① 基因檢測需要多少錢
基因檢測費用在二百元左右。
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測。
分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
意義：
1、用於疾病的診斷
如對結核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養，整個檢驗流程需要在兩周以上，採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，預測患病風險
資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調整生活方式，預防或者延緩疾病的發生。
以上內容參考網路—基因檢測
② 新生兒遺傳病尿篩查要多少錢
篩查方法並不復雜，寶寶出生後，接產醫院的醫護人員就在新生兒足跟采三滴血，滴在特定的濾紙上，製成血標本，篩查中心實驗室的人員就利用這三滴血來檢測新生兒是否患有先天性甲狀腺功能低下症等其他先天性疾病。若檢查的結果顯示寶寶的血液異常，篩查中心就會立即電話通知家長帶著寶寶來復查，最終確診是否患有疾病。 根據國家最新標准，CH和PKU兩種疾病的篩查費用共為55元/人次，而進行26種遺傳代謝性疾病的收費標准(包括CH和PKU兩種疾病)共為205元/人次。
③ 我家孩子7歲了,做了個遺傳代謝檢查花了660元錢,是不是花多了啊
你好，每個醫院的收費標准不同的，不過花錢多少是小事，只要孩子沒有什麼不適才是最重要的，祝寶寶健康快樂
④ 染色體收費怎麼這么貴！
不同的地區的醫院收費有所不同，一般在300——800左右。
染色體檢查是個籠統的說法。人染色體有復雜的3級結構，包含上萬個基因片段，檢測其不同結構，不同片段可以得到不同的結果。
基色體核型測定——檢查生育功能
基因保守序列測定——診斷遺傳病
特定非保守序列測定——親子鑒定，案件偵破
核外基因檢測——病毒性疾病的研究（如乙肝等）
⑤ 遺傳基因檢查需要多少錢
要看你檢查什麼基因啊。最便宜的3000塊錢，也有貴的要好幾萬，例如心源性猝死基因篩查要2萬塊。
⑥ 遺傳性疾病基因檢測需要多少錢
遺傳病基因檢測綜合下來就是5000塊錢左右的費用。
根據檢查項目的多少，還有根據醫院的等級不一樣，收費標准也是不一樣的，一個基因測序應答300元，一個小健康管理包5400元。單基因遺傳病，是導致新生兒出生缺陷的主要原因之一。約占嬰幼兒死亡原因的20%。
兒童住院的10%。目前已發現的單基因遺傳病有7000多種，明確相關致病基因的約有3500多種。有研究顯示，平均每人攜帶2.8個致病突變。
(6)為什麼查遺傳病費用這么高擴展閱讀：
遺傳病基因檢測介紹如下：
單基因遺傳病基因檢測主要是用目標區域富集與高通量測序技術，可以一次性快速、准確、全面地檢測3500多種單基因遺傳病相關的2500多個基因的編碼區及剪切位點，無需單項進行檢測，有助於避免嚴重遺傳病患兒的出生。
單基因遺傳病基因檢測內容包括先天性畸形、內分泌代謝病、神經系統疾病、血液免疫系統疾病、眼科疾病、循環系統疾病、遺傳性腫瘤、精神和行為障礙、皮膚類疾病、聽力障礙疾病。
⑦ 做基因檢測大概需要多少錢呀
基因檢測的價格波動很大，從800元到相關基因檢測到費用高達幾十萬元的全基因組測序皆有，基因檢測的價格與檢測的內容、試劑和基因測序儀器的價格、不同檢測醫院皆有關系。
在淘寶等平台上進行兒童基因檢測的查詢，發現價格也是差距極大，從不足一百元，到高達五六千元，讓消費者很難選擇。也有機構表示，由於技術的進步，基因檢測的價格可謂是日新月異，因此，價格水分很難辨別。
(7)為什麼查遺傳病費用這么高擴展閱讀：
基因檢測對某些疾病而言具有非常重要的意義，比如乳腺癌，結直腸癌，肺癌，宮頸癌等。可以發現家族易感基因，進行零級預防，延緩臨床症狀的出現。
金醫生接診的一位來自美國的女患者瑪麗，其父不到50歲時就被確診為早期胃癌，是基因MSH2陽性。瑪麗在30歲的時候也去做了胃鏡和腸鏡檢測，都沒有發現什麼問題，之後她又做了這方面基因的檢測，如果MSH2基因是陽性的話，說明她以後患胃癌的風險很高。
⑧ 孕前必須要查遺傳病嗎怎麼檢查費用是多少
一般是先查女性，女性有問題時再查男性。遺傳病的主要是G6PD缺乏症、地貧等，有些地方比如廣東很多市，這兩項都是免費篩查的。免費婚檢里也有這項--廣東中山。自己去檢查也不算太貴，如果是篩查的話。