❶ 中國人工合成鑽石在河南哪裡
中國人工合成鑽石在河南鄭州。國產人造鑽石的主要產地是中國的河南。在河南鑽石業的快速發展下，人造鑽石不再是玻璃刀等工業用途，而是可以製造出完美明亮的大鑽石。河南製造的人造鑽石現在已經非常完美，用肉眼是無法分辨的。因此，只有天然鑽石才能被機器檢測到。無法發現瑕疵的完美鑽石是人造鑽石。
鑽石：
鑽石是指經過琢磨的金剛石，金剛石是一種天然礦物，是鑽石的原石。簡單地講，鑽石是在地球深部高壓、高溫條件下形成的一種由碳元素組成的單質晶體。鑽石美麗、稀有，是愛情和忠貞的象徵，代表永恆不破的愛情。2017年5月16日，蘇富比拍賣行在瑞士日內瓦舉行春季珠寶拍賣會，一對彩色梨形鑽石耳墜以大約5740萬美元、約合3.95億元人民幣的總價，創下拍賣史上的新紀錄。
❷ 死人骨灰從中提取"碳」作成鑽石是怎樣提取的
近幾年，骨灰鑽石開始進入大眾的視野，它的另一種稱呼叫做「鑽石葬」。
骨灰鑽石，也就是「鑽石葬」，顧名思義，就是用骨灰製成的鑽石。這聽上去似乎不可思議，但事實上，在2001年，美國的一家公司就已經成功製成了骨灰鑽石。我們都知道，天然鑽石的化學成分是碳，而骨灰中也是含有碳元素的，骨灰鑽石的形成原理就是將骨灰中的碳元素提取出來，然後放入模擬天然鑽石形成的環境中，與天然鑽石的形成需要上億年相比，骨灰鑽石的形成則只需要2個月左右的時間。骨灰鑽石具有和天然鑽石相同的物理性質和化學成分，而經過技術的不斷發展成熟，骨灰鑽石的光學效果也不輸天然鑽石絲毫。
在國外，「鑽石葬」早已成為人們普遍選擇的新型殯葬方式。而在中國，骨灰鑽石則是近幾年才開始為人所熟知。從在重慶的念世情生命紀念鑽了解到，人們對骨灰鑽石從一開始的排斥不解到觀望，現在已經逐漸開始接受。
生命有時候很脆弱，但有了感情的生命則很堅強。將逝去的親人變成璀璨的鑽石，就如同為生命上了一個永久的發條，能夠一直得以延續。
❸ 現在有沒有技術把木炭變成鑽石
沒有，就目前的科學技術而言，只有用鑽石來培育鑽石的技術，而且培育的速度也並不快。
❹ 中國那個城市能把骨灰做成鑽石啊
人焚燒後骨骼化成的灰，人體骨灰X射線粉晶衍射中顯示，和磷灰石很相近，因為火化後，人體的有機質已經全部燃燒，剩下的成分就是無機質，元素成分以鈣、磷、氧、碳為主。其中骨灰中的碳可以被做成人工鑽石。
❺ 有哪位知道,在中國大陸有沒有把骨灰製成鑽石的業務.
骨灰鑽石，指的是將被火化的人骨灰轉變成「晶瑩的鑽石」，從而實現了讓最親愛的人「真正永垂不朽」之目的，骨灰鑽石是一種高科技人工鑽石，它是用逝者身體中的碳(通常以骨灰為樣本)所培養的實驗室鑽石。而將過世的人化成鑽石則被稱為「鑽石葬」。能滿足那些覺得「墓地和骨灰盒過於呆板」的人對思念親人的要求，由於這種「鑽石」可隨身攜帶，因此可用來製成「首飾」。
骨灰鑽石化學原理在於鑽石的基本成分是碳，而人體含有18%的碳，火化後的骨灰含有2%的碳，可被提取制煉鑽石。早在上世紀50年代，美國GE就率先利用此技術合成第一顆實驗室培養金鋼石(工業級)，而後俄羅斯將其量產並大規模應用於工業。而國外的骨灰鑽石是採用HPHT改良技術合成的寶石級金剛石（鑽石）。HPHT技術用模擬地底超高溫高壓環境的壓機將石墨的碳原子結構結晶並重組成鑽石。
骨灰鑽石的物理性質、化學成分、光學效果都是可以和天然鑽石媲美的，與天然鑽石不同是的，天然鑽石的碳來至於地殼運動，而骨灰鑽石的碳是來至於摯親。
❻ 中國鑽石加工廠都集中哪裡
中國的鑽石加工產業主要集中在廣東、山東和上海。
鑽石是指經過琢磨的金剛石，金剛石是一種天然礦物，是鑽石的原石。簡單地講，鑽石是在地球深部高壓、高溫條件下形成的一種由碳元素組成的單質晶體。鑽石美麗、稀有，是愛情和忠貞的象徵，代表永恆不破的愛情。
產地分布
世界各地均有鑽石產出，已有30多個國家擁有鑽石資源，年產量一億克拉左右。產量前五位的國家是澳大利亞、剛果（金）、波札那、俄羅斯、南非。這五個國家的鑽石產量佔全世界鑽石產量的90%左右。
其它產鑽石的國家有剛果（金）、巴西、蓋亞那、委內瑞拉、安哥拉、中非、迦納、幾內亞、象牙海岸、利比利亞、納米比亞、獅子山、坦尚尼亞、辛巴威、印度尼西亞、印度、中國、加拿大等。
❼ 現在國內有那個地方可以將骨灰變鑽石也就是所謂的「鑽石葬」。費用是多少
生命紀念鑽是用骨灰或頭發合成的人工鑽石，其技術原理是基於鑽石是由碳元素組成的，而人體骨灰和頭發中也含有碳元素，通過萃取骨灰/頭發中的碳元素，然後在一種特製裝置中模擬地底下超高溫高壓的環境，使萃取出來的碳原子之間的化學鍵斷裂後再重新組成金剛石的結構，形成鑽石。
❽ 請問哪裡有製作骨灰鑽石、骨灰寶石的
我想中國現在應該還沒有這個服務吧~是可以把骨灰中的碳元素提取做成鑽石，但是要價很貴的。
❾ 揚子及華北克拉通岩石圈碳組成：三個產地金剛石/鑽石碳同位素組成的制約
金剛石作為碳的單元素寶石和地幔的特徵礦物，其δ13C值的組成及分布體現了鑽石形成時岩石圈地幔δ13C的組成特徵。大量的研究成果證實，地幔碳的來源包括地幔原始碳、板塊俯沖產生的地殼再循環碳甚至有機質碳等多種來源（張宏福，1990；鄭永飛等，2000），但大部分的鑽石（98%）具有原始地幔碳的同位素組成，顯示出鑽石碳同位素與地幔碳同位素之間非常密切的聯系，金剛石是了解地幔碳組成及地球碳循環的重要探針（張舟和張宏福，2011）。
目前，關於金剛石的形成及其碳的來源有三種不同的模式。早期有學者認為，碳同位素很大的分布范圍是開放體系下瑞利分餾造成的，特別是根據13C和15N同位素之間的耦合關系，通過分餾作用可以解釋世界上大多數碳同位素分布於-8‰～- 2‰的現象（Deines，1980），但研究顯示，金剛石極富12C（強烈虧損13C）以及碳同位素組成區間極寬，無法用高溫下碳同位素分餾進行解釋（鄭永飛等，2000）。部分研究者認為，鑽石中的碳可來源於原始地幔在地球增生過程中碳同位素不均一的流體或熔體，不同鑽石碳同位素的變化是原生的，但這種被認為來源於原始地幔鑽石的其他同位素證據缺乏原始地幔的特徵，因而無法支持這種模式（Cartigny et al.，1998; Handler et al.，2009）。第三種模型認為，金剛石是地幔碳和地殼俯沖的殼源碳混合組成的，其中P 型金剛石的碳主要來源於地幔；E 型金剛石的碳來自於俯沖洋殼中碳酸鹽和有機質的混合。根據該模式，混合形成E型金剛石氮的含量應該比P 型金剛石低。但問題是事實正好相反，世界各產地的E 型金剛石氮含量均明顯高於P 型金剛石。顯然，目前的幾種模式並不能完全解釋金剛石中見到的事實（Kirkley et al.，1991；張舟和張宏福，2011）。地幔碳同位素的組成和分布可能是不均一的，但是不均一產生的原因及其動力學機制並不清楚。因此。金剛石（鑽石）碳同位素組成對了解地幔碳組成及金剛石的產地來源均有重要的意義。
關於金剛石碳同位素組成與氮元素的關系，不同研究者的看法及不同地區的研究成果均存在差異。隨著研究工作的不斷開展和深入，逐漸發現不同地區或不同類型以及不同環境產出金剛石的δ13C值具有某些獨特性（Meyer，1985;張宏福，1990）。特別是榴輝岩型的金剛石，例如Guaniamo金伯利岩、Argyle鉀鎂煌斑岩型和New South Wales砂礦的榴輝岩型鑽石δ13C分別以-15‰、-11‰和+2‰為中心（P. Cartigny，2005；張宏福等，2009）。Deines等（2009）將波札那Orapa、Letlhakane和Damtshaa三個金伯利岩礦的P型、E型金剛石的δ13C值分別進行對比，認為盡管岩管之間只相距幾十千米，但來自不同金伯利岩管的金剛石具有獨特的δ13C值分布特點。數據顯示，在E型金剛石的δ13C值分布上，Letlhakane和Damtshaa不能互相區分開，但二者在δ13C的平均值上明顯比Orapa更富13C，暗示了貧13C的E型金剛石的豐度向東下降；而對於P型金剛石，Letlhakane的δ13C值分布介於Orapa和Damtshaa之間，而Orapa P型金剛石顯示貧13C組成的趨勢明顯。
中國三個鑽石產地分別位於華北克拉通及揚子克拉通。華北克拉通結晶基底的形成時間大約在太古代早期，目前最古老的鋯石U–Pb年齡大於3.8Ga（Liu et al.，1992; Zheng et al.，2004;柳小明等，2005；吳福元等，2005；張少兵和鄭永飛，2008），大約在1.85Ga後成為穩定的克拉通，直到中生代以後華北克拉通的穩定性質才發生改變。而揚子克拉通陸塊古老的基底主要由元古代岩石組成（Chen et al.，1998），大約25億年發生第一次克拉通化，形成古元古代的孔茲岩系，早元古代末期18Ga左右形成大規模區域變質作用，最終形成揚子克拉通古老變質結晶基底（鄭維利等，1991；馬大銓等，1996）。顯然，兩個克拉通的演化存在差異。
圖7.20 遼寧、山東、貴州、湖南地區金剛石碳同位素組成頻率分布圖
（據劉觀亮等，1994）
Figure 7.20 Histogram of carbon isotope content of diamonds from Liaoning，Shandong，Guizhou and Hunan
（After Liu Guanliang，et al.，1994）
a—遼寧復縣金伯利岩中金剛石；b—山東蒙陰金伯利岩中金剛石；c—貴州鎮遠鉀鎂煌斑岩中金剛石；d—湖南沅水砂礦中金剛石。n為樣品數代號，其單位為個
劉觀亮等（ 1994）在宜昌地質礦產研究所同位素實驗室採用真空氧化方法對我國華北克拉通遼寧復縣、山東蒙陰金伯利岩區和揚子克拉通的貴州鎮遠鉀鎂煌斑岩區以及丁桃金剛石砂礦區共230顆金剛石進行系統的碳同位素組成測定結果顯示，我國金剛石的δ13C值的分布范圍為-26.06‰～+1.52‰，差值為27.54‰。絕大部分δ13C值集中分布於-9‰～-2‰之間，主峰位置在-5‰～-4‰，形成重碳同位素一側較陡直，過主峰後向輕碳同位素一側逐漸降低的分布格局（圖7.20）。其中，遼寧復縣的金剛石δ13C值為-14.71‰～-0.27‰，多數集中在-9‰～-2‰，主峰值位於-5‰～-4‰；山東蒙陰的金剛石δ13C值為-11.75‰～-2.81‰，多數集中在-9‰～-3‰，主峰值位於-5‰～-6‰，與復縣金剛石碳同位素組成相比，遼寧鑽石的碳同位素向輕碳一側漂移了約1‰；貴州鎮遠金剛石礦區δ13C值變化范圍為–22.15‰～–2.53‰，在–11‰～–5‰之間稍有集中的趨勢，主峰值大約為–10‰，向輕碳同位素一側漂移了很多，顯示其碳同位素組成與復縣、蒙陰金伯利岩中的金剛石有明顯不同；湖南沅水流域的丁桃金剛石砂礦區（丁家港、桃源礦區）其碳同位素組成呈現出很寬的分布頻帶，δ13C值變化范圍為–26.06‰～+1.52‰，其中δ13C值-26.06‰，是我國已經測得的最富輕碳的同位素數據，而+1.52‰又是含重碳同位素最高的金剛石的數據。
張宏福等（ 2009）在英國倫敦大學皇家Hollyway學院採用英國Macro Mass公司生產的多元素質譜分析儀（Fisons Carlo Erba NA1500）對山東蒙陰和遼寧復縣14顆含固態礦物包裹體的金剛石和49顆無包裹體的金剛石碳同位素進行的測試結果顯示，我國上述地區及類型的金剛石碳同位素組成存在一定的差異，例如含固態礦物包裹體的金剛石相對於無包裹體的金剛石具有較窄的碳同位素區間，但卻相對富集12C （δ13C<-2.5‰）。就不同產地而言，無論金剛石含包裹體與否，山東蒙陰金剛石的碳同位素變化范圍相對較寬（含包裹體：-6.37‰～-2.50‰；不含包裹體：-5.72‰～-0.42‰），而遼寧復縣金剛石的碳同位素組成范圍則較窄（含包裹體：-5.03‰～-3.05‰；不含包裹體：-4.95‰～-1.37‰），其中前者有約30%不含包裹體的金剛石具有較富的13C同位素組成（>-1‰）。張宏福同時指出，橄欖岩型鑽石的碳同位素變化一般較輕微，但榴輝岩型鑽石碳同位素的變化則較為明顯，研究結果和世界其他地區的結果相近似，反應了榴輝岩型鑽石形成過程中碳同位素分餾較為明顯或者鑽石的碳同位素的來源較為復雜（張宏福等，2009；張舟和張宏福，2011）。