『壹』 為什麼石油要用桶為單位，不用升或其他的單位
我們的日常生活中，經常看到不同的石油計量單位，如桶、噸、加侖和升。
桶和噸是我們常見的兩個原油數量單位。歐佩克組織和英美等西方國家原油數量單位通常用桶來表示，而中國及俄羅斯等國則常用噸作為原油數量單位。噸和桶之間的換算關系是：1噸約等於7桶，如果油質較輕（稀）則1噸約等於7.2桶或7.3桶。盡管噸和桶之間有固定的換算關系，但由於噸是質量單位，桶是體積單位，而原油的密度變化范圍較大，在交易中如按不同的單位計算，結果也不同。
加侖和升是兩個比較小的成品油計量單位。美歐等國的加油站，通常用加侖做單位，而我國的加油站則用升計價。1桶=158.98升=42加侖。美製1加侖=3.785升，英制1加侖=4.546升。如果要把體積換算成重量，和原油的密度有關。假設某地產的原油密度為0.99公斤/升，那麼一桶的原油重量就是158.98×0.99=157.3902公斤。
換算關系：
1桶(bbl)＝42加侖(美製)＝159升(l)＝0.159立方米(m3)
1桶(bbl)＝0.137噸(t)＝137公斤(kg)(全球平均)
1噸(t)＝7.35桶(bbl)(全球平均)＝1174升
1升(l)＝0.246加侖(Gal)
1公斤＝0.3055加侖(美)/0.2545加侖(英)
『貳』 注漿機怎麼使用
一、操作流程
第一步：注漿前試機
為保證注漿機工作順利，工作前必須試機。
1、檢查油箱液壓油是否充足，如液壓過低應及時添加；
2、檢查電機和油泵，應能輕松盤動數圈；
3、將注漿機壓力表開關打開，溢流閥調壓手輪松開；
4、將吸漿管放入清水中以便試機，點動電機開關檢查旋轉方向是否正確；
5、檢查電液閥和行程開關通斷是否正常；
6、啟動電機，將油壓調至1-2Mpa試運行3分鍾後，將混合器放漿閥開啟一定程度，將油壓調至設定壓力，然後停機，准備正式工作。
第二步：正式作業
1、試機正常後，將兩個吸漿龍頭放入漿液中，實施正常注漿；
2、為保護注漿鋼筒及密封，水泥漿液進吸漿筒前應先進行過濾，並在吸漿龍頭上包鋼絲濾網進行再次過濾；
3、注漿作業時，要注意防止堵管發生，特別是使用雙液注漿機注雙液漿時。
第三步：注漿作業結束
1、注漿完成後，立即將吸漿龍頭放入清水中，注清水3分鍾以上，清洗泵內及管道內殘存漿液，防止殘存漿液凝固；
2、拆開吸、排液閥室及混合器，對其內部進行徹底清洗，特別是單向閥鋼球及其結合面。在對混合器檢查時，若發現漿液壓力表橡膠鼓膜破損的，要立即更換鼓膜，更換鼓膜後空腔內必須加滿機油，然後擰緊壓力表。
二、注意事項
1. 用完後，泵和管道必須清洗干凈，不得留有餘灰。 2. 清理中，特別注意球形閥處灰漿，應清潔干凈，以保證球閥正常工作。
3. 球形閥或活塞發現破裂或磨損時，應予以更換。
『叄』 在未知樣品黏度的情況下,如何進行黏度的測量
摘要 使用粘度杯在各種溫度下輕松測量粘度。只需將測試液倒入杯中即可。液體將從底部的開口流出。測量直到液體流動第一次中斷的時間。使用每個杯子隨附的轉換表來指示粘度
『肆』 昆侖2號白色特種潤滑脂和3號有什麼區別
3號比2號粘稠，感官上，3號倒置不易流出，2號能夠慢慢的流出常見的白色潤滑脂有紡織潤滑脂，氟素脂，氟硅脂，全合成超高溫防卡脂，全合成高溫密封脂等。需根據你的設備選擇適當品種。
昆侖潤滑脂：
由中國第一個石油工業基地—中國石油玉門油田煉油化工總廠製造的。中國石油玉門油田開發於1939年，已經過了70年的發展歷程，是中國第一個天然石油基地。解放前10年，累計生產原油52萬噸，占當時全國原油產量的95%。1959年，生產原油140萬噸，佔全國原油總產量的51%。
從六十年代起，玉門油田擔負起「三大四齣」（大學校、大試驗田、大研究所，出產品、出人才、出經驗、出技術）的重任，先後會戰大慶，南下四川，跑步上長慶，二進柴達木，三戰吐魯番，曾先後向全國各油田輸送骨幹力量近10萬人、各類設備4000多台（套）。
被譽為中國石油工業的「搖籃」。著名詩人李季曾寫下「蘇聯有巴庫，中國有玉門，凡有石油處，就有玉門人」的詩篇，盛贊玉門油田。先後投入開發的有老君廟、鴨兒峽、石油溝、白楊河、單北、青西六個油田。
『伍』 測定油脂雜質有何意義
測指標
1、酸值
1克油脂游離脂肪酸所需KOH質量（mgkOH/g）,油脂精煉程度品質壞重要標志酸值高油脂宜儲存宜食用
2、氧化值
氫氧化物油脂初期氧化程度標志判斷油脂酸敗酸敗程度指標氫氧化物油脂與空氣氧發氧化作用所產油脂自氧化初級產物具高度性能夠迅速繼續變化解醛酮類氧化物等致使油脂酸敗變質氫氧化物體健康害致癌物質氧化值高油脂宜食用
3、熔點
棕櫚油提程度同熔點同毛棕櫚油熔點通35-37度即33度棕櫚油經提24度44度18度等同熔點棕櫚油
4、碘值
油規定操作條件於100克油脂發加反應所需要碘克數油脂飽脂肪酸含量越高、碘值越高碘值定程度反應棕櫚油熔點碘值越高、熔點越低
5、色澤
植物油通呈現淡黃色或淡綠色等同色澤由於胡蘿卜素、葉綠素、葉黃素、維素E氧化物等脂溶性色素存所致同油料、同加工油脂具同色澤
植物油檢測指標
主要理化指標：
色澤
氣味、滋味
透明度
酸值
氧化值
碘值
熔點
水及揮發物
雜質
特殊理化指標：
棕櫚油：
毛棕DOBI測定
豆油：
皂化值
皂化物
含磷
殘皂量
皂腳
植物油色澤鑒定
1、取澄清（或濾）試注入比色槽達距離比色槽口約5mm處
2、比色槽置於比色計
3、按規定固定黃色玻片色值
4、打光源移紅色片調色直至玻片色與油色完全相同止
5、記黃、紅玻片號碼各自數值即測油色澤
6、同註明比色槽厚度（槽25.4mm即1英寸槽133.4mm即51/4英寸）
注意事項：
1.觀色前須保證油澄清透明；
2.精煉棕櫚油級豆油色澤般呈10倍關
系即黃Y紅R10倍；
3.精煉椰油色澤黃與紅般呈10倍關
系；
4.毛豆油觀色黃般固定35或30毛棕櫚
油觀色黃般固定70或75
植物油氣味、滋味檢測
1.取少量試於燒杯
2.電爐加熱80度左右
3.取邊攪拌邊聞氣味同取適量稍冷嘗辨滋味
4.凡具該油固氣味滋味異味合格
5.合格應註明異味情況
1.植物油透明度檢測
2.取定量試於比色管
3.移至光亮處或比色管襯白紙
4.觀察透明程度記錄觀察結
結表示
透明微濁混濁表示
酸值檢測
1.稱取均勻試W於250ml錐形瓶；
2.加入30~50ml性異丙醇溶解油加3滴酚酞指示劑；
3.用0.05mol/L KOH標准溶液滴定至現粉紅色30秒內消失
油品 品稱重量W
精煉油 約15g~20g
毛油 約5g~10g
脂肪酸 約0.2g~0.5g
氧化值檢測
1.稱取混勻油W於250ml碘價瓶；
2.加入氯仿－冰乙酸（2:3）混合液約30ml溶解試加1ml飽碘化鉀溶液加塞搖勻置暗3.處靜置3鍾；
4.加水50ml搖勻用0.01ml/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定至淡黃色加澱粉指示劑1ml繼續滴定至藍色消失止
同步驟重復空白試驗
估計氧化值 品重量
≤1 10g~15g
1~6 5g~10g
≥6 1g~5g
碘值測定
操作步驟
1.稱取乾燥濾試W（准至0.0002g稱量參見表）注入潔凈乾燥500ml碘價瓶；
2.加20ml氯仿溶解試准確移入25ml韋氏液加入10ml2.5%乙酸汞溶液立即加塞混勻20±5℃條件置暗處靜置3min；
3.立即加入20ml15%碘化鉀溶液100ml蒸餾水用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定溶液呈淺黃色加入1ml澱粉指示劑；
4.繼續滴定至紫色消失止同做空白試驗
碘值（gI/100g） 品重量（g） 檢測結允許差
10左右（椰油） 1.0000g-1.5000g 0.2
30~50（硬44棕櫚油） 0.5000g-0.6000g 0.3
50~65左右 （24棕櫚油） 0.4000g-0.5000g 0.3
80~90（橄欖油、茶籽油） 0.3000g-0.3500g
0.5
100左右（花油） 0.2500g-0.3000g
0.5
130左右（豆油、葵花油）0.2000g-0.2500g
0.5
180左右（亞麻籽油） 0.1000g-0.1500g 0.8
棕櫚油同品種碘值
油品品種 碘值（gI/100g）
F5度棕櫚油 ≥68.5
F8度棕櫚油（散裝用） ≥65-66
F8度棕櫚油（包裝用） ≥66
F10度棕櫚油 ≥64.5
F12度棕櫚油 ≥63
F14度棕櫚油 ≥63
F18度棕櫚油 ≥58.5-59
F23度棕櫚油 ≥50-50.5
F24度棕櫚油 ≥51
IV70棕櫚油 ≥68.3-70
同油品碘值家標准
油品品種 碘值（gI/100g）
豆油 124-139
椰油 7.0-12.5
花油 86-107
葵花籽油 118-141
菜籽油 94-126
棉籽油 100-115
米糠油 92-115
油茶籽油 83-89
玉米油 107-135
芝麻油 104-120
滑熔點測定
1、品前處理：清潔乾燥品加熱高於其熔點10℃~20℃維持15鍾；
2、取潔凈乾燥毛細玻管3支別吸取試達10mm高度（或短）；
3、用冰塊使品速凍；
4、放入燒杯冰箱冷凍室（-10℃~-15℃）放置1-2（具體參照表）；
5、取用橡皮筋3管緊扎溫度計使試與水銀球相平試溫度計懸掛事先備燒杯水浴（水浴初始溫度要求比試熔點低10~20℃）使水銀球浸入水間；
6、燒杯置於電加熱磁力攪拌器加熱同攪拌；
7、控制水溫升速度使其速度每鍾約2℃試熔化前發軟化現象（半透明狀態約距離熔點8~10℃）控制水溫升速度使其速度每鍾約0.5℃
試熔點估計值(℃） 冷凍間（hr） 水浴初始溫度(℃)
≤10 2 盡量接近0
10-18 2 2-4
22左右 2 10左右
30左右 1.5 15左右
35-40 0.5-1 20左右
50左右 0.5 25-30
水及揮發物檢測
1.用已恆重稱量皿稱重記W0；
2.取混勻試約10g（准確至0.0001g）記W；
3.105±2℃溫度烘120min取乾燥器冷卻至室溫稱重W1；
4.每品均須做平行實驗
注意
烘箱稱量皿蓋要打否則水易揮發；
烘箱前稱量皿蓋須蓋否則發倒吸現象導致結偏甚至負值
油脂附帶份、品種油脂質量影響利於儲存主要三類：
1、 溶性固體雜質：包括泥沙、餅粕殘渣、金屬、纖維等固體雜質；包括精煉程形溶性物質油腳、皂腳、白土、催化劑及冷卻結晶析蠟脂等
2、 膠溶性雜質：主要脂肪酸、甾醇、育酚、磷脂、色素、維素、棉酚、蠟、谷維素、黃麴黴毒素等
3、 揮發性雜質：包括水、醇類、烴類溶劑、臭味組等 \
雜質檢測
1.稱量皿及定量濾紙恆重記W0
3.連接真空裝置恆重濾紙放銹鋼漏斗；
3.稱取混勻試10~20g（W）於燒杯加入20~25ml石油醚攪拌使試溶解傾入漏斗；
4.用石油醚燒杯雜質干凈洗入漏斗內再用石油醚約30ml三抽洗雜質（每須完全抽干）洗至油跡止；
5.帶雜質濾紙取放入恆重稱量皿送入105±2℃烘箱烘1取放乾燥器冷卻至室溫稱重記W1
毛棕DOBI測定
1.待測油充熔化並攪拌均勻稱取0.1g
（精確至0.0001g）於25ml容量瓶用烷溶解並稀釋定容該溶液倒入石英比色皿純烷作參比液光光度計別檢測其446nm269nm處吸光度
2.溶液濃度仍較則用移液管移取2ml溶液置於10ml容量瓶稀釋並定容再烷作參比液光光度計別檢測其446nm269nm處吸光度DOBI高則進步稀釋檢測
皂化值檢測
1.稱取混勻試1g（W准確至0.001g）於250ml蒸餾燒瓶；
2.用移液管准確添加25ml KOH－甲醇加3粒沸石搖；
3.同准備空白；
4.連接流冷凝管煮沸流2至溶液層；
5.用10ml性甲醇沖洗流冷凝管；
6.添加20ml（空白40ml）性甲醇趁熱用標准溶液HCL滴定至紅色消失
皂化物檢測
1.稱取混勻試5g（W准確至0.001g）於250ml蒸餾燒瓶；
2.加50ml KOH乙醇溶液幾粒沸石連接冷凝管流1至澄清透明用100ml水頂部加入旋搖；
3.冷卻轉移至液漏斗用100ml乙醚沖洗燒瓶蓋塞振搖1min靜置層層皂化4.液放入第二液漏斗；
5.用100ml乙醚再提取2（相同）；
6.合並乙醚提取液加水40ml輕輕旋搖；
7.用40ml 0.5mol/L氫氧化鉀溶液40ml水洗兩；
8.用水洗至加酚酞指示劑顯紅色止；
9.乙醚液轉至恆重燒瓶W1；
10.用索氏抽提器收乙醚殘留物於105℃烘箱1；
11.冷卻稱重直至恆重止；
12.恆重殘留物溶於30ml性異丙醇用0.05mol/L KOH滴定至粉紅色
磷含量檢測
1.稱取10g試（准至0.001g）於坩堝（試磷脂含
量比較毛豆油、 毛菜油稱量要縮稱5g）加氧
化鋅0.5g；
2.電爐加熱炭化(炭化必須完全量黑煙產
止) 送入500~600℃馬弗爐灼燒灰化2至灰白
色；
3.冷卻至室溫加入熱鹽酸（1:1）10ml熔解灰份並加熱微
沸5min；
4.溶解液濾移入100ml容量瓶用熱蒸餾水沖洗坩
堝濾紙冷卻濾液至室溫；
5.用50% KOH至現渾濁緩慢滴加鹽酸（1:1）使氧
化鋅沉澱全部溶解 再滴2滴；
6.冷卻至室溫用蒸餾水稀釋至刻度搖勻處理液；
7.吸取10ml處理液於50ml比色管；
8.加入0.015%硫酸聯氨8.0ml加2.0ml鉬酸鈉稀硫酸溶液
加塞搖勻；
9.置於沸騰水浴加熱10min,取冷卻至室溫；
10.用水稀釋至50ml充搖勻；
11.同做空白試驗（除含試外其部相同）；
12.10min650nm用1cm比色槽比色電腦自測定
含磷量P
殘皂量檢測
1.稱取10g~20g左右（准確至0.01g）試加入50ml溴酚藍丙酮振盪若油皂則層液藍色或綠色
2.用0.01mol/L鹽酸標准溶液滴定至黃色30s變藍色或綠色止
皂腳檢測
1、取恆重燒杯（100ml）稱重W0；
2、皮稱取混勻試約1-3g（依據試稠度估計稀皂腳稱量些）於燒杯稱重W；
3、放入烘箱烘乾水份約須2；
4、取於乾燥器冷卻至室溫稱重W1；
5、乾燥器取恆重抽提瓶稱重W2；
6、加入適量丙酮浸泡用玻璃棒攪拌溶解萃取液濾入抽提瓶；
7、重復步驟6直至丙酮萃取液基本呈色；
8、盛放丙酮萃取液抽提瓶安裝抽提裝置80℃水浴（水浴
鍋 提前適間打升溫）進行丙酮收；
9、丙酮收基本干凈取抽提瓶關閉水浴鍋；
10、用干凈抹布擦除抽提外壁所附雜質放入105±1℃烘箱烘1
取放乾燥器冷卻
11、冷至室溫取稱重W3
累死我全吧求佳答案~
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『陸』 砂漿稠度儀的使用方法
1. 將拌好的砂漿一次裝入容器內，用直徑 10-12mm 的搗棒插搗 25 次，再輕拍 容器 5-6 次，將容器置於試錐尖端之下，並使容器中心對准試錐尖端。
2. 調整錐體架、使標准錐體的尖端與砂漿混合物表面接觸，擰緊螺釘。
3. 調節銷母及指針對准零位，移動表盤升降架，使齒條下端與試錐滑桿上端輕 輕接觸。
4. 松開試錐固定螺絲， 讓標准試錐自由沉入砂漿混合物 10 秒鍾， 擰緊固定螺絲。
5. 轉動銷母，使齒條下端剛好與試錐滑桿接觸，從表盤讀出下沉的距離（以厘 米計）即為砂漿的稠度。
6. 取兩次試驗的平均值。
『柒』 刮板細度計使用方法
以下是使用方法： 使用時先用汽油洗凈刮板和刮刀，並用棉紗擦乾，然後再用鹿皮擦凈以玻璃棒蘸少許已調勻的（符合產品標准規定的稠度）待測定的油漆滴入刮板斜槽最深住。滴入量以能充滿斜槽而稍多餘適量為度，然後以雙手拇指、食指及中指及刮刀橫至刮板之上端，使刮刀邊棱垂直直接接觸刮板表面，有斜槽深處向淺出拉過，並立刻（在5秒鍾內）觀察槽內顆粒均勻顯露出刻度線，該數值即油漆中顏料等顆粒的細度。
『捌』 可以用水泥凈漿稠度儀（維卡儀）測砂漿稠度嗎
測定前檢查，維卡儀的金屬棒能自由滑動，調整至試桿接觸玻璃板時指針對准零點，凈漿攪拌機運轉正常。（1）水泥凈漿的拌制。攪拌鍋和攪拌葉片應先用濕布濕潤，倒入拌和用水。稱取500g水泥試樣在5～10s內加入到鍋內，防止水和水泥濺出。拌和時，先將攪拌鍋放到鍋座上，升至攪拌位置，啟動攪拌機低速攪拌120s，停15s，高速攪拌120s後停機。（2）拌和結束後，立即將拌好的凈漿裝入放在玻璃板上的試模中，用小刀插搗，輕輕振動數次，颳去多餘凈漿。（3）抹平後迅速移至維卡儀上，並將其中心定在試桿下，降低試桿直到與凈漿表面接觸，擰緊螺絲1～2s後，突然放鬆，使試桿垂直自由地沉入水泥凈漿中。當試桿停止下沉或釋放試錐30s時，記錄試桿到底板的距離，升起試桿後立即擦凈。（4）整個操作應在攪拌後1.5min內完成，以試桿沉入凈漿並距底板6mm±1mm時的凈漿為標准稠度凈漿，此時其拌和水量為該水泥的標准稠度用水量，以水泥質量的百分比計。（5）當試桿距底板小於5mm時，應適當減水，重復水泥漿的拌制和上述過程；若距離大於7mm時，則應適當加水，並重復水泥漿的拌制和上述過程。 就不知道了，不好意思
『玖』 請問利用博力飛粘度計測得的粘度計算流體特性指數和稠度系數
流體在受到外部剪切力作用時發生變形(流動)．接內部相應要產生對變形的抵抗，並以內摩擦的形式表現出來。所有流體在有相對運動時都要產生內摩擦力，這是流體的一種固有物理屬性，稱為流體的粘滯性或粘性。牛頓內摩擦定律或牛頓剪切定律對流體的粘性作了理論描述，即流體層之間單位面積的內摩擦力或剪切應力與速度梯度或剪切速率成正比。用公式表示如下：
τ=μ(dvx/dy)= μγ
上式又稱為牛頓剪切應力公式，式中的比例系數μ就是代表流體粘滯性的物理量，反映了流體內摩擦力的大小，稱為流體的動力粘性系數或粘度。流體的粘度與溫度有密切的關系。液體的粘度隨著溫度升高而下降，而氣體的粘度則隨著溫度的升高而升高。在物理意義上，牛頓剪切應力公式表明有一大類流體，它們的剪切應力與速度梯度呈線性關系。這類流體被稱為牛頓流體。另一方面，如果上式的函數關系是非線性的，所描述的流體就被稱為非牛頓流體。 ．
為了方便描述非牛頓型流體，人們提出了廣義的牛頓剪切應力公式：
τ=η(dvx/dy)= ηγ
系數η同樣反映流體的內摩擦特性，常常稱為廣義的牛頓粘度。對牛頓型流體，η當然就是粘度 ，屬於流體的特性參數。對非牛頓型流體，問題就變得復雜起來，η不再是常數，它不僅與流體的物理性質有關，而且還與受到的剪切應力和剪切速率有關，即流體的流動情況要改變其內摩擦特性。人們提出了幾個描述非牛頓型流體內摩擦特性的流變方程模型。如Ostwald—dewaele的冪律模型，Ellis模型，Carreau模型，Bingham模型等。其中冪律模型最為常用。冪律模型認為，非牛頓型流體的粘度函數是速度梯度或剪切速率絕對值的一個指數函數，其表達式為:
1. τ=K(dvx/dy)n= Kγn
或者
2. η=K(dvx/dy)n= Kγn-1
式中，K為稠度系數，N•S」／m ； 為流體特性指數，無因次，表示與牛頓流體偏離的程度。
由2式可見：
① 當n=1時，η=K，即K 具有粘度的因次．此時流體為牛頓流體，可用以檢查所得結果正
確與否；
② 當η<1時，為假塑性或剪切變稀流體；
③ 當η>l時，為膨脹塑性或剪切增稠流體；
④ 1式從使用觀點看，僅有兩參數，因此被廣泛應用，工業上80％以上的非牛頓流體均可用此模型計算。
流體類型
在一定的溫度下，流體在外力的作用下呈層流時，流速不同的層間產生內摩擦力，將阻礙液層的相對運動，層流間剪切應力(τ)與流速梯度(dv／dy)之間呈一復雜的關系，並隨著時間、溫度、流體性質和流速不同而產生很大的差別。反映這一關系的基本數學公式就是牛頓流動定律：
τ=η(dvx/dy)
其中，τ——剪切應力（平行流動方向的單位面積上的內摩擦力）
dv/dy——剪切速率（垂直流動方向的流速梯度）
η——粘度（動力粘滯系數）
流體的剪切應力與剪切速率之間的變異關系用圖形表示則稱為流變曲線。
一個丙烯酸的分子在乾粉狀態下，其碳鏈是緊密聚集的，當被分散到水中以後，分子漸漸地被水和，從而使緊密聚集的碳鏈開始疏鬆，相應的分散體系粘度增大，如要達到最高的粘度，聚集碳鏈必須完全地舒展開。使碳鏈完全舒展開的常規辦法是添加中和劑，如:氫氧化納、氫氧化鉀或有機胺類(如:三乙醇胺、胺基甲基丙醇)。中和劑使卡波姆沿主鏈產生負電荷，在碳鏈骨架上形成負電荷，排斥力使其形成伸展的結構，一旦卡波姆被中和至PH值5－9之間，其分子體積則膨脹1000倍，直徑增加10倍。 卡波姆能制備出從高粘度短流變性到低粘度長流變性的很寬范圍的產品，而其他一些增稠劑如:CMC、天然膠類，往往需要很高的用量(72%)才能給予相同的功能，因而在口服制劑、混懸劑、控緩釋骨架效果上及外用制劑的乳劑、凝膠劑使用手感上及產品清晰度上均不如卡波姆。
『拾』 什麼是標准稠度水泥漿，如何測定水泥標准稠度用水量
水泥標准稠度是表示水泥砂漿的稀稠程度。水泥砂漿中加水太多就變稀，砂漿太稀抹塗時砂漿易流淌；砂漿中加水過少就變稠，砂漿太稠抹塗時砂漿不易抹平。
水泥砂漿稠度的測定使用稠度測定儀。稠度測定儀由支架、測桿、指針、刻度盤、滑桿、圓錐體、圓錐筒、底座等部分組成。
測定砂漿稠度時，將拌合均勻的砂漿一次裝人圓錐筒內，至距筒上口lcm，用搗棒插搗及輕輕振動至表面子整，然後將筒置於固定在支架上的圓錐體下方，放鬆固定螺絲，使圓錐體的尖端與砂漿表面接觸，擰緊固定螺絲，讀出標尺讀數，然後突然松開固定螺絲，使圓錐體自由沉人砂漿中，10s後，讀出下沉的距離(以cm計)，即為砂漿的稠度值。取兩次測定結果算術平均值作為砂漿稠度的測定結果。如兩次測定值之差大於3cm，應配料重新測定。
工地上可採用簡易測定砂漿稠度的方法，將單個圓錐體的尖端與砂漿表面相接觸，然後放手讓圓錐體自由沉人砂漿中，取出圓錐體用尺直接量出沉人的垂直深度(以cm計)，即為砂漿的稠度。