢局要對進出口企業的實驗室進行水平測試，給你一個盲樣，要你檢測出是什麼細菌～～～哪位高手知道，請說明具體步驟～～～拜託了
一個微生物細胞在合適的外界條件下，不斷的吸收營養物質，並按自己的代謝方式進行新陳代謝。如果同化作用的速度超過了異化作用，則其原生質的總量（重量，體積，大小）就不斷增加，於是出現了個體的生長現象。如果這是一種平衡生長，即各細胞組分是按恰當的比例增長時，則達到一定程度後就會發生繁殖，從而引起個體數目的增加，這時，原有的個體已經發展成一個群體。隨著群體中各個個體的進一步生長，就引起了這一群體的生長，這可從其體積、重量、密度或濃度作指標來衡量。微生物的生長不同於其他生物的生長，微生物的個體生長在科研上有一定困難，通常情況下也沒有實際意義。微生物是以量取勝的，因此，微生物的生長通常指群體的擴增。微生物的生長繁殖是其在內外各種環境因素相互作用下的綜合反映。因此生長繁殖情況就可作為研究各種生理生化和遺傳等問題的重要指標，同時，微生物在生產實踐上的各種應用或是對致病，霉腐微生物的防治都和他們的生長抑制緊密相關。所以有必要介紹一下微生物生長情況的檢測方法。既然生長意味著原生質含量的增加，所以測定的方法也都直接或間接的以次為根據，而測定繁殖則都要建立在計數這一基礎上。微生物生長的衡量，可以從其重量，體積，密度，濃度，做指標來進行衡量。
生長量測定法
體積測量法：又稱測菌絲濃度法。
通過測定一定體積培養液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。方法是，取一定量的待測培養液（如10毫升）放在有刻度的離心管中，設定一定的離心時間（如5分鍾）和轉速（如5000 rpm），離心後，倒出上清夜，測出上清夜體積為v，則菌絲濃度為（10-v）/10。菌絲濃度測定法是大規模工業發酵生產上微生物生長的一個重要監測指標。這種方法比較粗放，簡便，快速，但需要設定一致的處理條件，否則偏差很大，由於離心沉澱物中夾雜有一些固體營養物，結果會有一定偏差。
稱乾重法：
可用離心或過濾法測定。一般乾重為濕重的10-20%。在離心法中，將一定體積待測培養液倒入離心管中，設定一定的離心時間和轉速，進行離心，並用清水離心洗滌1-5次，進行乾燥。乾燥可用烘箱在1050C或1000C下烘乾，或採用紅外線烘乾，也可在800C或400C下真空乾燥，乾燥後稱重。如用過濾法，絲狀真菌可用濾紙過濾，細菌可用醋酸纖維膜等濾膜過濾，過濾後用少量水洗滌，在400C下進行真空乾燥。稱乾重發法較為煩瑣，通常獲取的微生物產品為菌體時，常採用這種方法，如活性乾酵母（activity dry yeast, ADY）,一些以微生物菌體為活性物質的飼料和肥料。
比濁法：
微生物的生長引起培養物混濁度的增高。通過紫外分光光度計測定一定波長下的吸光值，判斷微生物的生長狀況。對某一培養物內的菌體生長作定時跟蹤時，可採用一種特製的有側臂的三角燒瓶。將側臂插入光電比色計的比色座孔中，即可隨時測定其生長情況，而不必取菌液。該法主要用於發酵工業菌體生長監測。如我所使用UNICO公司的紫外-可見分光光度計，在波長600nm 處用比色管定時測定發酵液的吸光光度值OD600，以此監控E.Coli的生長及誘導時間。
菌絲長度測量法：
對於絲狀真菌和一些放線菌，可以在培養基上測定一定時間內菌絲生長的長度，或是利用一隻一端開口並帶有刻度的細玻璃管，到入合適的培養基，卧放，在開口的一端接種微生物，一段時間後記錄其菌絲生長長度，藉此衡量絲狀微生物的生長。
微生物計數法
血球計數板法:
血球計數板是一種有特別結構刻度和厚度的厚玻璃片，玻片上有四條溝和兩條嵴，中央有一短橫溝和兩個平台，兩嵴的表比兩平台的表面高0.1 mm，每個平台上刻有不同規格的格網，中央0.1 mm2面積上刻有400個小方格。通過油鏡觀察，統計一定大格內微生物的數量，即可算出1毫升菌液中所含的菌體數。這種方法簡便，直觀，快捷，但只適宜於單細胞狀態的微生物或絲狀微生物所產生的孢子進行計數，並且所得結果是包括死細胞在內的總菌數。
染色計數法：
為了彌補一些微生物在油鏡下不易觀察計數，而直接用血球計數板法又無法區分死細胞和活細胞的不足，人們發明了染色計數法。藉助不同的染料對菌體進行適當的染色，可以更方便的在顯微鏡下進行活菌計數。如酵母活細胞計數可用美藍染色液，染色後在顯微鏡下觀察，活細胞為無色，而死細胞為藍色。
比例計數法：
將已知顆粒（如黴菌孢子或紅細胞）濃度的液體與一待測細胞濃度的菌液按一定比例均勻混合，在顯微鏡視野中數出各自的數目，即可得未知菌液的細胞濃度。這種計數方法比較粗放。並且需要配製已知顆粒濃度的懸液做標准。
液體稀釋法：
對未知菌樣做連續十倍系列稀釋，根據估計數，從最適宜的三個連續的10倍稀釋液中各取5毫升試樣，接種1毫升到3組共15隻裝培養液的試管中，經培養後記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查最大或然數表MPN（most probably number）得出菌樣的含菌數，根據樣品稀釋倍數計算出活菌含量。該法常用於食品中微生物的檢測，例如飲用水和牛奶的微生物限量檢查。
平板菌落計數法：
這是一種最常用的活菌計數法。將待測菌液進行梯度稀釋，取一定體積的稀釋菌液與合適的固體培養基在凝固前均勻混合，或將菌液塗布於已凝固的固體培養基平板上。保溫培養後，用平板上出現的菌落數乘以菌液稀釋度，即可算出原菌液的含菌數。一般以直徑9cm的平板上出現50-500個菌落為宜。但方法比較麻煩，操作者需有熟練的技術。平板菌落計數法不僅可以得出菌液中活菌的含菌數，而且同時將菌液中的細菌進行了一次分離培養，獲得了單克隆。
試劑紙法：
在平板計數法的基礎上，發展了小型商品化產品以供快速計數用。形式有小型厚濾紙片，瓊脂片等。在濾紙和瓊脂片中吸有合適的培養基，其中加入活性指示劑2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC，無色）待蘸取測試菌液後置密封包裝袋中培養。短期培養後在濾紙上出現一定密度的玫瑰色微小菌落與標准紙色板上圖譜比較即可估算出樣品的含菌量。試劑紙法計數快捷准確，相比而言避免了平板計數法的人為操作誤差。
膜過濾法：
用特殊的濾膜過濾一定體積的含菌樣品，經丫叮橙染色，在紫外顯微鏡下觀察細胞的熒光，活細胞會發橙色熒光，而死細胞則發綠色熒光。
生理指標法：
微生物的生長伴隨著一系列生理指標發生變化，例如酸鹼度，發酵液中的含氮量，含糖量，產氣量等，與生長量相平行的生理指標很多，它們可作為生長測定的相對值。
測定含氮量：
大多數細菌的含氮量為乾重的12.5%，酵母為7.5%，黴菌為6.0%。根據含氮量×6.25，即可測定粗蛋白的含量。含氮量的測定方法有很多，如用硫酸，過氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas測N2氣法。Dumas測N2氣法是將樣品與CuO混合，在CO2氣流中加熱後產生氮氣，收集在呼吸計中，用KOH吸去CO2後即可測出N2的量。
測定含碳量：
將少量（乾重0.2-2.0 mg）生物材料混入1毫升水或無機緩沖液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在100 0C下加熱30分鍾後冷卻。加水稀釋至5毫升，在580nm的波長下讀取吸光光度值，即可推算出生長量。需用試劑做空白對照，用標准樣品做標准曲線。
還原糖測定法：
還原糖通常是指單糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通過還原糖的測定可間接反映微生物的生長狀況，常用於大規模工業發酵生產上微生物生長的常規監測。方法是，離心發酵液，取上清液，加入斐林試劑，沸水浴煮沸3分鍾，取出加少許鹽酸酸化，加入Na2S2O3臨近終點時加入澱粉溶液，繼續加Na2S2O3至終點，查表讀出還原糖的含量。
氨基氮的測定：
方法是，離心發酵液，取上清液，加入甲基紅和鹽酸作指示劑，加入0.02N的NaOH調色至顏色剛剛褪去，加入底物18%的中性甲醛，反應數刻，加入0.02N的使之變色，根據NaOH的用量折算出氨基氮的含量。根據培養液中氨基氮的含量，可間接反映微生物的生長狀況。 添加評論
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catkinggg | 2010-01-22 11:08:54
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條件好的話，購置一台Biolog公司生產的細菌自動檢測儀。
如果沒有的話就比較麻煩了，首先你要弄本細菌的鑒定手冊。
如果他給的盲樣是純品的話，你先活化一段時候後進行形態學的鑒定。
應該不會給你特怪的菌吧，應該就是常見的那幾種，然後染染色，看下是陽性還是陰性。
如果還是不行，就要進行生化生理的鑒定。如果順利的話能鑒定到種。
最後的可以做下16S rDNA 的檢測，可以驗證下你的鑒定結果。
⑻ 紅外分光光度法測定石油，關於十六烷的問題
紅外分光光度法infraredspectrophotometry通常指2～50波長范圍（波數為4000～200cm-1）的中紅外區的吸收光譜分析法。物質在紅外光照射下選擇性地吸收其中與分子振動、轉動頻率相同的紅外線，而形成一些吸收譜帶，稱為紅外光譜。不同結構的分子具有不同的振動能級，因而出現代表分子結構的各不相同的特徵紅外光譜，由此可進行分子的定性與定量分析。有機物中大多數基團相對獨立地在紅外光譜的一定頻率范圍內出現其特徵吸收峰，從而可鑒定分子中的基團。廣泛用於制葯、染料、石油、高分子、半導體及環境中有機污染物的分析鑒定。
⑼ 紅外測油煙時標准曲線怎麼做
你的問題比較專業了，我也不知道是不是回答正確.
不過根據經驗,一般來說,紅外的重復性不是很好,也就是說,同樣的化合物,兩次的測量結果可能會有一定的出入,因此,你說的標准曲線是不是空白呢?也就是說,正常的水樣的圖譜,將正常的水樣的圖譜做幾次,或者是根據圖譜的特徵峰高度或者面積進行轉換,繪製成圖譜,可能這就是你說的校正系數吧.