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紅鑽石牌偉哥一粒含量是多少

發布時間: 2023-03-29 07:43:52

『壹』 第一次吃100mg萬艾可可以一分為二嗎

萬艾可也就是人們俗稱的「偉哥」,它具有調節拿肢雹前列腺功能,促進陰莖勃起的作用。一般一顆萬艾可的含量為100mg,如果人們是第一次服用它,是可以將它一分為二,先服用50mg的量。因為萬艾可的葯效非常強,飢漏對消帆於第一次服用它的人來說,要是患者身體比較虛弱,用大量的劑量反而會加重身體負擔,不利於身體吸收,也會影響葯效的發揮。

『貳』 萬艾可含片的說明書

【通用名稱】鹽酸阿撲嗎啡舌下片
【商品名】麗科吉
【俗稱】萬艾可含片,偉哥含片
【批准文號】國葯准字H20050970
【成份】鹽酸阿撲嗎啡
【適應症】本品適用於治療男性勃起功能障礙。凱盯中
【保質期】2年
【劑量】一個療程 2粒/盒*10盒;二個療程 2粒/盒*20盒 ;三個療程 2粒/盒*30盒
【監制單位】湖北科益制葯
【官盯山方銷售】萬艾可含片官方網站
【儲藏方法】密封置於陰涼通風乾燥處
【用 量】每次性生活前20分鍾則漏含於舌下 長期沒有性生活,每三天含服一粒

『叄』 萬艾可吃半粒還是一粒萬艾可怎麼服用

關於萬艾可相信很多人都是吃過的,關於它怎麼服用下面的我為你們介紹萬艾可吃半粒還是一粒?萬艾可怎麼服用?
萬艾可吃半粒還是一粒
萬艾可是一種治療男性勃起功能障礙的葯物,第一枝源次服用的話建議你可以服用一粒,因為它的服用方法就是一次一粒,第一次也一樣。
萬艾可怎麼服用
1、一定要有性刺激:服用萬艾可後,還需要在一定的性刺激下才能發揮作用。性刺激有視聽覺刺激、接吻、撫摸等。老年夫婦因性刺激力度不夠,亦影響萬艾可療效。

2、掌握用葯時渣搭卜間:一般在性生活前30分鍾至1小時服用,年紀較大的患者,由於葯物吸收慢,需提前1小時服用。

3、掌握劑量:萬艾可首次應用的推薦劑量為50毫克,50毫克不夠可以增加到100毫克,每次服用量最多不超過100毫克。

4、萬艾可葯片刻有文字,正面有「VGR100」字樣,背面有「pfizer」字樣。萬艾可Viagra被稱為「小藍片」,顏色為淺藍色,而不是深藍色(大部分消費者被誤導為深藍色),正品表面色澤好,光滑發亮萬艾可的性狀為白色結晶粉末,在水中易溶,葯片為淺藍色薄膜衣、圓菱形,除去薄膜衣後仍為白色結晶粉末(大部分消費者誤認為葯片裡面也為藍色),每片劑量為50mg或100mg。

5、夫妻配合:ED治療過程中,妻子的配合也會對丈夫的治療產生極佳的效果,夫妻間要做到良好的性心理溝通,妻子也要採取主動,有意識地去喚起丈夫對性的慾望,配合治療。

6、不輕易放棄:在服用萬艾可的患者中,除上述用法不正確外,由於心理期望過高、夫妻溝通和互動不到位等原因,約只有60%患者第一次服用就有滿意效果。有近40%患者經多次服用並積累經驗後奏效。一般服用8次左右會達到最佳療效。

7、積極治療與ED相關疾病(如糖尿病、高血壓、血脂異常、肥胖、抑鬱症等),養成良好、健康的生活習慣:勞逸結合,合理飲食,堅持每天一定時間的耗氧運動;減少不必要的心理負擔;避免久坐、吸煙和大量飲酒的不良生活習慣。

相信大家對這方面的問題有了一定了解,如果在生活中遇到這類疾病,除了積極的進行治療外,也要做好相應的預防工作。

萬艾可葯效
事實證明,偉哥萬艾可在4-8小時內均具有葯效,並可在短時間內起效,24小時後葯性完全排出體外,符合90%男性的性行為習慣,具有人性化關懷,目前有超過1500篇的文獻證明萬艾可對不同病因所引起的陽痿早泄,同房成功 率高。

治療男人問題,使用偉哥吧,但是很多患者會覺得是否對偉哥有依賴性。所謂葯物依賴,一方面是需要服用越來越大的劑量以達到同樣的療效;另一方面是如果停葯會出現戒斷症狀。通過對萬艾可等的長期觀察發現,患者一旦摸索到其有效劑量無須進一步增加劑量即可保持療效,目前沒有發現停葯後出現戒斷症狀的患者。有人擔心停葯後會不會反而不如用葯前或加重病情,目前看來這種擔心是多餘的,萬艾可的代謝很快,而且只是偶爾使用,葯物不會在體內積蓄,因此也就不會有長期不良反應。

和諧的性生活直接關系著家庭的和睦,男人一旦身體有任何問題一定如穗要及時檢查,不能逃避,及早的發現對治療極好,另外,需要特別注意的就是,許多陽痿都是心理原因,把心態放好或可不葯而愈。

偉哥服用禁忌
醉酒後不宜服用

如果男性喝酒喝醉了的話,就千萬不要吃「偉哥」,或者偉哥類的葯物,因為酒精會影響身體對葯物的吸收,這樣就會很大程度的減輕偉哥的作用,從而就會影響男性勃起的程度,這樣就會破壞男性的自信,甚至還會引發其他男性疾病的發生。並且在大量飲酒後,最好不要進行性生活。

『肆』 萬艾可簡介

目錄

  • 1 拼音
  • 2 西地那非說明書
    • 2.1 葯品名稱
    • 2.2 英文名稱
    • 2.3 萬艾可的別名
    • 2.4 分類
    • 2.5 劑型
    • 2.6 西地那非的葯理作用
    • 2.7 西地那非的葯代動力學
    • 2.8 西地那非的適應證
    • 2.9 西地那非的禁忌證
    • 2.10 注意事項
    • 2.11 西地那非的不良反應
    • 2.12 西地那非的用法用量
    • 2.13 萬艾可與其它葯物的相互作用
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1 拼音

wàn ài kě

2 萬艾可說明書

2.1 葯品名稱

萬艾可

2.2 英文名稱

Sildenafil

2.3 萬艾可的別名

西地那非;檸檬酸喜地納芬;偉哥

2.4 分類

泌尿系統葯物 > 治療男性勃起功能障礙葯

2.5 劑型

片劑:每片含萬艾可25mg、50mg或100mg。

2.6 萬艾可的葯理作用

萬艾可為環磷酸鳥苷(cGMP)特異性5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制葯,是治療ED的口服悄賣首葯物。正常人 *** 勃起的生理機制涉及性 *** 過程中體內一氧化氮(NO))的釋放。一氧化氮激活 *** 海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶,導致配笑cGMP水平升高,使得海綿體內平滑肌鬆弛,海綿竇擴張,血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障礙的患者主要是緣於 *** 海綿體平滑肌鬆弛障礙。萬艾可對離體人海綿體無直接鬆弛作用,但能夠通過抑制海綿體內的PDE5對cGMP的分解,從而增強一氧化氮的作用。當性 *** 引起局部一氧化氮釋放時,萬艾可抑制PDE5,可增加海綿體內cGMP水平,鬆弛海綿體平滑肌,血液流入海綿體。有研究表明勃起反應隨劑量和血漿濃度的增加而增強,葯效可持續4h(但較2h時弱)。體外實驗顯示萬艾可對PDE5具有高選擇性,這種選擇性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由於PDE3與心肌收縮力的控制有關,心肌不存在PDE5,因而萬艾可無正性肌力作用,不直接影響心肌收縮功能。但萬艾可可使體循環血管舒張,大劑量(100mg)口服時可導致卧位血壓下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa(8.4/5.5mmHg)],且服葯後1~2h血壓下降最明顯,故血葯濃度峰值時,性活動可能誘發心臟事件。萬艾可對PDE5的選擇性作用僅是對PDE6的10倍,而PDE6是存在於視網膜中的一種酶,因此萬艾可在高劑量或高血葯濃度時可能引起色覺異常。除人海綿體平滑肌外,在血小板、血管、內臟平滑肌以及骨骼肌內也發現低濃度的PDE5存在。萬艾可可能通過對這些組織中PDE5的抑制而增強抗血小板聚集(體外實驗)、抑制血小板血栓形成(體內實驗)以及舒張周圍血管的作用(體內實驗)。

2.7 萬艾可的葯代動力學

萬艾可口服後吸收迅速,10~40min起效,絕對生物利用度約為40%。空腹口服30~120min後達血葯濃度峰值(cmax),餐後口服90~180min達cmax。健康志願者單劑口服100mg,24h後血葯濃度約為2ng/ml,cmax為440ng/ml。肝功能異常、嚴重腎功能不全或65歲以上老年人用葯後曲線下面積(AUC)升高。萬艾可及其主要循環代謝產物(N去甲基化物)均約有96%與血漿蛋白結合,蛋白結合率與葯物總濃度無關。組織分布良好,分布容積(Vd)為105L。萬艾可主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P450 3A4(CYP 3A4,主要途徑)和細胞色素P450 2C9(CYP 2C9,次要途徑)清除。其主要代謝產物(N去甲基化物)具有與萬艾可相似的PDE選擇性,其血漿濃度約為萬艾可的40%,因此萬艾可的葯理作用大約有20%來自於其代謝產物。萬艾可及其代謝產物的消除半衰期約為4h,給葯量的80%主要以代謝產物的形式經糞便排泄,13%經腎排泄。健康志願者服葯後90min,在 *** 中測得萬艾可的量不足給葯量的0.001%。

2.8 萬艾可啟數的適應證

用於治療 *** 勃起功能障礙(ED)。

2.9 萬艾可的禁忌證

1.對萬艾可過敏者。

2.正在使用硝酸甘油、硝普鈉或其他含有機硝酸鹽者。

2.10 注意事項

1.慎用(1)色素視網膜炎或其他視網膜畸形的患者(因少數患者可能有視網膜磷酸二酯酶的遺傳性基因異常)。(2)最近6個月內曾發生心肌梗死、腦卒中、休克或致死性心律失常患者。(3)低血壓或高血壓、心力衰竭、缺血性心臟病患者。(4)出血性疾病或處於消化性潰瘍活動期的患者。(5)可引起 *** 異常勃起的疾病患者(如鐮形細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。(6) *** 解剖畸形者(如 *** 彎曲、 *** 海綿體纖維變性或硬結)。

2.葯物對兒童的影響 萬艾可不適用於兒童(尤其是新生兒)。

3.葯物對老人的影響 有研究表明,健康老年志願者(不小於65歲)對萬艾可的清除率降低,曲線下面積增加40%。鑒於血葯濃度較高可能增加不良反應,故萬艾可起始劑量應減小。

4.葯物對妊娠的影響 美國葯品和食品管理局(FDA)對萬艾可的妊娠安全性分級為B級。

5.葯物對哺乳的影響 萬艾可是否隨乳汁分泌尚不明確。

6.萬艾可不適用於婦女。

7.給予萬艾可治療ED的同時,應對其相關病因進行治療。此外,在沒有性 *** 時,萬艾可的推薦劑量不起作用。

8.萬艾可引起的仰卧位血壓短暫性降低通常對大多數患者可以不計,但仍要仔細斟酌這種血管舒張效應是否會給低血壓或其他心血管疾病患者帶來不良後果,尤其是在性活動時(在已有心血管危險因素存在時,性活動對心臟有潛在的危險)。故對已有心血管疾病的患者,不宜使用萬艾可治療勃起功能障礙。

9.在性活動開始時,若出現心絞痛、頭暈、惡心等症狀,須終止性活動。

10.用葯後若 *** 持續勃起超過4h,應給予相應治療;若異常勃起未得到及時處理, *** 組織可能受到損害並導致永久性的勃起功能喪失。

11.其他治療勃起功能障礙的方法與萬艾可合用的安全性和有效性尚待研究,故暫不推薦聯合用葯。

12.患者服用萬艾可後,何時可以安全地服用硝酸酯類葯物,目前尚不清楚。

13.有研究表明,健康志願者單次劑量增至800mg,不良反應與低劑量時相似,但發生率增加。當用葯過量時,應根據需要採取常規支持療法。由於萬艾可與血漿蛋白結合率高,且不從尿中清除,因此血液透析不會增加清除率。

2.11 萬艾可的不良反應

1.心血管系統:有發生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血壓、腦出血、腦血栓形成、一過性局部缺血性休克和高血壓等心血管不良反應事件報道,多數發生在性活動期間或剛結束時,個別發生在用葯或性活動後數小時至數天內,甚至還有少量發生在服葯後不久尚未進行性活動時。目前尚未確定這些反應是否由萬艾可直接引起,還是由性活動、患者的心血管狀況等多種因素共同作用而引起。

2.消化系統:可出現消化不良(7%)、腹瀉(3%);有口乾、嘔吐、吞咽困難、舌炎、齒齦炎、口腔炎、食管炎、胃炎、結腸炎、肝功能異常、直腸出血等報道。

3.血液:有貧血、白細胞減少的個案報道。

4.代謝/內分泌系統:有痛風、糖尿病、周圍性水腫、高尿酸血症、低血糖反應、高鈉血症等報道。

5.呼吸系統:可出現鼻塞(4%);有哮喘、咽喉炎、鼻竇炎、支氣管炎、多痰、咳嗽、呼吸困難等個案報道。

6.泌尿生殖系統:可出現尿道感染(3%);有膀胱炎、夜尿增多、尿頻、尿失禁、異常 *** 、生殖器水腫、缺乏性 *** 等報道;也有引起 *** 勃起時間延長(超過4h)、異常勃起(痛性勃起超過6h)和血尿等個案報道。

7.中樞神經系統:可出現頭痛(16%)、眩暈(2%);有共濟失調、肌張力過高、震顫、神經痛、神經病變、感覺異常、眩暈、抑鬱、焦慮、失眠、嗜睡、多夢、反射遲緩、感覺遲鈍、癲癇發作等個案報道。

8.肌肉骨骼系統:有關節疾病、肌肉痛、肌腱斷裂、腱鞘炎、骨痛、肌無力、滑膜炎等個案報道。

9.皮膚:可出現面部潮紅(10%)、皮疹(2%),有蕁麻疹、單純性皰疹、瘙癢、皮膚潰瘍、接觸性皮炎、剝脫性皮炎等個案報道。

10.眼:有瞳孔擴大、結膜炎、眼出血、白內障、眼乾、眼痛、畏光、紅眼或眼部充血、眼部燒灼感、眼部腫脹和壓迫感、眼內壓增高、視網膜血管病變或出血、玻璃體剝離、黃斑周圍水腫等報道。還可出現輕度的一過性視覺異常(3%),主要表現為視物色淡、光感增強、視物模糊以及復視、短暫視覺喪失或視力下降等。

11.耳:有耳鳴、耳聾的報道。

12.其他:還可出現全身反應,如休克、乏力、疼痛(如胸痛)、寒戰、過敏反應等。

2.12 萬艾可的用法用量

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1h按需服用,服葯後需有性 *** 。但在性活動前0.5~4h內的任何時候服用均可,基於葯效和耐受性,一天劑量可於25~100mg之間調整,一天用葯勿超過1次。(1)腎功能不全時劑量 推薦嚴重腎功能不全者(肌酐清除率小於或等於30ml/min時,AUC和cmax幾乎加倍)的起始劑量為25mg。(2)肝功能不全時劑量推薦肝功能損害者(如肝硬化時,AUC和cmax分別增高84%和47%)的起始劑量為25mg。

2.老年人劑量 推薦65歲以上老人的起始劑量為25mg。

3.其他疾病時劑量 (1)同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑及紅黴素者的起始劑量以25mg為宜。(2)建議服用HIV蛋白酶抑制刺(如利托那韋)的患者,每48h內用萬艾可劑量最多不超過25mg。

2.13 葯物相互作用

1.(1)與CYP450 3A4酶抑制葯(如酮康唑、伊曲康唑、紅霉索)及CYP450的非特異性抑制葯(如西咪替丁)合用時,萬艾可的AUC升高而清除率降低。(2)與HIV蛋白酶抑制葯[如沙奎那韋、利托那韋(Ritonavir)]合用,萬艾可的cmax和AUC增高,而沙奎那韋和利托那韋穩態時的葯動學不受影響。(3)與袢利尿葯、保鉀利尿葯和非選擇性β受體阻滯葯合用,可使萬艾可的活性代謝產物(N去甲基萬艾可)的AUC分別增加62%和102%,但這種影響無臨床意義。(4)與CYP4503A4的誘導葯(如利福平)合用可能降低萬艾可血漿水平。(5)與CYP450 2C9抑制葯(如甲苯磺丁脲、華法林)合用時,未見明顯相互作用。(6)與CYP450 2D6酶抑制葯(如選擇性5羥色胺再攝取抑制葯、三環類抗抑鬱葯)、噻嗪類葯物及噻嗪類利尿葯、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑等合用,對萬艾可葯動學無影響。

2.高血壓患者同時服用萬艾可(100mg)和氨氯地平(5mg或10mg),仰卧位收縮壓平均進一步降低1.06kPa(8mmHg),舒張壓平均進一步降低0.93kPa(7mmHg)。

3.與α受體阻滯葯(如多沙唑嗪)合用,可能會引起某些患者的低血壓症狀。因此,萬艾可劑量如超過25mg,則不應在服用α受體阻滯葯4h之內服用。

4.與有機硝酸酯類合用時,萬艾可可抑制PDE5進而影響cGMP的降解,可能使血壓極度下降,應禁止合用。

5.體外實驗發現萬艾可可增強硝普鈉的抗人類血小板凝聚作用。

6.與肝素台用,對麻醉兔出血時間的延長有疊加作用,但未進行過類似的人體研究。

7.與阿司匹林合用,對出血時間沒有影響。

『伍』 9800mg×10的偉哥黃金片一粒是多少mg的,最多一次可以吃幾粒求真實回答

偉哥黃金片一粒是5mg量。最多兩粒吧不要多吃受不了。

『陸』 美國紅金偉哥價格

如果大家購買的是兩瓶裝的美國紅脊檔金偉哥,那麼價格在560元左右。通常來講大家應該按照療程來服用,兩瓶可以服用一療程。要注意的是每瓶紅金偉哥中含有10粒葯物。如果大家購買三瓶,那麼還會有一定量的贈品相送。要注意的是這種壯陽類的產品大梁野棚家必須要在臨睡之前服用。當然,它也很適合腎虛的男性朋友們服用。但是如果大家過量服用對身體健康也會造成一定的影響。需要特別注意的是大家在保存美國紅金偉哥的時候一定要在橡則陰涼避光處保存。因為如果保存方式不當,那麼它也很有可能會變質。

『柒』 國產金戈跟偉哥有差距嗎

我親身經歷來說,之前吃偉哥,效果是很不錯。換成金戈之後,效果也還好,畢竟一次同樣吃一顆來說,少了50mg的量,可以理解。你如果覺得不行可以吃2粒金戈,我相信效尺銀告果差距就基本不存在了,所以在我使用搏銀體驗來說,兩者陵明的效果不會有很大區別。

『捌』 第一次吃萬艾可吃多少

偉哥(萬艾可Viagra),即英文名「Viagra」的中文音譯,Viagra正式的商品中文名為「萬艾可」。 Viagra是由美國輝瑞公司研發的一種口服治療ED的葯物,有效成分為Sildenafil(西地那非)。最初,作為治療心絞痛的葯物,後來在臨床試驗中發現對治療男性勃起功能障礙更加有效。該襪絕葯物開創了男性性功能障礙的葯物治療的新時代,當年發現「偉哥」所涉及的作用原理的三位科學家均在1998年獲得諾貝爾醫學獎。1998年3月美國上市,偉哥一詞首先在香港傳播開來隨即進入大陸。2000年7月Viagra被批准在中國以處方葯上市,確定名稱為萬艾可,2001年9月國家知識產權局批准可在中國的使用專利權,2004年5月被批准在葯店零售。 1998年6月偉哥一詞被中國本土廣州威爾曼公司搶注商標。美國輝瑞有限公司與廣州威爾曼葯業有限公司曾就「偉哥」商標的相關糾紛進行過多宗民事、行政訴訟。最終,廣州威爾曼葯業有限公司獲得第1911818號「偉哥」商標。
基本信息
通用名:西地那非
商用名:萬艾可
英文名:viagra
別名:偉哥
分子式:C22H30N6O4S
分子量:474.6 g/mol
主要成分:14-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑並[4,3d]嘧啶)
性狀:白色結晶性粉末
適應症:勃起功能障礙,早泄
用法用量:性生活前1小時服用
不良反應:頭暈、鼻塞、消化不良以及一過性的視覺異常
包裝規格:25mg、50mg和100mg
生產廠商:輝瑞制葯
是否納入醫保:未納入
是否處方葯:處方葯
歷史
偉哥
西地那非由美國輝瑞制葯公司研發,最早是作為一個用於治療心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制葯而進入臨床研究的。研究者希望西地那非能夠通過釋放生物活性物質一氧化氮舒張心血管平滑肌,達到擴張血管緩解心血管疾病的目鋒扮的。但是臨床研究顯示,西地那非對心血管的作用並不能達到研究人員的預期,作為一個心血管葯物,西地那非的表現是令人失望的,無法成長成為一個成功的治療葯物。

1991年4月,西地那非的臨床研究正式宣告失敗,但受試者報告的一項副作用引起了研究人員的注意。研究員發現,治療者在領過試葯之後都不願意交出餘下的葯物。追查之下,發現這一種葯對病者的性生活有改善。在經輝瑞高層許可後,研究人員就西地那非對陰莖海綿體平滑肌的作用展開了研究,並於1998年3月27日獲得美國聯邦食品和葯品管理局的上市許可,成為令輝瑞公司名聲大噪的一個產品。
1998年,美國和歐洲的食品葯品監管部門(FDA和EFSA)批准了西地那非(Viagra)上市治療ED,在全球范圍內引起了轟動。西地那非臨床研究結果發表於頂級醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》,New England Journal of Medicine
1999年,「Viagra」一詞被英國牛津大詞典收錄,同時,臨床研究證實了其心血管方面的安全性。
2000年,研究進一步證實了西地那非在血壓方面的安全性,以及與降壓葯物合用的安全性。文章發表於《高血壓雜志》,Journal of Hypertension
2001年,Viagra已經在全球超過100個國家獲得批准上市,平均每秒處方6片。
2002年,臨床人體研究進一步證實了西地那非對精子功能無影響,文章發表於《英國臨床葯理學雜志 》,British Journal of Clinical Pharmacology
2003年,120項對照研究證實西地那非不增加心梗/心血告基姿管死亡風險,文章發表於《國際臨床實踐雜志》,International Journal of Clinical Practice
2004年,研究證實,西地那非通過改善勃起,改善患者的自信心、自尊心、與性伴侶的關系以及整體生活質量(SEAR 和QoL)
2005年,Viagra已有超過75萬醫生處方,超過2300萬男性使用
2006年,研究進一步證實Viagra幫助男性達到第4級勃起硬度(最佳勃起硬度),文章發表於Journal of Sexual Medicine
2007年,4年長期研究證實Viagra的長期安全性和長期療效,文章發表於Therapeutics and Clinical Risk Management
2008年,研究證實,勃起硬度是ED患者的重要治療期待,SCORED研究發表於International Journal of Impotence Research
2009年,彩超研究證實,100mg Viagra治療顯著改善陰莖血流,文章發表於Journal of Sexual Medicine
2010年,薈萃分析進一步驗證其安全性(67項雙盲安慰劑對照研究),文章發表於International Journal of Clinical Practice
2011年,西地那非在Pubmed資料庫收錄的文獻已超過4800篇,有超過3800萬男性使用Viagra
2012年,萬艾可10粒裝在中國上市
2013年,萬艾可新品包裝上市
規格
分子式
國內 1粒/盒(100mg/粒)128元;5粒/盒(100mg/粒)495元;10粒/盒(100mg/粒)965元
國外 30粒/瓶(100mg/粒)240美元;4粒/盒(100mg/粒)60美元。不論是第一次還是第二次吃這個葯,都要嚴格按說明書的劑量來服用。